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Évaluation de l'efficacité des modèles d'intelligence artificielle pour prédire les besoins d'admission en unité de soins intensifs

7 octobre 2024 mis à jour par: Engin Ihsan Turan, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Cette étude vise à évaluer l'efficacité de deux modèles d'intelligence artificielle (IA) pour prédire le besoin d'admissions en soins intensifs. En comparant les prédictions des modèles d'IA avec les décisions cliniques réelles, nous visons à déterminer leur précision et leur utilité potentielle dans l'aide à la décision clinique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les unités de soins intensifs (USI) sont des éléments essentiels des systèmes de santé, car elles fournissent des soins vitaux aux patients souffrant de maladies graves ou potentiellement mortelles. Une prévision rapide et précise des besoins d’admission en soins intensifs est essentielle pour améliorer les résultats pour les patients et optimiser l’allocation des ressources hospitalières. Les admissions retardées aux soins intensifs ont été systématiquement associées à des taux de morbidité et de mortalité plus élevés. Avec l’avènement de l’intelligence artificielle (IA) dans les soins de santé, il existe une opportunité d’améliorer la prise de décision clinique en tirant parti des modèles d’IA pour prédire avec précision les besoins en soins intensifs. Les modèles d'IA, tels que ChatGPT et Gemini, peuvent traiter de grandes quantités de données complexes pour identifier des modèles qui pourraient ne pas être immédiatement évidents pour les cliniciens humains, améliorant ainsi potentiellement la rapidité et la précision des décisions d'admission aux soins intensifs.

Il s’agit d’une étude observationnelle rétrospective. Les données ont été collectées rétrospectivement à partir des dossiers de santé électroniques (DSE) d’un hôpital.

Les données ont été extraites des DSE et comprenaient :

Données démographiques : âge, sexe et caractéristiques de base du patient. Paramètres cliniques : informations sur les médicaments, détails de la consultation, résultats de l'ECG, résultats d'imagerie, conditions comorbides (par exemple, diabète sucré, hypertension, insuffisance cardiaque, BPCO, événements vasculaires cérébraux) et valeurs de laboratoire (par exemple, hémoglobine, hématocrite, numération plaquettaire, PT, INR). , procalcitonine, ALT, AST, bilirubine, sodium, potassium, chlorure, glucose, créatinine, urée, albumine, tests de la fonction thyroïdienne).

Données de prédiction : prédictions du modèle d’IA et décisions réelles d’admission aux soins intensifs.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

8043

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34303
        • Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les patients de plus de 18 ans des deux sexes consultés pour une anesthésie concernant les besoins en soins intensifs seront inclus dans l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients de plus de 18 ans
  • Patients consultés pour une anesthésie concernant des besoins en soins intensifs
  • Patients disposant de suffisamment de données dans le système de dossier de santé électronique de l'hôpital

Critère d'exclusion:

  • Patients avec des données insuffisantes dans les dossiers hospitaliers

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Décision des anesthésiologistes
Unité de soins intensifs Le besoin de suivi est décidé par les anesthésiologistes.

0 : Pas besoin de suivi en unité de soins intensifs

1 : Besoin d'un suivi en unité de soins intensifs

Décision d'intelligence artificielle
Le besoin de suivi dans l’unité de soins intensifs est décidé par l’intelligence artificielle

0 : Pas besoin de suivi en unité de soins intensifs

1 : Besoin d'un suivi en unité de soins intensifs

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Besoin d’une unité de soins intensifs
Délai: Un jour
Le principal critère de jugement de cette étude est l'exactitude des prédictions faites par les modèles d'intelligence artificielle (IA), ChatGPT et Gemini, concernant la nécessité d'admissions en soins intensifs. Ceci sera évalué en comparant les prédictions du modèle d'IA aux décisions cliniques réelles prises concernant les admissions aux soins intensifs.
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Engin ihsan Turan, Specialist, Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juillet 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

2 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2024

Première publication (Réel)

10 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ICU-retro

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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