- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06508528
Вмешательство в развитие мышления для студентов-медиков-интернов
19 июля 2024 г. обновлено: Hailu Wu, Huzhou University
12-недельное мероприятие по развитию мышления для студентов-медиков-интернов
Это 12-недельное мероприятие по развитию мышления для студентов-медсестер во время клинической практики.
Он направлен на содействие развитию базовой самооценки и профессиональной самоэффективности для них.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Для этого исследования были привлечены 64 студента-медика из больницы в Китае, которые случайным образом были распределены в группу вмешательства и контрольную группу.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
64
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hangzhou, Китай
- Hangzhou Normal University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- 1) студенты-стажеры-медицинские сестры дневного отделения, включая студентов младших курсов колледжа и студентов бакалавриата; 2) требуют прохождения клинической медсестринской стажировки продолжительностью не менее 8 месяцев; 3) знают цель исследования и добровольно участвуют в нем.
Критерий исключения:
- 1) недавно пережили значительные стрессовые события, такие как случайные травмы, несчастные случаи при уходе за больными и т. д.; 2) прошли другое обучение, которое может повлиять на это вмешательство.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства, направленная на развитие мышления роста
Студенты-медики, проходящие стажировку, прошли 12-недельное вмешательство, направленное на развитие мышления.
|
Это 12-недельное мероприятие по развитию мышления для студентов-медсестер во время клинической практики.
Его цель – способствовать формированию у них базовой самооценки и профессиональной самоэффективности.
В программе 12 тем, каждая из которых длится от 15 до 20 минут.
Вмешательство будет осуществляться посредством сочетания онлайн- и оффлайн-методов.
|
|
Другой: Преподавательский состав больницы
Контролируемая группа будет проходить регулярное обучение в больнице.
|
Контрольная группа получит рекомендации из больницы.
В том числе саморегуляция стресса, самозащита в клинической практике и т. д.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
мышление роста
Временное ограничение: Мы будем измерять оценку установки на рост перед тренингом, через 6 недель обучения и через 12 недель обучения.
|
Настрой на рост за последнюю неделю измеряется по шкале установки на рост в диапазоне от 6 до 36, где более высокий балл отражает более высокий уровень настрой на рост.
|
Мы будем измерять оценку установки на рост перед тренингом, через 6 недель обучения и через 12 недель обучения.
|
|
основная самооценка
Временное ограничение: Мы будем измерять баллы основной самооценки перед обучением, через 6 недель обучения и через 12 недель обучения.
|
Основная самооценка за последнюю неделю измеряется по основной шкале самооценки в диапазоне от 10 до 50, при этом более высокий балл отражает более высокий уровень основной самооценки.
|
Мы будем измерять баллы основной самооценки перед обучением, через 6 недель обучения и через 12 недель обучения.
|
|
профессиональная самоэффективность
Временное ограничение: Мы будем измерять балл профессиональной самоэффективности до начала обучения, через 6 недель обучения и через 12 недель обучения.
|
Профессиональная самоэффективность за последнюю неделю, измеренная с помощью опросника профессиональной самоэффективности для студентов-медсестер, варьируется от 27 до 135, причем более высокий балл отражает более высокий уровень профессиональной самоэффективности.
|
Мы будем измерять балл профессиональной самоэффективности до начала обучения, через 6 недель обучения и через 12 недель обучения.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: MeiJuan Cao, Dr., Huzhou University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 сентября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
27 ноября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
27 ноября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 июля 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2022032
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Участники не желают делиться данными.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .