Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pilonidal sinussjukdom

12 juli 2024 uppdaterad av: Assem Mahmoud Ahmed, Sohag University

LASER ABLATION VERSUS KARYDAKIS TEKNIK FÖR BEHANDLING AV PILONIDA SINUS SJUKDOM: EN JÄMFÖRANDE STUDIE

Syftet med denna studie är att jämföra resultaten av Karydakis teknik kontra sinus tract ablationsprocedur med 1470 nm diodlaser för behandling av pilonidal sinus och ge evidensbaserad vägledning för att välja den mest lämpliga operativa proceduren.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Egypten
      • Sohag, Egypten
        • Rekrytering
        • Sohag university hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter med en klinisk diagnos av symtomatisk okomplicerad pilonidal sinus, män eller kvinnor, oavsett ålder kommer att inkluderas i vår studie.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med pilonidal abscess och eventuellt associerat akut tillstånd.
  • Patienter med hidradenit suppurativa.
  • Vägran.
  • Olämplig för operation.
  • Upprepning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: grupp (A) LASERABLATION
Procedur: laserablationsteknik vid behandling av pilonidal sinus
grupp (A) kommer att inkludera patienter med pilonidal sinussjukdom som kommer att opereras med sinus tract ablationsprocedur med 1470 nm diodlaser
Aktiv komparator: grupp (B) KARYDAKIS TEKNIK
Procedur: Karydakis teknik vid behandling av pilonidal sinus
grupp (B) kommer att inkludera patienter med pilonidal sinussjukdom som kommer att opereras med Karydakis-teknik

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
återfallsfrekvens vid behandling av pilonidal sjukdom
Tidsram: 6 månader efter operationen
patienterna genomgår uppföljning på polikliniken för manifestationer av återfall t.ex. urladdning, flera gropar
6 månader efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sohag University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 juni 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2024

Första postat (Faktisk)

18 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Soh-Med-24-06-26MS

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera