Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av effektiviteten til kunstig intelligens-modeller for å forutsi innleggelsesbehov for intensivavdelinger

7. oktober 2024 oppdatert av: Engin Ihsan Turan, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Denne studien tar sikte på å evaluere effektiviteten til to kunstig intelligens (AI)-modeller for å forutsi behovet for innleggelser på intensivavdelingen. Ved å sammenligne AI-modellenes spådommer med faktiske kliniske beslutninger, tar vi sikte på å bestemme nøyaktigheten og potensielle nytten i klinisk beslutningsstøtte.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Intensivavdelinger (ICUs) er kritiske komponenter i helsevesenet, og gir livreddende omsorg til pasienter med alvorlige og livstruende tilstander. Rettidig og nøyaktig prediksjon av ICU-innleggelsesbehov er avgjørende for å forbedre pasientresultatene og optimalisere ressursallokeringen til sykehus. Forsinkede innleggelser på intensivavdelingen har konsekvent vært assosiert med høyere sykelighet og dødelighet. Med bruken av kunstig intelligens (AI) i helsevesenet, er det en mulighet til å forbedre klinisk beslutningstaking ved å utnytte AI-modeller for å forutsi ICU-behov nøyaktig. AI-modeller, som ChatGPT og Gemini, kan behandle enorme mengder komplekse data for å identifisere mønstre som kanskje ikke umiddelbart er tydelige for menneskelige klinikere, noe som potensielt kan forbedre hastigheten og nøyaktigheten til beslutninger om ICU-innleggelse.

Dette er en observasjonsretrospektiv studie. Data ble samlet inn fra elektroniske helsejournaler (EPJer) fra et sykehus retrospektivt.

Data ble hentet fra EPJer og inkluderte:

Demografiske data: Alder, kjønn og grunnleggende pasientegenskaper. Kliniske parametere: Medisininformasjon, konsultasjonsdetaljer, EKG-funn, bildediagnostikk, komorbide tilstander (f.eks. diabetes mellitus, hypertensjon, hjertesvikt, KOLS, cerebrovaskulære hendelser) og laboratorieverdier (f.eks. hemoglobin, hematokrit, antall blodplater, PT, INR , prokalsitonin, ALT, AST, bilirubin, natrium, kalium, klorid, glukose, kreatinin, urea, albumin, skjoldbruskfunksjonstester).

Prediksjonsdata: AI-modellspådommer og faktiske beslutninger om ICU-opptak.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

8043

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia, 34303
        • Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter over 18 år av begge kjønn som konsulteres for anestesi angående intensivbehandlingsbehov vil bli inkludert i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter over 18 år
  • Pasienter konsultert for anestesi angående intensivbehandlingsbehov
  • Pasienter med tilstrekkelig data i sykehusets elektroniske journalsystem

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med utilstrekkelige data i sykehusjournalene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Anestesileger avgjørelse
Intensivavdeling Oppfølgingsbehov avgjøres av anestesileger.

0: Trenger ikke følge opp på intensivavdelingen

1: Behov for oppfølging på intensivavdeling

Beslutning om kunstig intelligens
Intensivavdeling Oppfølgingsbehov avgjøres av kunstig intelligens

0: Trenger ikke følge opp på intensivavdelingen

1: Behov for oppfølging på intensivavdeling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Behov for intensivavdeling
Tidsramme: 1 dag
Det primære utfallsmålet for denne studien er nøyaktigheten av spådommene gjort av modellene for kunstig intelligens (AI), ChatGPT og Gemini, angående behovet for innleggelser på intensivavdelingen. Dette vil bli evaluert ved å sammenligne AI-modellspådommene med de faktiske kliniske beslutningene som er tatt angående innleggelser på intensivavdelingen.
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Engin ihsan Turan, Specialist, Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2024

Studiet fullført (Faktiske)

2. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

10. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • ICU-retro

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere