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动机访谈健康行为培训对慢性病流动妇女的效果

2024年7月11日 更新者:Pinar Harmanci、Kahramanmaraş İstiklal University

基于动机访谈技术的求医行为训练对患有慢性病的移民老年妇女求医行为、疾病自我管理和焦虑的影响:随机对照试验

本随机对照实验研究旨在探讨基于动机访谈技术的就医行为训练对患有慢性病的流动老年妇女就医行为、疾病自我管理和焦虑的影响。

研究假设H11:基于动机访谈技术对患有慢性病的流动老年妇女进行寻医行为培训,将提高个体正确的寻医行为。

H12:基于动机访谈技术对患有慢性病的流动老年妇女进行就医行为培训将提高个体的疾病自我管理能力。

H13:基于动机访谈技术对患有慢性病的流动老年妇女进行求医行为培训会降低个体的焦虑水平。

在研究中,将有一个干预组,其中将应用基于动机访谈技术的寻求健康行为训练,以及一个对照组,其中不应用任何干预。

干预组中的“患有慢性病的流动老年妇女”将接受基于动机访谈技术的寻求健康行为训练,分为四组(干预的研究者对4组中的个体分别进行4次访谈)。天)。 访谈每周进行 4 天(周一、周二、周四和周五),基于动机访谈技术的健康寻求行为培训将持续 4 周,每次约 30-35 分钟,面对面进行-脸。

研究概览

详细说明

作为研究样本的“患有慢性病的流动老年妇女”将在获得必要的许可后接受基于动机访谈技术的就医行为培训。 采用简单随机法确定干预组和对照组后,通过面对面访谈的方式对两组进行预测试。 对于干预组中的个人,将确定实施基于动机访谈技术的寻求健康行为训练的日期。 干预组中接受基于动机访谈技术的寻求健康行为培训的“患有慢性病的流动老年妇女”将被分为四组(申请者对4组中的个体分别进行4次访谈)天)。 面试每周进行 4 天(周一、周二、周四和周五),持续 4 周,每次面试持续约 30-35 分钟。 参加面对面培训并属于干预组的个人将被分成四人,将被研究人员召集进行培训,并被叫到大学内具有治疗环境的房间。 此外,将通过提供治疗环境来继续访谈。 研究人员将在每个小组共同计划的日期和时间对他们进行访谈。 因此,每天都会以小组形式进行面对面的练习。 基于动机访谈技术的寻求健康行为训练完成后,将通过面对面访谈的方式对干预组和对照组进行后测。

在对照组中,将收集预测试并且不进行干预。 对于后测试,将在约定的预约日期对患者进行面对面访谈,并根据数据收集工具收集后测试数据。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 65岁及以上患有慢性病的流动老年妇女,
  • 在土耳其居住至少六个月且可能已获得或尚未获得公民身份的移民妇女,
  • 没有沟通问题且自愿参与研究的女性

排除标准:

  • 患有痴呆症、阿尔茨海默病和诊断为精神疾病且迷你智力测试分数低于 24 分的女性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:基于动机访谈技术的求医行为训练
干预组中的“患有慢性病的流动老年妇女”将接受基于动机访谈技术的寻求健康行为训练,分为四组(干预的研究者对4组中的个体分别进行4次访谈)。天)。 访谈每周进行 4 天(周一、周二、周四和周五),基于动机访谈技术的健康寻求行为培训将持续 4 周,每次约 30-35 分钟,面对面进行-脸。
基于动机访谈技术的就医行为训练对患有慢性病的流动老年妇女就医行为、疾病自我管理和焦虑的影响。
无干预:控制组
该群体中的个人不会受到干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
寻求健康行为量表
大体时间:0周
它由 Kıraç 和 Öztürk 于 2019 年开发,用于评估个人的健康寻求行为。 该量表由12个问题和三个子维度组成:网络就医行为、专业就医行为和传统就医行为。 从量表中获得的分数在12-60之间变化,将获得的分数除以量表项目的数量,得到1-5分之间的平均值。 总量表及其子维度得分的增加表明个体的健康寻求行为增加。
0周
寻求健康行为量表
大体时间:4周
它由 Kıraç 和 Öztürk 于 2019 年开发,用于评估个人的健康寻求行为。 该量表由12个问题和三个子维度组成:网络就医行为、专业就医行为和传统就医行为。 从量表中获得的分数在12-60之间变化,将获得的分数除以量表项目的数量,得到1-5分之间的平均值。 总量表及其子维度得分的增加表明个体的健康寻求行为增加。
4周
健康焦虑量表
大体时间:0周
Salkovskis 等人开发的量表。 2002年是一个自我报告量表,由18个项目组成。 该量表的土耳其有效性和信度由 Aydemir 等人进行。 2013年。 该量表由18个项目组成。 该量表的十四个项目由包含质疑患者精神状态的四重反应的陈述组成。 从量表中可以获得的总分在 0 到 54 分之间变化。 量表得分高表明健康焦虑程度高。
0周
健康焦虑量表
大体时间:4周
Salkovskis 等人开发的量表。 2002年是一个自我报告量表,由18个项目组成。 该量表的土耳其有效性和信度由 Aydemir 等人进行。 2013年。 该量表由18个项目组成。 该量表的十四个项目由包含质疑患者精神状态的四重反应的陈述组成。 从量表中可以获得的总分在 0 到 54 分之间变化。 量表得分高表明健康焦虑程度高。
4周
慢性病自我管理量表
大体时间:0周
Ngai 等人开发的量表在土耳其的有效性和可靠性。 2020 年由 Öztürk 等人进行。 2021年。 土耳其语版本的量表由 23 个项目和 4 个子维度组成。 该量表的子维度包括自我污名化、应对污名化、医疗保健有效性和治疗依从性。 量表项目采用 5 点李克特量表,得分在 5 到 5 之间。
0周
慢性病自我管理量表
大体时间:4周
Ngai 等人开发的量表在土耳其的有效性和可靠性。 2020 年由 Öztürk 等人进行。 2021年。 土耳其语版本的量表由 23 个项目和 4 个子维度组成。 该量表的子维度包括自我污名化、应对污名化、医疗保健有效性和治疗依从性。 量表项目采用 5 点李克特量表,得分在 5 到 5 之间。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yasemin SAZAK、Kahramanmaraş İstiklal University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年7月15日

初级完成 (估计的)

2024年11月15日

研究完成 (估计的)

2024年12月15日

研究注册日期

首次提交

2024年7月11日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月11日

首次发布 (实际的)

2024年7月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月11日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IstiklalU-Harmanci-001

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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