Estudo sobre a eficácia e segurança da terapia tripla de berberina contendo Vonoprazan na erradicação de primeira linha do Helicobacter Pylori

Critério de inclusão:

1. Idade entre 18 e 70 anos, ambos os sexos.
2. Pacientes com sintomas gastrointestinais superiores e com infecção documentada por H.pylori que não receberam tratamento de erradicação do Helicobacter pylori;
3. Os pacientes estão dispostos a receber tratamento de erradicação.
4. As mulheres em idade fértil foram obrigadas a usar métodos contraceptivos clinicamente aceitáveis ​​durante e 30 dias após o ensaio.

Critério de exclusão:

1. Os pacientes são excluídos se já usaram antibióticos para erradicar a infecção adequadamente registrada por H. pylori.
2. Pacientes com contraindicações ou alergias ao medicamento em estudo.
3. Danos e complicações graves em órgãos (como cirrose hepática, uremia, etc.), doenças cardiopulmonares ou endócrinas graves ou instáveis.
4. Uso constante de medicamentos antiúlcera (incluindo inibidores da bomba de prótons (IBP) dentro de 2 semanas antes do teste respiratório com uréia [13C], antibióticos ou complexos de bismuto (mais de 3 vezes / 1 mês antes da triagem).
5. Os pacientes foram diagnosticados com úlcera gastroduodenal e linfoma MALT.
6. Mulheres grávidas ou lactantes.
7. Foi submetido a uma cirurgia gastrointestinal superior.
8. Pacientes com displasia moderada a grave ou alto grau de neoplasia intraepitelial.
9. Os pacientes apresentam sintoma de disfagia.
10. Evidência de sangramento ou anemia por eficiência de ferro.
11. Uma história de malignidade.
12. História de abuso de drogas ou álcool no último 1 ano.
13. Uso sistêmico de corticosteróides, antiinflamatórios não esteroides, anticoagulantes, inibidores de agregação plaquetária (exceto uso de aspirina em dose inferior a 100 mg/d).
14. Pacientes com problemas psicológicos ou baixa adesão.
15. Inscrito em outros ensaios clínicos nos últimos 3 meses.
16. Recuse-se a assinar o consentimento informado.