간호학생 인턴의 성장마인드 중재
2024년 7월 19일 업데이트: Hailu Wu, Huzhou University
인턴 간호학생을 위한 12주 성장 사고방식 중재
임상 로테이션 실습 중 간호학생을 위한 12주간의 성장 마인드셋 중재입니다.
이는 핵심 자기 평가와 전문적 자기 효능감을 증진하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구를 위해 중국의 한 병원에서 인턴 간호학생 64명을 모집하여 중재군과 대조군에 무작위로 배정했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
64
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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-
Hangzhou, 중국
- Hangzhou Normal University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 1) 단기 대학 및 학부생을 포함한 정규 인턴 간호 학생; 2) 최소 8개월 동안 임상 간호 인턴십이 필요합니다; 3) 연구의 목적을 알고 연구에 자원하여 참여합니다.
제외 기준:
- 1) 최근 사고 부상, 간호 사고 등과 같은 심각한 스트레스 사건을 경험했습니다. 2) 이 개입에 영향을 미칠 수 있는 기타 교육을 받았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 성장마인드셋 중재그룹
인턴쉽 간호 학생들은 12주간의 성장 사고방식 개입을 받았습니다.
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임상 로테이션 실습 중 간호학생을 위한 12주간의 성장 마인드셋 중재입니다.
이는 핵심적인 자기 평가와 전문적인 자기 효능감을 증진하는 것을 목표로 합니다.
개입에는 12가지 주제가 있으며 각 개입은 15~20분 동안 지속됩니다.
개입은 온라인과 오프라인 방법을 결합하여 수행됩니다.
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다른: 병원 교육팀
통제 그룹은 정규 병원 교육을 받게 됩니다.
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대조군은 병원의 지도를 받게 됩니다.
스트레스의 자기조절, 임상실습에서의 자기보호 등을 포함
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성장 마인드
기간: 훈련 전, 6주 훈련, 12주 훈련 전의 성장마인드셋 점수를 측정하겠습니다.
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최근 1주간의 성장 사고방식은 성장 사고방식 척도로 측정되었으며 6~36점으로 점수가 높을수록 성장 사고방식 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
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훈련 전, 6주 훈련, 12주 훈련 전의 성장마인드셋 점수를 측정하겠습니다.
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핵심 자기 평가
기간: 훈련 전, 6주 훈련, 12주 훈련 전 핵심자기평가 점수를 측정하게 됩니다.
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최근 1주간 핵심 자체 평가 척도로 측정한 핵심 자체 평가는 10~50점으로 점수가 높을수록 핵심 자체 평가 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
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훈련 전, 6주 훈련, 12주 훈련 전 핵심자기평가 점수를 측정하게 됩니다.
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직업적 자기효능감
기간: 훈련 전, 6주 훈련, 12주 훈련 전 직업적 자기효능감 점수를 측정하게 됩니다.
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간호학생을 대상으로 최근 일주일 동안 전문적 자기효능감 설문지를 통해 측정한 전문적 자기효능감은 27~135점으로, 점수가 높을수록 전문적 자기효능감이 더 높다는 것을 의미합니다.
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훈련 전, 6주 훈련, 12주 훈련 전 직업적 자기효능감 점수를 측정하게 됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: MeiJuan Cao, Dr., Huzhou University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 5일
기본 완료 (실제)
2022년 11월 27일
연구 완료 (실제)
2022년 11월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 13일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 19일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2022032
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
참가자는 데이터를 공유할 의사가 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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