Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Болезнь пилонидального синуса

12 июля 2024 г. обновлено: Assem Mahmoud Ahmed, Sohag University

ЛАЗЕРНАЯ АБЛЯЦИЯ В СРАВНЕНИИ ТЕХНИКИ КАРИДАКИСА В ЛЕЧЕНИИ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПИЛОНИДАЛЬНОГО СИНУСА: СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Целью данного исследования является сравнение результатов метода Каридакиса с процедурой абляции синусового тракта с использованием диодного лазера 1470 нм для лечения пилонидального синуса и предоставление научно обоснованных рекомендаций по выбору наиболее подходящей оперативной процедуры.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Assem M Ahmed, Resident
  • Номер телефона: 01111544547
  • Электронная почта: asemereby3@gmail.com

Места учебы

  • Египет
      • Sohag, Египет
        • Рекрутинг
        • Sohag university hospital
        • Контакт:
          • Magdy M Amin, professor

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • В наше исследование будут включены все пациенты с клиническим диагнозом неосложненного пилонидального синуса, мужчины или женщины, любого возраста.

Критерий исключения:

  • Пациенты с пилонидальным абсцессом и любым связанным с ним острым состоянием.
  • Больные гнойным гидраденитом.
  • Отказ.
  • Непригоден для операции.
  • Рецидив.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: группа (А) ЛАЗЕРНАЯ АБЛЯЦИЯ
Процедура: Методика лазерной абляции в лечении копчикового синуса
группа (А) будет включать пациентов с пилонидальной синусовой болезнью, которым будет проведена процедура абляции свищевого хода с использованием диодного лазера 1470 нм.
Активный компаратор: группа (Б) ТЕХНИКА КАРИДАКИС
Процедура: Методика Каридакиса в лечении копчикового синуса.
в группу (Б) войдут пациенты с пилонидальной синусовой болезнью, которых будут оперировать по методике Каридакиса.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
частота рецидивов при лечении пилонидальной болезни
Временное ограничение: 6 месяцев после операции
пациенты проходят наблюдение в амбулаторной клинике на предмет проявлений рецидива, например. сброс, несколько ям
6 месяцев после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sohag University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 июня 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Soh-Med-24-06-26MS

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться