- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06494748
Evaluering av effektiviteten til kunstig intelligens-modeller for å forutsi innleggelsesbehov for intensivavdelinger
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Intensivavdelinger (ICUs) er kritiske komponenter i helsevesenet, og gir livreddende omsorg til pasienter med alvorlige og livstruende tilstander. Rettidig og nøyaktig prediksjon av ICU-innleggelsesbehov er avgjørende for å forbedre pasientresultatene og optimalisere ressursallokeringen til sykehus. Forsinkede innleggelser på intensivavdelingen har konsekvent vært assosiert med høyere sykelighet og dødelighet. Med bruken av kunstig intelligens (AI) i helsevesenet, er det en mulighet til å forbedre klinisk beslutningstaking ved å utnytte AI-modeller for å forutsi ICU-behov nøyaktig. AI-modeller, som ChatGPT og Gemini, kan behandle enorme mengder komplekse data for å identifisere mønstre som kanskje ikke umiddelbart er tydelige for menneskelige klinikere, noe som potensielt kan forbedre hastigheten og nøyaktigheten til beslutninger om ICU-innleggelse.
Dette er en observasjonsretrospektiv studie. Data ble samlet inn fra elektroniske helsejournaler (EPJer) fra et sykehus retrospektivt.
Data ble hentet fra EPJer og inkluderte:
Demografiske data: Alder, kjønn og grunnleggende pasientegenskaper. Kliniske parametere: Medisininformasjon, konsultasjonsdetaljer, EKG-funn, bildediagnostikk, komorbide tilstander (f.eks. diabetes mellitus, hypertensjon, hjertesvikt, KOLS, cerebrovaskulære hendelser) og laboratorieverdier (f.eks. hemoglobin, hematokrit, antall blodplater, PT, INR , prokalsitonin, ALT, AST, bilirubin, natrium, kalium, klorid, glukose, kreatinin, urea, albumin, skjoldbruskfunksjonstester).
Prediksjonsdata: AI-modellspådommer og faktiske beslutninger om ICU-opptak.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia, 34303
- Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter over 18 år
- Pasienter konsultert for anestesi angående intensivbehandlingsbehov
- Pasienter med tilstrekkelig data i sykehusets elektroniske journalsystem
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med utilstrekkelige data i sykehusjournalene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Anestesileger avgjørelse
Intensivavdeling Oppfølgingsbehov avgjøres av anestesileger.
|
0: Trenger ikke følge opp på intensivavdelingen 1: Behov for oppfølging på intensivavdeling |
|
Beslutning om kunstig intelligens
Intensivavdeling Oppfølgingsbehov avgjøres av kunstig intelligens
|
0: Trenger ikke følge opp på intensivavdelingen 1: Behov for oppfølging på intensivavdeling |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Behov for intensivavdeling
Tidsramme: 1 dag
|
Det primære utfallsmålet for denne studien er nøyaktigheten av spådommene gjort av modellene for kunstig intelligens (AI), ChatGPT og Gemini, angående behovet for innleggelser på intensivavdelingen.
Dette vil bli evaluert ved å sammenligne AI-modellspådommene med de faktiske kliniske beslutningene som er tatt angående innleggelser på intensivavdelingen.
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Engin ihsan Turan, Specialist, Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- ICU-retro
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .