ピロニダル副鼻腔疾患
2024年7月12日 更新者：Assem Mahmoud Ahmed、Sohag University
ピロニダル副鼻腔疾患の治療におけるレーザーアブレーションとカリダキス技術: 比較研究
この研究の目的は、毛嚢洞の治療にカリダキス法と 1470 nm ダイオード レーザーを使用した洞管アブレーション処置の結果を比較し、最も適切な手術法を選択するための証拠に基づいたガイダンスを提供することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Assem M Ahmed, Resident
- 電話番号：01111544547
- メール：asemereby3@gmail.com
研究場所
-
-
-
Sohag、エジプト
- 募集
- Sohag university hospital
-
コンタクト：
- Magdy M Amin, professor
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 症候性の合併症のない毛嚢洞と臨床診断されたすべての患者、男性または女性、年齢を問わず、我々の研究に含まれる。
除外基準:
- 毛嚢膿瘍および関連する急性症状のある患者。
- 化膿性汗腺炎の患者。
- 拒否。
- 手術には不向きです。
- 再発。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：グループ (A) レーザーアブレーション
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グループ (A) には、1470 nm ダイオード レーザーを使用した副鼻腔切除術による手術を受ける毛巣洞疾患の患者が含まれます。
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アクティブコンパレータ：グループ (B) カリダキステクニック
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グループ (B) には、カリダキス法で手術を受ける毛巣洞疾患の患者が含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ピロニダル疾患の治療における再発率
時間枠：手術から6ヶ月後
|
患者は外来診療所で再発の兆候がないか追跡調査を受けます。
放電、複数のピット
|
手術から6ヶ月後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Dessily M, Charara F, Ralea S, Alle JL. Pilonidal sinus destruction with a radial laser probe: technique and first Belgian experience. Acta Chir Belg. 2017 Jun;117(3):164-168. doi: 10.1080/00015458.2016.1272285. Epub 2017 Jan 6.
- Guner A, Cekic AB, Boz A, Turkyilmaz S, Kucuktulu U. A proposed staging system for chronic symptomatic pilonidal sinus disease and results in patients treated with stage-based approach. BMC Surg. 2016 Apr 16;16:18. doi: 10.1186/s12893-016-0134-5.
- Doll D, Matevossian E, Wietelmann K, Evers T, Kriner M, Petersen S. Family history of pilonidal sinus predisposes to earlier onset of disease and a 50% long-term recurrence rate. Dis Colon Rectum. 2009 Sep;52(9):1610-5. doi: 10.1007/DCR.0b013e3181a87607.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月10日
一次修了 (推定)
2025年6月1日
研究の完了 (推定)
2025年6月1日
試験登録日
最初に提出
2024年7月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月12日
最初の投稿 (実際)
2024年7月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月12日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。