- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06494748
Evaluación de la eficacia de los modelos de inteligencia artificial para predecir las necesidades de ingreso a la unidad de cuidados intensivos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las unidades de cuidados intensivos (UCI) son componentes críticos de los sistemas de atención médica y brindan atención que salva vidas a pacientes con afecciones graves y potencialmente mortales. La predicción oportuna y precisa de las necesidades de ingreso en la UCI es esencial para mejorar los resultados de los pacientes y optimizar la asignación de recursos hospitalarios. Los ingresos retrasados en la UCI se han asociado sistemáticamente con mayores tasas de morbilidad y mortalidad. Con la llegada de la inteligencia artificial (IA) a la atención sanitaria, existe la oportunidad de mejorar la toma de decisiones clínicas aprovechando los modelos de IA para predecir con precisión las necesidades de la UCI. Los modelos de IA, como ChatGPT y Gemini, pueden procesar grandes cantidades de datos complejos para identificar patrones que podrían no ser inmediatamente evidentes para los médicos humanos, lo que podría mejorar la velocidad y precisión de las decisiones de admisión a la UCI.
Este es un estudio observacional retrospectivo. Los datos se recopilaron retrospectivamente de registros médicos electrónicos (EHR) de un hospital.
Los datos se extrajeron de las HCE e incluyeron:
Datos demográficos: edad, sexo y características básicas del paciente. Parámetros clínicos: información sobre la medicación, detalles de la consulta, hallazgos del ECG, resultados de las imágenes, condiciones comórbidas (p. ej., diabetes mellitus, hipertensión, insuficiencia cardíaca, EPOC, eventos cerebrovasculares) y valores de laboratorio (p. ej., hemoglobina, hematocrito, recuento de plaquetas, PT, INR). , procalcitonina, ALT, AST, bilirrubina, sodio, potasio, cloruro, glucosa, creatinina, urea, albúmina, pruebas de función tiroidea).
Datos de predicción: predicciones del modelo de IA y decisiones reales de admisión a la UCI.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo, 34303
- Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes mayores de 18 años.
- Pacientes consultados para anestesia por necesidades de cuidados intensivos.
- Pacientes con datos suficientes en el sistema de historia clínica electrónica del hospital
Criterio de exclusión:
- Pacientes con datos insuficientes en los registros hospitalarios.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Decisión de los anestesiólogos
Unidad de Cuidados Intensivos La necesidad de seguimiento la deciden los anestesiólogos.
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0: No es necesario seguimiento en Unidad de Cuidados Intensivos 1: Necesidad de seguimiento en Unidad de Cuidados Intensivos |
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Decisión de inteligencia artificial
La necesidad de seguimiento de la Unidad de Cuidados Intensivos la decide la Inteligencia Artificial
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0: No es necesario seguimiento en Unidad de Cuidados Intensivos 1: Necesidad de seguimiento en Unidad de Cuidados Intensivos |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Necesidad de unidad de cuidados intensivos
Periodo de tiempo: 1 día
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La principal medida de resultado de este estudio es la precisión de las predicciones realizadas por los modelos de inteligencia artificial (IA), ChatGPT y Gemini, con respecto a la necesidad de ingresos a la UCI.
Esto se evaluará comparando las predicciones del modelo de IA con las decisiones clínicas reales tomadas con respecto a las admisiones a la UCI.
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1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Engin ihsan Turan, Specialist, Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- ICU-retro
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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