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Evaluación de la eficacia de los modelos de inteligencia artificial para predecir las necesidades de ingreso a la unidad de cuidados intensivos

7 de octubre de 2024 actualizado por: Engin Ihsan Turan, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia de dos modelos de inteligencia artificial (IA) para predecir la necesidad de ingresos en UCI. Al comparar las predicciones de los modelos de IA con decisiones clínicas reales, nuestro objetivo es determinar su precisión y utilidad potencial en el apoyo a las decisiones clínicas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las unidades de cuidados intensivos (UCI) son componentes críticos de los sistemas de atención médica y brindan atención que salva vidas a pacientes con afecciones graves y potencialmente mortales. La predicción oportuna y precisa de las necesidades de ingreso en la UCI es esencial para mejorar los resultados de los pacientes y optimizar la asignación de recursos hospitalarios. Los ingresos retrasados ​​en la UCI se han asociado sistemáticamente con mayores tasas de morbilidad y mortalidad. Con la llegada de la inteligencia artificial (IA) a la atención sanitaria, existe la oportunidad de mejorar la toma de decisiones clínicas aprovechando los modelos de IA para predecir con precisión las necesidades de la UCI. Los modelos de IA, como ChatGPT y Gemini, pueden procesar grandes cantidades de datos complejos para identificar patrones que podrían no ser inmediatamente evidentes para los médicos humanos, lo que podría mejorar la velocidad y precisión de las decisiones de admisión a la UCI.

Este es un estudio observacional retrospectivo. Los datos se recopilaron retrospectivamente de registros médicos electrónicos (EHR) de un hospital.

Los datos se extrajeron de las HCE e incluyeron:

Datos demográficos: edad, sexo y características básicas del paciente. Parámetros clínicos: información sobre la medicación, detalles de la consulta, hallazgos del ECG, resultados de las imágenes, condiciones comórbidas (p. ej., diabetes mellitus, hipertensión, insuficiencia cardíaca, EPOC, eventos cerebrovasculares) y valores de laboratorio (p. ej., hemoglobina, hematocrito, recuento de plaquetas, PT, INR). , procalcitonina, ALT, AST, bilirrubina, sodio, potasio, cloruro, glucosa, creatinina, urea, albúmina, pruebas de función tiroidea).

Datos de predicción: predicciones del modelo de IA y decisiones reales de admisión a la UCI.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

8043

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34303
        • Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se incluirán en el estudio pacientes mayores de 18 años de ambos sexos que sean consultados por anestesia por necesidades de cuidados intensivos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes mayores de 18 años.
  • Pacientes consultados para anestesia por necesidades de cuidados intensivos.
  • Pacientes con datos suficientes en el sistema de historia clínica electrónica del hospital

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con datos insuficientes en los registros hospitalarios.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Decisión de los anestesiólogos
Unidad de Cuidados Intensivos La necesidad de seguimiento la deciden los anestesiólogos.

0: No es necesario seguimiento en Unidad de Cuidados Intensivos

1: Necesidad de seguimiento en Unidad de Cuidados Intensivos

Decisión de inteligencia artificial
La necesidad de seguimiento de la Unidad de Cuidados Intensivos la decide la Inteligencia Artificial

0: No es necesario seguimiento en Unidad de Cuidados Intensivos

1: Necesidad de seguimiento en Unidad de Cuidados Intensivos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Necesidad de unidad de cuidados intensivos
Periodo de tiempo: 1 día
La principal medida de resultado de este estudio es la precisión de las predicciones realizadas por los modelos de inteligencia artificial (IA), ChatGPT y Gemini, con respecto a la necesidad de ingresos a la UCI. Esto se evaluará comparando las predicciones del modelo de IA con las decisiones clínicas reales tomadas con respecto a las admisiones a la UCI.
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Engin ihsan Turan, Specialist, Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de julio de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

2 de octubre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

10 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • ICU-retro

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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