Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pilotstøttet og kulturelt tilpasset fællesskabsstøttet landbrugsprogram (CSA).

24. juli 2024 opdateret af: NYU Langone Health

En pilotundersøgelse af et subsidieret og kulturelt tilpasset Community Supported Agriculture (CSA)-program

Denne undersøgelse har til formål at anvende samfundsengagerede metoder til at forfine og implementere et kulturelt tilpasset systemniveauprogram til forbedring af kost hos kinesisk-amerikanske immigranter med lav indkomst. Guidet af det regelmæssige partnerengagement har forskerne organisk udviklet et program på systemniveau for at bringe en subsidieret samfundsstøttet landbrugsmodel (CSA) til samfundet på en måde, der er tilpasset kulturelle værdier, og som inkluderer kulturelt passende produkter og ernæring uddannelse.

Dette er et single-site proof of concept-pilotprogram, der vil blive evalueret ved hjælp af et pre-post-design.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • NYU Langone Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen alder 18 år og derover
  • Bor i øjeblikket i Brooklyn
  • Villig og i stand til at give samtykke

Ekskluderingskriterier:

• Ude af stand til at gennemføre basisundersøgelsen på engelsk, mandarin eller kantonesisk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Studiegruppe
Kinesisk-amerikanske immigrantfamilier med lav indkomst med fokus på voksne over 18 år i Brooklyn vil deltage i et kulturelt tilpasset program på systemniveau til forbedring af kosten.
Fællesskabsstøttet landbrug (CSA) involverer et fællesskab af individer, der støtter en gård og til gengæld modtager distributioner af gårdens produkter gennem hele vækstsæsonen. Kulturelt passende produkter vil blive leveret i subsidierede ugentlige kasser i 20 uger til medlemmer af lokalsamfundet på Brooklyn Grange Farm i Sunset Park til et gebyr på $5, som blev bestemt til at være acceptabelt af samfundets medlemmer. Deltagere, der modtager SNAP-fordele, kan bruge deres EBT-kort til at dække deres $5. Uddannelse vil blive tilbudt i form af ernæringsundervisning, madlavningsvejledninger og landbrugsinformation leveret af personalet på Brooklyn Grange.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i kostkvalitet - Hyppighed
Tidsramme: Baseline, uge ​​20
Kostkvalitet vil blive selvrapporteret via en opfølgende undersøgelse. Hyppighed (hvor ofte grøntsager blev indtaget i den seneste måned) rapporteres på en Likert-skala: 1 = en gang om måneden, 2 = to eller tre gange om måneden, 3 = en gang om ugen, 4 = mere end en gang om ugen.
Baseline, uge ​​20
Ændring i kostkvalitet - mængde af servering
Tidsramme: Baseline, uge ​​20
Kostkvalitet vil blive selvrapporteret via en opfølgende undersøgelse. Portionsmængde (hvor meget der indtages ad gangen) rapporteres på en Likert-skala: 1 = mindre end ¼ kop, 2 = ¼ til ½ kop, og 3 = mere end ½ kop.
Baseline, uge ​​20
Ændring i antallet af forbrugte grøntsager
Tidsramme: Baseline, uge ​​20
Kostkvalitet vil blive selvrapporteret via en opfølgende undersøgelse. Deltageren præsenteres for en liste med 29 forskellige grøntsager - han/hun bliver bedt om at vælge alle de grøntsager på listen, der blev indtaget i den seneste måned.
Baseline, uge ​​20

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i fødevareusikkerhedsscore
Tidsramme: Baseline, uge ​​20
Fødevareusikkerhed vil blive selvrapporteret via en opfølgende undersøgelse. Undersøgelsen består af 2 spørgsmål, rapporteret på en Likert-skala: 1 = ofte sandt, 2 = nogle gange sandt, 3 = aldrig sandt. Den samlede score er 2-6; jo højere score, jo mindre er usikkerheden.
Baseline, uge ​​20
Ændring i score for social samhørighed
Tidsramme: Baseline, uge ​​20
Social sammenhængskraft vil blive selvrapporteret via en opfølgende undersøgelse. Undersøgelsen består af 3 spørgsmål, rapporteret på en Likert-skala: 0 = ofte, 1 = nogle gange, 2 = næsten aldrig, 3 = aldrig. Det samlede scoreinterval er 0-9; jo højere score, jo større følelse af social sammenhængskraft.
Baseline, uge ​​20

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Stella Yi, MD, NYU Langone Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

26. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 22-00229-0

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De afidentificerede deltagerdata fra det endelige forskningsdatasæt, der er brugt i det publicerede manuskript, vil blive delt efter rimelig anmodning begyndende 9 måneder og slutter 36 måneder efter artiklens offentliggørelse eller som krævet af en betingelse for priser og aftaler, der understøtter forskningen, forudsat at den investigator, der foreslår, at bruge dataene udfører en databrugsaftale med NYU Langone Health. Anmodninger kan rettes til: Stella.Yi@nyulangone.org. Protokollen og den statistiske analyseplan vil blive gjort tilgængelige på Clinicaltrials.gov kun som krævet af føderal lovgivning eller som en betingelse for priser og aftaler, der understøtter forskningen.

IPD-delingstidsramme

Begyndende 9 måneder og slutter 36 måneder efter artiklens udgivelse eller som krævet af en betingelse for priser og aftaler, der understøtter forskningen.

IPD-delingsadgangskriterier

Efterforskeren, der foreslog at bruge dataene, vil få adgang efter rimelig anmodning. Anmodninger skal rettes til stella.yi@nyulangone.org. For at få adgang skal dataanmodere underskrive en dataadgangsaftale.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner