補助金を受けて文化に適応したコミュニティ支援型農業 (CSA) プログラムのパイロット
2024年7月24日 更新者：NYU Langone Health
助成金を受けて文化に適応した地域支援型農業（CSA）プログラムのパイロット研究
この研究は、地域社会が参加する手法を適用して、低所得の中国系アメリカ人移民の食生活を改善するための文化的に適応したシステムレベルのプログラムを改良し、実行することを目的としています。 研究者らは、定期的なパートナーとの連携に導かれ、文化的価値観に沿った方法で、文化的に適切な農作物や栄養を含む、補助金付きの地域支援型農業（CSA）モデルを地域社会にもたらすためのシステムレベルのプログラムを有機的に開発した。教育。
これは、事前事後設計を使用して評価される、単一サイトの概念実証パイロット プログラムです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
38
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10016
- NYU Langone Health
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 大人の年齢 18 歳以上
- 現在ブルックリン在住
- 喜んで同意することができる
除外基準:
• 英語、北京語、広東語でベースライン調査に回答できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：研究グループ
ブルックリンの 18 歳以上の成人に焦点を当てた低所得の中国系アメリカ人移民の家族は、食生活を改善するための文化的に適応したシステムレベルのプログラムに参加します。
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コミュニティ支援農業 (CSA) には、農場を支援し、その見返りに生育期を通じて農作物の分配を受ける個人のコミュニティが含まれます。
文化的に適切な農産物は、サンセットパークにあるブルックリン・グランジ・ファームのコミュニティメンバーに、補助金付きの週1箱で20週間、5ドルの料金で提供されますが、これはコミュニティメンバーに受け入れられると判断されました。
SNAP 特典を受け取る参加者は、EBT カードを使用して 5 ドルを賄うことができます。
教育は、ブルックリン グランジのスタッフによる栄養教育、料理指導、農業情報の提供という形で提供されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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食事の質の変化 - 頻度
時間枠：ベースライン、20週目
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食事の質は、追跡調査によって自己報告されます。
頻度 (過去 1 か月に野菜が消費された頻度) はリッカート尺度で報告されます: 1 = 月に 1 回、2 = 月に 2 ～ 3 回、3 = 週に 1 回、4 = 週に 1 回以上。
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ベースライン、20週目
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食事の質の変化 - 食事量
時間枠：ベースライン、20週目
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食事の質は、追跡調査によって自己報告されます。
サービングの量 (一度に消費される量) は、リッカート スケールで報告されます: 1 = ¼ カップ未満、2 = ¼ から ½ カップ、3 = ½ カップ以上。
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ベースライン、20週目
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野菜摂取量の推移
時間枠：ベースライン、20 週目
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食事の質は追跡調査によって自己報告されます。
参加者には 29 種類の野菜のリストが提示され、リスト内の過去 1 か月間で消費した野菜をすべて選択するよう求められます。
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ベースライン、20 週目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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食料不安スコアの変化
時間枠：ベースライン、20週目
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食料不安は、追跡調査を通じて自己報告されます。
この調査は、リッカート スケールで報告される 2 つの質問で構成されています。
スコアの合計範囲は 2 ～ 6 です。スコアが高いほど、不安が少なくなります。
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ベースライン、20週目
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社会的結束スコアの変化
時間枠：ベースライン、20週目
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社会的結束は、追跡調査によって自己報告されます。
この調査は、リッカート尺度で報告される 3 つの質問で構成されています: 0 = 頻繁に、1 = ときどき、2 = ほとんどない、3 = まったくない。
合計スコアの範囲は 0 ～ 9 です。スコアが高いほど、社会的結束の感覚が大きくなります。
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ベースライン、20週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Stella Yi, MD、NYU Langone Health
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月24日
一次修了 (実際)
2022年11月1日
研究の完了 (実際)
2022年11月1日
試験登録日
最初に提出
2024年7月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月24日
最初の投稿 (実際)
2024年7月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月24日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 22-00229-0
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
出版された原稿で使用された最終研究データセットからの匿名化された参加者データは、合理的な要求に応じて、論文出版後 9 か月から 36 か月後に共有されます。または、提案した研究者が提供する研究を支援する賞や契約の条件に応じて共有されます。データを使用するには、NYU Langone Health とデータ使用契約を締結します。
リクエストは Stella.Yi@nyulangone.org までお送りください。
プロトコールと統計解析計画は、Clinicaltrials.gov で公開されます。
連邦規制によって要求される場合、または研究を支援する賞や契約の条件としてのみ。
IPD 共有時間枠
論文出版後 9 か月から 36 か月まで、または研究を支援する賞や契約の条件に応じて終了します。
IPD 共有アクセス基準
データの使用を提案した研究者には、合理的な要求があればアクセスが許可されます。
リクエストは stella.yi@nyulangone.org に送信してください。
アクセスするには、データ要求者はデータ アクセス契約に署名する必要があります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。