Effekten av motiverande intervjubaserad hälsobeteendeträning hos kroniskt sjuka migrerande kvinnor
Effekten av hälsosökande beteendeträning baserad på motiverande intervjutekniker om hälsosökande beteende, självhantering av sjukdomar och ångest hos invandrade äldre kvinnor med kroniska sjukdomar: en randomiserad kontrollerad studie
Denna randomiserade kontrollerade experimentella studie kommer att genomföras för att undersöka effekten av hälsosökande beteendeträning baserad på motiverande intervjutekniker på hälsosökande beteenden, självhantering av sjukdomar och ångest hos migrerande äldre kvinnor med kronisk sjukdom.
Studiens hypoteser H11: Hälsosökande beteendeträning baserad på motiverande intervjutekniker med invandrade äldre kvinnor med kroniska sjukdomar kommer att förbättra individers korrekta hälsosökande beteenden.
H12: Hälsosökande beteendeträning baserad på motiverande intervjutekniker med invandrade äldre kvinnor med kroniska sjukdomar kommer att öka individers självhantering av sjukdomar.
H13: Hälsosökande beteendeträning baserad på motiverande intervjutekniker med invandrade äldre kvinnor med kroniska sjukdomar kommer att minska ångestnivån hos individer.
I studien kommer det att finnas en interventionsgrupp där hälsosökande beteendeträning baserad på motiverande intervjutekniker kommer att tillämpas och en kontrollgrupp där ingen intervention kommer att tillämpas.
"Migrant äldre kvinnor med kroniska sjukdomar" i interventionsgruppen, som kommer att få Health Seeking Behaviour Training baserad på motiverande intervjutekniker, kommer att delas in i fyra grupper (forskaren som genomför interventionen kommer att intervjua individerna i de 4 grupperna individuellt i fyra grupper. dagar). Intervjuerna kommer att genomföras 4 dagar i veckan (måndag, tisdag, torsdag och fredag) och Health Seeking Behavior Training Based on Motivational Interviewing Techniques, som varar i 4 veckor och varje session är cirka 30-35 minuter, kommer att tillämpas ansikte mot -ansikte.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
''Migrerande äldre kvinnor med kroniska sjukdomar'' som utgör urvalet av studien kommer att informeras om Health Seeking Behavior Training baserad på motiverande intervjutekniker genom att erhålla nödvändiga tillstånd. Efter att interventionsgruppen och kontrollgruppen har bestämts med en enkel randomiseringsmetod, kommer förtester att tillämpas på båda grupperna genom ansikte mot ansikte intervjuer. För individerna i interventionsgruppen kommer de dagar då den hälsosökande beteendeträningen baserad på motiverande intervjutekniker ska genomföras att fastställas. "Migrant Elderly Women with Chronic Diseases" i interventionsgruppen som kommer att få Health Seeking Behavior Training baserad på motiverande intervjutekniker kommer att delas in i fyra grupper (forskaren som ska genomföra ansökan kommer att intervjua individerna i de 4 grupperna individuellt i 4 grupper. dagar). Intervjuerna kommer att genomföras 4 dagar i veckan (måndag, tisdag, torsdag och fredag), pågå i 4 veckor och varje session kommer att ta cirka 30-35 minuter. Individer som kommer till träningen ansikte mot ansikte och tillhör interventionsgruppen indelad i fyra kommer att kallas av forskaren till utbildningen och kallas till en lokal med terapeutisk miljö på universitetet. Dessutom kommer intervjuerna att fortsätta genom att tillhandahålla en terapeutisk miljö. Forskaren kommer att genomföra intervjuer med varje grupp på de dagar och tider som de gemensamt har planerat. Således kommer träning ansikte mot ansikte att genomföras med en grupp varje dag. Efter slutförandet av Health Seeking Behavior Training baserad på motiverande intervjutekniker kommer eftertest att tillämpas på interventions- och kontrollgrupperna genom ansikte mot ansikte intervjuer.
I kontrollgruppen kommer förtester att samlas in och inga ingrepp kommer att göras. För eftertestet kommer patienterna att intervjuas ansikte mot ansikte på det överenskomna mötesdatumet och data efter testet kommer att samlas in i linje med datainsamlingsverktygen.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Pınar HARMANCI
- Telefonnummer: 507 776 69 44
- E-post: pinar.harmanci@istiklal.edu.tr
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Migrerande äldre kvinnor i åldern 65 år och äldre med kroniska sjukdomar,
- Invandrarkvinnor som har bott i Turkiet i minst sex månader och som kan ha förvärvat medborgarskap eller inte,
- Kvinnor som inte har några kommunikationsproblem och som frivilligt anmält sig till studien
Exklusions kriterier:
- Kvinnor med demens, Alzheimers sjukdom och diagnostiserad psykisk sjukdom med ett minimentalt testresultat under 24
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Hälsosökande beteendeträning baserad på motiverande intervjutekniker
"Migrant äldre kvinnor med kroniska sjukdomar" i interventionsgruppen, som kommer att få Health Seeking Behaviour Training baserad på motiverande intervjutekniker, kommer att delas in i fyra grupper (forskaren som genomför interventionen kommer att intervjua individerna i de 4 grupperna individuellt i fyra grupper. dagar).
Intervjuerna kommer att genomföras 4 dagar i veckan (måndag, tisdag, torsdag och fredag) och Health Seeking Behavior Training baserad på Motivational Interviewing Techniques, som varar i 4 veckor och varje session är cirka 30-35 minuter, kommer att tillämpas ansikte mot -ansikte.
|
Effekten av hälsosökande beteendeträning baserad på motiverande intervjutekniker om hälsosökande beteende, självhantering av sjukdomar och ångest hos migrerande äldre kvinnor med kroniska sjukdomar.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Det kommer inte att göras några insatser för individer i denna grupp.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Health Seeking Behavior Scale
Tidsram: 0 veckor
|
Den utvecklades av Kıraç och Öztürk 2019 för att bedöma individers hälsosökande beteende.
Skalan består av 12 frågor och tre underdimensioner: hälsosökande beteende online, professionellt hälsosökande beteende och traditionellt hälsosökande beteende.
Poängen som ska erhållas från skalan varierar mellan 12-60 och de poäng som erhålls divideras med antalet skalposter och ett medeltal mellan 1-5 poäng erhålls.
Ökningen av poängen som erhålls från den totala skalan och dess underdimensioner indikerar att individens hälsosökande beteende ökar.
|
0 veckor
|
|
Health Seeking Behavior Scale
Tidsram: 4 veckor
|
Den utvecklades av Kıraç och Öztürk 2019 för att bedöma individers hälsosökande beteende.
Skalan består av 12 frågor och tre underdimensioner: hälsosökande beteende online, professionellt hälsosökande beteende och traditionellt hälsosökande beteende.
Poängen som ska erhållas från skalan varierar mellan 12-60 och de poäng som erhålls divideras med antalet skalposter och ett medeltal mellan 1-5 poäng erhålls.
Ökningen av poängen som erhålls från den totala skalan och dess underdimensioner indikerar att individens hälsosökande beteende ökar.
|
4 veckor
|
|
Hälsoångestskala
Tidsram: 0 veckor
|
Skalan utvecklad av Salkovskis et al. 2002 är en självrapporteringsskala som består av 18 poster.
Den turkiska validiteten och tillförlitligheten av skalan utfördes av Aydemir et al. under 2013.
Skalan består av 18 artiklar.
Fjorton poster på skalan består av uttalanden som innehåller fyrdubbla svar som ifrågasätter patienternas mentala status.
Den totala poängen som kan erhållas från skalan varierar mellan 0 och 54 poäng.
Ett högt betyg på skalan indikerar en hög nivå av hälsoångest.
|
0 veckor
|
|
Hälsoångestskala
Tidsram: 4 veckor
|
Skalan utvecklad av Salkovskis et al. 2002 är en självrapporteringsskala som består av 18 poster.
Den turkiska validiteten och tillförlitligheten av skalan utfördes av Aydemir et al. under 2013.
Skalan består av 18 artiklar.
Fjorton poster på skalan består av uttalanden som innehåller fyrdubbla svar som ifrågasätter patienternas mentala status.
Den totala poängen som kan erhållas från skalan varierar mellan 0 och 54 poäng.
Ett högt betyg på skalan indikerar en hög nivå av hälsoångest.
|
4 veckor
|
|
Chronic Disease Self-Management Scale
Tidsram: 0 veckor
|
Den turkiska giltigheten och tillförlitligheten av skalan utvecklad av Ngai et al. 2020 genomfördes av Öztürk et al. år 2021.
Den turkiska versionen av vågen består av 23 artiklar och 4 underdimensioner.
Skalans underdimensioner är självstigmatisering, hantering av stigmatisering, sjukvårdens effektivitet och behandlingsföljsamhet.
Skalobjekten är i en 5-gradig Likert-skala och poängsätts mellan 5 och 5.
|
0 veckor
|
|
Chronic Disease Self-Management Scale
Tidsram: 4 veckor
|
Den turkiska giltigheten och tillförlitligheten av skalan utvecklad av Ngai et al. 2020 genomfördes av Öztürk et al. år 2021.
Den turkiska versionen av vågen består av 23 artiklar och 4 underdimensioner.
Skalans underdimensioner är självstigmatisering, hantering av stigmatisering, sjukvårdens effektivitet och behandlingsföljsamhet.
Skalobjekten är i en 5-gradig Likert-skala och poängsätts mellan 5 och 5.
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Yasemin SAZAK, Kahramanmaraş İstiklal University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- IstiklalU-Harmanci-001
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .