Interventie van een groeimindset voor stagiaires verpleegkunde
19 juli 2024 bijgewerkt door: Hailu Wu, Huzhou University
Een groeimindsetinterventie van 12 weken voor stagiaires verpleegkunde
Dit is een groeimindset-interventie van 12 weken voor verpleegkundestudenten tijdens de klinische rotatiepraktijk.
Het is gericht op het bevorderen van de kernzelfevaluatie en professionele zelfeffectiviteit voor hen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Voor dit onderzoek werden 64 stagiaires verpleegkundestudenten uit een ziekenhuis in China gerekruteerd en willekeurig toegewezen aan de interventiegroep en de controlegroep.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
64
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Hangzhou, China
- Hangzhou Normal University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 1) voltijdstudenten verpleegkunde, inclusief junior college- en bachelorstudenten; 2) hebben een klinische verpleegstage nodig van ten minste 8 maanden; 3) kennen het doel van het onderzoek en zijn vrijwilliger om aan het onderzoek deel te nemen.
Uitsluitingscriteria:
- 1) onlangs aanzienlijke stressgebeurtenissen hebben meegemaakt, zoals verwondingen door ongelukken, verpleegongevallen, enz.; 2) andere training hebben gevolgd die van invloed kan zijn op deze interventie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventiegroep voor groeimindset
Stagestudenten verpleegkunde kregen een groeimindset-interventie van 12 weken.
|
Dit is een groeimindset-interventie van 12 weken voor verpleegkundestudenten tijdens de klinische rotatiepraktijk.
Het is gericht op het bevorderen van de kernzelfevaluatie en professionele zelfeffectiviteit voor hen.
De interventie kent 12 thema’s, waarbij elke interventie 15 tot 20 minuten duurt.
De interventie zal worden uitgevoerd via een combinatie van online en offline methoden.
|
|
Ander: Het onderwijsteam van het ziekenhuis
De gecontroleerde groep krijgt regelmatig ziekenhuisonderwijs.
|
De controlegroep krijgt begeleiding van het ziekenhuis.
Inclusief zelfregulering van stress, zelfbescherming in de klinische praktijk, enzovoort
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
groeimindset
Tijdsspanne: We meten de score van de groeimindset vóór de training, 6 weken training en 12 weken training.
|
De groeimindset in de afgelopen week, gemeten aan de hand van de groeimindsetschaal, variërend van 6-36, waarbij een hogere score een hoger niveau van groeimindset weerspiegelt.
|
We meten de score van de groeimindset vóór de training, 6 weken training en 12 weken training.
|
|
Kern zelf-evaluatie
Tijdsspanne: We meten de score van de kernzelfevaluatie vóór de training, 6 weken training en 12 weken training.
|
Kernzelfevaluatie in de afgelopen week, gemeten aan de hand van de kernzelfevaluatieschaal, variërend van 10-50, waarbij een hogere score een hoger niveau van kernzelfevaluatie weerspiegelt.
|
We meten de score van de kernzelfevaluatie vóór de training, 6 weken training en 12 weken training.
|
|
professionele zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: We meten de score van professionele zelfeffectiviteit vóór de training, 6 weken training en 12 weken training.
|
Professionele zelfeffectiviteit in de afgelopen week gemeten aan de hand van de professionele zelfeffectiviteitsvragenlijst voor verpleegkundestudenten, variërend van 27-135, waarbij een hogere score een hoger niveau van professionele zelfeffectiviteit weerspiegelt.
|
We meten de score van professionele zelfeffectiviteit vóór de training, 6 weken training en 12 weken training.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: MeiJuan Cao, Dr., Huzhou University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 september 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
27 november 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
27 november 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2022032
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
De deelnemers zijn niet bereid de gegevens te delen.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .