看護実習生の成長マインドセットへの介入
2024年7月19日 更新者：Hailu Wu、Huzhou University
インターン看護学生のための 12 週間の成長マインドセット介入
これは、臨床ローテーション実習中の看護学生に対する 12 週間の成長マインドセット介入です。
これは、彼らの中核となる自己評価と職業上の自己効力感を促進することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
中国の病院から 64 人のインターン看護学生がこの研究のために募集され、介入グループと対照グループに無作為に割り当てられました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
64
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hangzhou、中国
- Hangzhou Normal University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 1) 短期大学および学部生を含むフルタイムのインターン看護学生; 2) 少なくとも 8 か月の臨床看護インターンシップが必要; 3) 研究の目的を理解し、研究に自発的に参加する。
除外基準:
- 1) 最近、偶発的な怪我、介護事故などの重大なストレス事象を経験した; 2) この介入に影響を与える可能性のある他のトレーニングを受けている。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：成長マインドセット介入グループ
インターンシップの看護学生は、12 週間の成長マインドセットの介入を受けました。
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これは、臨床ローテーション実習中の看護学生に対する 12 週間の成長マインドセット介入です。
これは、彼らの中核となる自己評価と職業上の自己効力感を促進することを目的としています。
介入には 12 のテーマがあり、各介入は 15 ～ 20 分続きます。
介入はオンラインとオフラインの方法を組み合わせて実行されます。
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他の：病院教育チーム
対照群は定期的に病院での指導を受けることになる。
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対照群は病院から指導を受けることになる。
ストレスの自己調整、臨床現場での自己防衛などを含む
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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成長マインドセット
時間枠：トレーニング前、6週間のトレーニング後、12週間のトレーニング後の成長マインドセットのスコアを測定します。
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最近 1 週間の成長マインドセットは、6 ～ 36 の範囲の成長マインドセット スケールで測定され、スコアが高いほど、より高いレベルの成長マインドセットを反映します。
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トレーニング前、6週間のトレーニング後、12週間のトレーニング後の成長マインドセットのスコアを測定します。
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核となる自己評価
時間枠：トレーニング前、6週間のトレーニング後、12週間のトレーニング後にコア自己評価のスコアを測定します。
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最近 1 週間の中核的自己評価は、10 ～ 50 の範囲の中核的自己評価スケールによって測定され、スコアが高いほど中核的自己評価のレベルが高いことを示します。
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トレーニング前、6週間のトレーニング後、12週間のトレーニング後にコア自己評価のスコアを測定します。
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職業上の自己効力感
時間枠：トレーニング前、6週間のトレーニング後、12週間のトレーニング後に専門的自己効力感のスコアを測定します。
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最近 1 週間の看護学生に対する専門的自己効力感アンケートによって測定された、27 ～ 135 の範囲の専門的自己効力感。スコアが高いほど、専門的自己効力感のレベルが高いことを示します。
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トレーニング前、6週間のトレーニング後、12週間のトレーニング後に専門的自己効力感のスコアを測定します。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：MeiJuan Cao, Dr.、Huzhou University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月5日
一次修了 (実際)
2022年11月27日
研究の完了 (実際)
2022年11月27日
試験登録日
最初に提出
2024年7月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月13日
最初の投稿 (実際)
2024年7月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月19日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2022032
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
参加者はデータを共有することに消極的です。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。