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藏毛窦疾病

2024年7月12日 更新者:Assem Mahmoud Ahmed、Sohag University

激光消融与 Karydakis 技术治疗藏毛窦疾病的比较研究

本研究的目的是比较 Karydakis 技术与使用 1470 nm 二极管激光治疗藏毛窦的窦道消融手术的结果,并为选择最合适的手术程序提供循证指导。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Sohag、埃及
        • 招聘中
        • Sohag university hospital
        • 接触:
          • Magdy M Amin, professor

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 所有临床诊断为有症状、无并发症的藏毛窦的患者,无论男性或女性,任何年龄,都将纳入我们的研究。

排除标准:

  • 患有藏毛脓肿和任何相关急性病症的患者。
  • 化脓性汗腺炎患者。
  • 拒绝。
  • 不适合手术。
  • 复发。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:(A) 组激光烧蚀
(A) 组将包括患有藏毛窦疾病的患者,他们将使用 1470 nm 二极管激光进行窦道消融手术
有源比较器:(B) 组 KARYDAKIS 技术
(B) 组将包括将接受 Karydakis 技术手术的藏毛窦疾病患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
藏毛病治疗的复发率
大体时间:术后6个月
患者在门诊接受随访以观察复发的表现,例如。 放电,多坑
术后6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年6月10日

初级完成 (估计的)

2025年6月1日

研究完成 (估计的)

2025年6月1日

研究注册日期

首次提交

2024年7月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月12日

首次发布 (实际的)

2024年7月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月12日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Soh-Med-24-06-26MS

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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