Het effect van op motiverende interviews gebaseerde gezondheidsgedragstraining bij chronisch zieke migrantenvrouwen
Het effect van training op het gebied van gezondheidszoekgedrag op basis van motiverende gesprekstechnieken op het zoekgedrag, zelfmanagement van ziekten en angst bij geïmmigreerde oudere vrouwen met chronische ziekten: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Deze gerandomiseerde gecontroleerde experimentele studie zal worden uitgevoerd om het effect te onderzoeken van gezondheidszoekende gedragstraining op basis van motiverende interviewtechnieken op gezondheidszoekend gedrag, zelfmanagement van ziekten en angst bij oudere migrantenvrouwen met een chronische ziekte.
Hypotheses van onderzoek H11: Training op het gebied van gezondheidszoekgedrag, gebaseerd op motiverende gesprekstechnieken met oudere migrantenvrouwen met chronische ziekten, zal het correcte gezondheidszoekgedrag van individuen verbeteren.
H12: Training in gezondheidszoekgedrag, gebaseerd op motiverende gesprekstechnieken met oudere migrantenvrouwen met chronische ziekten, zal het zelfmanagement van individuen over ziekten vergroten.
H13: Training in gezondheidszoekgedrag, gebaseerd op motiverende gesprekstechnieken met oudere migrantenvrouwen met chronische ziekten, zal het angstniveau van individuen verminderen.
In het onderzoek zal er een interventiegroep zijn waarin gezondheidsgerichte gedragstraining op basis van motiverende gesprekstechnieken zal worden toegepast en een controlegroep waarin geen interventie zal worden toegepast.
De ‘Migrantenvrouwen met chronische ziekten’ in de interventiegroep, die een training op het gebied van gezondheidszoekend gedrag zullen krijgen op basis van motiverende gesprekstechnieken, zullen in vier groepen worden verdeeld (de onderzoeker die de interventie uitvoert, zal de individuen in de vier groepen individueel interviewen gedurende vier groepen). dagen). De interviews worden 4 dagen per week afgenomen (maandag, dinsdag, donderdag en vrijdag) en de Health Seeking Behavior Training Based on Motivational Interviewing Techniques, die 4 weken duurt en elke sessie ongeveer 30-35 minuten duurt, zal face-to-face worden toegepast. -gezicht.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
''Migrantenoudere vrouwen met chronische ziekten'' die de steekproef van het onderzoek vormen, zullen worden geïnformeerd over de Health Seeking Behavior Training op basis van motiverende gesprekstechnieken door de noodzakelijke toestemmingen te verkrijgen. Nadat de interventiegroep en de controlegroep zijn bepaald door middel van een eenvoudige randomisatiemethode, zullen pre-tests op beide groepen worden toegepast door middel van face-to-face interviews. Voor de individuen in de interventiegroep worden de dagen bepaald waarop de Gezondheidszoekende Gedragstraining Gebaseerd op Motiverende Gesprekstechnieken zal worden uitgevoerd. De ‘Migrantenoudere vrouwen met chronische ziekten’ in de interventiegroep die een training op het gebied van gezondheidszoekend gedrag zullen krijgen op basis van motiverende gesprekstechnieken, zullen in vier groepen worden verdeeld (de onderzoeker die de aanvraag zal uitvoeren, zal de individuen in de vier groepen gedurende vier groepen individueel interviewen). dagen). De interviews worden 4 dagen per week (maandag, dinsdag, donderdag en vrijdag) afgenomen en duren 4 weken. Elke sessie duurt ongeveer 30-35 minuten. Individuen die naar de face-to-face training komen en behoren tot de interventiegroep die in vieren is verdeeld, worden door de onderzoeker opgeroepen voor de training en naar een ruimte met een therapeutische omgeving op de universiteit geroepen. Daarnaast zullen de interviews worden voortgezet door een therapeutische omgeving te bieden. De onderzoeker zal met elke groep interviews afnemen op de dagen en tijden die zij gezamenlijk hebben gepland. Zo wordt er elke dag face-to-face geoefend met een groep. Na voltooiing van de training Gezondheidszoekend Gedrag op basis van Motiverende Gesprekstechnieken, zullen posttests worden toegepast op de interventie- en controlegroepen door middel van face-to-face interviews.
In de controlegroep worden pretesten afgenomen en wordt er niet ingegrepen. Voor de posttest worden de patiënten op de afgesproken afspraakdatum face-to-face geïnterviewd en worden posttestgegevens verzameld in overeenstemming met de hulpmiddelen voor gegevensverzameling.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Pınar HARMANCI
- Telefoonnummer: 507 776 69 44
- E-mail: pinar.harmanci@istiklal.edu.tr
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Oudere migrantenvrouwen van 65 jaar en ouder met chronische ziekten,
- Migrantenvrouwen die minstens zes maanden in Turkije wonen en al dan niet het staatsburgerschap hebben verworven,
- Vrouwen die geen communicatieproblemen hebben en die vrijwillig deelnamen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Vrouwen met dementie, de ziekte van Alzheimer en een gediagnosticeerde psychische aandoening met een mini-mentale testscore lager dan 24
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Gezondheidszoekende gedragstraining op basis van motiverende gesprekstechnieken
De ‘Migrantenvrouwen met chronische ziekten’ in de interventiegroep, die een training op het gebied van gezondheidszoekend gedrag zullen krijgen op basis van motiverende gesprekstechnieken, zullen in vier groepen worden verdeeld (de onderzoeker die de interventie uitvoert, zal de individuen in de vier groepen individueel interviewen gedurende vier groepen). dagen).
De interviews zullen 4 dagen per week worden afgenomen (maandag, dinsdag, donderdag en vrijdag) en de Health Seeking Behavior Training gebaseerd op Motivational Interviewing Techniques, die 4 weken duurt en elke sessie ongeveer 30-35 minuten duurt, zal face-to-face worden toegepast. -gezicht.
|
Het effect van training op het gebied van gezondheidszoekgedrag op basis van motiverende gesprekstechnieken op gezondheidszoekgedrag, zelfmanagement van ziekten en angst bij migrantenoudere vrouwen met chronische ziekten.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Er zal geen interventie plaatsvinden voor individuen in deze groep.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gezondheidszoekende gedragsschaal
Tijdsspanne: 0 weken
|
Het werd in 2019 ontwikkeld door Kıraç en Öztürk om het gezondheidszoekgedrag van individuen te beoordelen.
De schaal bestaat uit twaalf vragen en drie subdimensies: online gezondheidszoekgedrag, professioneel gezondheidszoekgedrag en traditioneel gezondheidszoekgedrag.
De te behalen score op de schaal varieert tussen 12-60 en de behaalde scores worden gedeeld door het aantal schaalitems en er wordt een gemiddelde tussen 1-5 punten behaald.
De toename van de scores verkregen uit de totale schaal en de subdimensies ervan geeft aan dat het gezondheidszoekgedrag van het individu toeneemt.
|
0 weken
|
|
Gezondheidszoekende gedragsschaal
Tijdsspanne: 4 weken
|
Het werd in 2019 ontwikkeld door Kıraç en Öztürk om het gezondheidszoekgedrag van individuen te beoordelen.
De schaal bestaat uit twaalf vragen en drie subdimensies: online gezondheidszoekgedrag, professioneel gezondheidszoekgedrag en traditioneel gezondheidszoekgedrag.
De te behalen score op de schaal varieert tussen 12-60 en de behaalde scores worden gedeeld door het aantal schaalitems en er wordt een gemiddelde tussen 1-5 punten behaald.
De toename van de scores verkregen uit de totale schaal en de subdimensies ervan geeft aan dat het gezondheidszoekgedrag van het individu toeneemt.
|
4 weken
|
|
Gezondheidsangstschaal
Tijdsspanne: 0 weken
|
De schaal ontwikkeld door Salkovskis et al. in 2002 is er een zelfrapportageschaal bestaande uit 18 items.
De Turkse validiteit en betrouwbaarheid van de schaal zijn uitgevoerd door Aydemir et al. in 2013.
De schaal bestaat uit 18 items.
Veertien items van de schaal bestaan uit uitspraken met viervoudige antwoorden die de mentale status van de patiënten in twijfel trekken.
De totaalscore die op de schaal kan worden behaald, varieert tussen 0 en 54 punten.
Een hoge score op de schaal duidt op een hoog niveau van gezondheidsangst.
|
0 weken
|
|
Gezondheidsangstschaal
Tijdsspanne: 4 weken
|
De schaal ontwikkeld door Salkovskis et al. in 2002 is er een zelfrapportageschaal bestaande uit 18 items.
De Turkse validiteit en betrouwbaarheid van de schaal zijn uitgevoerd door Aydemir et al. in 2013.
De schaal bestaat uit 18 items.
Veertien items van de schaal bestaan uit uitspraken met viervoudige antwoorden die de mentale status van de patiënten in twijfel trekken.
De totaalscore die op de schaal kan worden behaald, varieert tussen 0 en 54 punten.
Een hoge score op de schaal duidt op een hoog niveau van gezondheidsangst.
|
4 weken
|
|
Zelfmanagementschaal voor chronische ziekten
Tijdsspanne: 0 weken
|
De Turkse validiteit en betrouwbaarheid van de schaal ontwikkeld door Ngai et al. in 2020 werd uitgevoerd door Öztürk et al. in 2021.
De Turkse versie van de schaal bestaat uit 23 items en 4 subdimensies.
De subdimensies van de schaal zijn zelfstigmatisering, omgaan met stigmatisering, effectiviteit van de gezondheidszorg en therapietrouw.
De schaalitems bevinden zich op een 5-punts Likertschaal en worden gescoord tussen 5 en 5.
|
0 weken
|
|
Zelfmanagementschaal voor chronische ziekten
Tijdsspanne: 4 weken
|
De Turkse validiteit en betrouwbaarheid van de schaal ontwikkeld door Ngai et al. in 2020 werd uitgevoerd door Öztürk et al. in 2021.
De Turkse versie van de schaal bestaat uit 23 items en 4 subdimensies.
De subdimensies van de schaal zijn zelfstigmatisering, omgaan met stigmatisering, effectiviteit van de gezondheidszorg en therapietrouw.
De schaalitems bevinden zich op een 5-punts Likertschaal en worden gescoord tussen 5 en 5.
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Yasemin SAZAK, Kahramanmaraş İstiklal University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- IstiklalU-Harmanci-001
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .