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慢性疾患の移民女性に対する動機づけ面接に基づく健康行動訓練の効果

2024年7月11日 更新者:Pinar Harmanci、Kahramanmaraş İstiklal University

慢性疾患を持つ移民高齢女性の健康追求行動、病気の自己管理、不安に対する動機づけ面接法に基づく健康追求行動訓練の効果:ランダム化比較試験

このランダム化対照実験研究は、慢性疾患を持つ移住高齢女性の健康追求行動、病気の自己管理、不安に対する動機づけ面接技術に基づく健康追求行動訓練の効果を調査するために実施される。

研究の仮説 H11: 慢性疾患を持つ移住高齢女性に対する動機づけ面接技術に基づく健康追求行動訓練は、個人の正しい健康追求行動を改善するであろう。

H12: 慢性疾患を持つ移住高齢女性に対する動機づけ面接テクニックに基づく健康追求行動訓練は、個人の病気の自己管理を向上させるでしょう。

H13: 慢性疾患を持つ移住高齢女性に対する動機づけ面接技術に基づく健康追求行動訓練は、個人の不安レベルを軽減します。

この研究では、動機付け面接技術に基づく健康探求行動訓練が適用される介入群と、介入が適用されない対照群が存在します。

介入グループの「慢性疾患を患う移住高齢女性」は、動機づけ面接法に基づく健康探求行動訓練を受けることになり、4つのグループに分けられます(介入を行う研究者は、4つのグループの個人に4時間個別に面接します)日々)。 面接は週 4 日 (月曜、火曜、木曜、金曜) 行われ、モチベーションを高める面接テクニックに基づく健康探求行動トレーニングは 4 週間続き、各セッションは約 30 ~ 35 分で対面で実施されます。 -顔。

調査の概要

詳細な説明

研究のサンプルとなる「慢性疾患を患う移住高齢女性」は、必要な許可を得ることにより、動機づけ面接技術に基づく健康探求行動訓練について説明を受けることになる。 単純な無作為化法により介入群と対照群が決定された後、対面面接により両群に事前テストが適用されます。 介入グループの個人に対して、動機付け面接技術に基づく健康探求行動訓練が実施される日が決定されます。 動機付け面接技術に基づく健康探求行動訓練を受ける介入グループの「慢性疾患を有する移住高齢女性」は、4 つのグループに分けられます(申請を行う研究者は、4 つのグループの個人に個別に 4 時間面接します)日々)。 面接は週に 4 日 (月曜、火曜、木曜、金曜)、4 週間にわたって実施され、各セッションの所要時間は約 30 ~ 35 分です。 対面研修に参加する方で、4つに分かれた介入グループに所属する方は、研修の研究者から呼び出され、大学内の治療環境のある部屋に呼ばれます。 また、治療環境を提供することで面談を継続していきます。 研究者は、各グループが共同で計画した日時にインタビューを実施します。 そのため、毎日グループでの対面練習が行われます。 動機付け面接テクニックに基づく健康追求行動トレーニングの完了後、対面面接を通じて介入グループと対照グループに事後テストが適用されます。

対照群では、事前検査が収集され、介入は行われません。 事後検査では、合意された予約日に患者は対面で面接を受け、検査後のデータはデータ収集ツールに基づいて収集されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 慢性疾患のある65歳以上の移住高齢女性、
  • 少なくとも 6 か月以上トルコに住んでおり、市民権を取得しているかどうかに関係なく、移民女性、
  • コミュニケーションに問題がなく、自ら研究に参加することを志願した女性

除外基準:

  • 認知症、アルツハイマー病、およびミニ精神テストのスコアが 24 未満で精神疾患と診断された女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:動機づけ面接法に基づく健康追求行動訓練
介入グループの「慢性疾患を患う移住高齢女性」は、動機づけ面接法に基づく健康探求行動訓練を受けることになり、4つのグループに分けられます(介入を行う研究者は、4つのグループの個人に4時間個別に面接します)日々)。 面接は週 4 日 (月曜、火曜、木曜、金曜) 行われ、動機づけ面接テクニックに基づく健康探求行動トレーニングは 4 週間続き、各セッションは約 30 ~ 35 分で対面で実施されます。 -顔。
慢性疾患を持つ移住高齢女性の健康追求行動、病気の自己管理、不安に対する動機づけ面接法に基づく健康追求行動訓練の効果。
介入なし:対照群
このグループの個人に対する介入はありません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康追求行動スケール
時間枠:0週間
これは、個人の健康を求める行動を評価するために、2019 年に Kıraç と Öztürk によって開発されました。 この尺度は、12 の質問と 3 つのサブディメンション (オンラインでの健康を求める行動、専門家の健康を求める行動、従来の健康を求める行動) で構成されています。 スケールから得られるスコアは 12 ~ 60 の間で変化し、得られたスコアをスケール項目の数で割って 1 ~ 5 ポイントの平均が得られます。 合計スケールとそのサブディメンションから得られるスコアの増加は、個人の健康を求める行動が増加していることを示しています。
0週間
健康追求行動スケール
時間枠:4週間
これは、個人の健康を求める行動を評価するために、2019 年に Kıraç と Öztürk によって開発されました。 この尺度は、12 の質問と 3 つのサブディメンション (オンラインでの健康を求める行動、専門家の健康を求める行動、従来の健康を求める行動) で構成されています。 スケールから得られるスコアは 12 ~ 60 の間で変化し、得られたスコアをスケール項目の数で割って 1 ~ 5 ポイントの平均が得られます。 合計スケールとそのサブディメンションから得られるスコアの増加は、個人の健康を求める行動が増加していることを示しています。
4週間
健康不安スケール
時間枠:0週間
Salkovskis らによって開発されたスケール。 2002 年の自己申告尺度は 18 項目から構成されます。 トルコにおける尺度の妥当性と信頼性は、Aydemir らによって調査されました。 2013年に。 スケールは 18 項目で構成されます。 スケールの 14 項目は、患者の精神状態を質問する 4 つの回答を含む記述で構成されます。 スケールから得られる合計スコアは 0 ~ 54 ポイントの範囲で変化します。 スケールの高いスコアは、健康不安のレベルが高いことを示します。
0週間
健康不安スケール
時間枠:4週間
Salkovskis らによって開発されたスケール。 2002 年の自己申告尺度は 18 項目から構成されます。 トルコにおける尺度の妥当性と信頼性は、Aydemir らによって調査されました。 2013年に。 スケールは 18 項目で構成されます。 スケールの 14 項目は、患者の精神状態を質問する 4 つの回答を含む記述で構成されます。 スケールから得られる合計スコアは 0 ~ 54 ポイントの範囲で変化します。 スケールの高いスコアは、健康不安のレベルが高いことを示します。
4週間
慢性疾患自己管理スケール
時間枠:0週間
Ngai らによって開発されたスケールのトルコにおける妥当性と信頼性。 2020年にÖztürkらによって実施されました。 2021年に。 トルコ版のスケールは 23 項目と 4 つのサブディメンションで構成されています。 この尺度の下位次元は、自己偏見、偏見への対処、医療の有効性、および治療遵守です。 スケール項目は 5 点リッカート スケールであり、5 ~ 5 の間でスコア付けされます。
0週間
慢性疾患自己管理スケール
時間枠:4週間
Ngai らによって開発されたスケールのトルコにおける妥当性と信頼性。 2020年にÖztürkらによって実施されました。 2021年に。 トルコ版のスケールは 23 項目と 4 つのサブディメンションで構成されています。 この尺度の下位次元は、自己偏見、偏見への対処、医療の有効性、および治療遵守です。 スケール項目は 5 点リッカート スケールであり、5 ~ 5 の間でスコア付けされます。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yasemin SAZAK、Kahramanmaraş İstiklal University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年7月15日

一次修了 (推定)

2024年11月15日

研究の完了 (推定)

2024年12月15日

試験登録日

最初に提出

2024年7月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月11日

最初の投稿 (実際)

2024年7月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月11日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IstiklalU-Harmanci-001

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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