ヘリコバクター・ピロリの第一選択除菌におけるボノプラザン含有ベルベリン三剤併用療法の有効性と安全性に関する研究

包含基準:

1. 年齢は18～70歳、男女問わず。
2. 上部消化管症状があり、ヘリコバクター・ピロリ感染が証明されているが、ヘリコバクター・ピロリ除菌治療を受けていない患者。
3. 患者は除菌治療を受けることに意欲的です。
4. 出産可能年齢の女性は試験中および試験後30日間、医学的に許容される避妊方法を使用することが求められた。

除外基準:

1. 適切に記録されたヘリコバクター・ピロリ感染を根絶するために以前に抗生物質を使用したことがある患者は除外される。
2. -治験薬に対して禁忌またはアレルギーのある患者。
3. 重度の臓器損傷および合併症（肝硬変、尿毒症など）、重度または不安定な心肺疾患または内分泌疾患。
4. 抗潰瘍薬の継続的な使用（プロトンポンプ阻害剤（PPI）の服用を含む） [13C] 尿素呼気検査前 2 週間以内）、抗生物質またはビスマス複合体（スクリーニング前 1 か月あたり 3 回以上）。
5. 患者は胃十二指腸潰瘍およびMALTリンパ腫と診断されました。
6. 妊娠中または授乳中の女性。
7. 上部消化管の手術を受けました。
8. 中等度から重度の異形成または高度の上皮内腫瘍を有する患者。
9. 患者には嚥下障害の症状がある。
10. 出血または鉄効率性貧血の証拠。
11. 悪性腫瘍の病歴。
12. 過去 1 年間の薬物またはアルコール乱用歴。
13. コルチコステロイド、非ステロイド性抗炎症薬、抗凝固薬、血小板凝集阻害薬の全身使用（100 mg/日未満のアスピリンの使用を除く）。
14. 心理的問題やコンプライアンス不良を抱えている患者。
15. 過去 3 か月以内に他の臨床試験に登録した。
16. インフォームドコンセントへの署名を拒否します。