Programa Piloto de Agricultura Apoiada pela Comunidade (CSA), Subvencionada e Culturalmente Adaptada
24 de julho de 2024 atualizado por: NYU Langone Health
Um estudo piloto de um programa de agricultura comunitária apoiada (CSA) subsidiado e culturalmente adaptado
Este estudo tem como objetivo aplicar métodos engajados na comunidade para refinar e implementar um programa de nível de sistema culturalmente adaptado para melhorar a dieta de imigrantes sino-americanos de baixa renda. Guiados pelo envolvimento regular dos parceiros, os investigadores desenvolveram organicamente um programa a nível de sistemas para levar à comunidade um modelo de agricultura apoiada pela comunidade subsidiada (CSA), de uma forma que esteja alinhada com os valores culturais e que inclua produtos e nutrição culturalmente apropriados. Educação.
Este é um programa piloto de prova de conceito em um único local que será avaliado usando um pré-pós-projeto.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
38
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10016
- NYU Langone Health
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade adulta com 18 anos ou mais
- Atualmente morando no Brooklyn
- Disposto e capaz de fornecer consentimento
Critério de exclusão:
• Incapaz de concluir a pesquisa de base em inglês, mandarim ou cantonês
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Estudos
Famílias de imigrantes sino-americanos de baixa renda com foco em adultos com mais de 18 anos no Brooklyn participarão de um programa de nível de sistemas adaptados culturalmente para melhorar a dieta.
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A agricultura apoiada pela comunidade (CSA) envolve uma comunidade de indivíduos que apoiam uma exploração agrícola e em troca recebem distribuições dos produtos da exploração agrícola durante a estação de cultivo.
Produtos culturalmente apropriados serão fornecidos em caixas semanais subsidiadas durante 20 semanas aos membros da comunidade na Brooklyn Grange Farm em Sunset Park por uma taxa de US$ 5, que foi considerada aceitável pelos membros da comunidade.
Os participantes que recebem benefícios SNAP podem usar seu cartão EBT para cobrir seus US$ 5.
A educação será oferecida na forma de educação nutricional, tutoriais de culinária e informações agrícolas fornecidas pela equipe do Brooklyn Grange.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança na Qualidade da Dieta - Frequência
Prazo: Linha de base, Semana 20
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A qualidade da dieta será auto-relatada por meio de uma pesquisa de acompanhamento.
A frequência (com que frequência os vegetais foram consumidos no último mês) é relatada em uma escala Likert: 1 = uma vez por mês, 2 = duas ou três vezes por mês, 3 = uma vez por semana, 4 = mais de uma vez por semana.
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Linha de base, Semana 20
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Mudança na qualidade da dieta - quantidade de porção
Prazo: Linha de base, Semana 20
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A qualidade da dieta será auto-relatada por meio de uma pesquisa de acompanhamento.
A quantidade de porção (quanto é consumido por vez) é relatada em uma escala Likert: 1 = menos de ¼ xícara, 2 = ¼ a ½ xícara e 3 = mais de ½ xícara.
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Linha de base, Semana 20
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Mudança no número de diferentes vegetais consumidos
Prazo: Linha de base, semana 20
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A qualidade da dieta será autorrelatada por meio de uma pesquisa de acompanhamento.
O participante recebe uma lista de 29 vegetais diferentes - ele é solicitado a selecionar todos os vegetais da lista que foram consumidos no mês anterior.
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Linha de base, semana 20
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na Pontuação de Insegurança Alimentar
Prazo: Linha de base, Semana 20
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A insegurança alimentar será autodeclarada por meio de uma pesquisa de acompanhamento.
A pesquisa consiste em 2 perguntas, relatadas em uma escala Likert: 1 = frequentemente verdadeiro, 2 = às vezes verdadeiro, 3 = nunca verdadeiro.
O intervalo total de pontuação é 2-6; quanto maior a pontuação, menor a insegurança.
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Linha de base, Semana 20
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Mudança na Pontuação de Coesão Social
Prazo: Linha de base, Semana 20
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A coesão social será auto-relatada por meio de uma pesquisa de acompanhamento.
A pesquisa consiste em 3 perguntas, relatadas em uma escala Likert: 0 = frequentemente, 1 = algumas vezes, 2 = quase nunca, 3 = nunca.
O intervalo de pontuação total é 0-9; quanto maior a pontuação, maior o senso de coesão social.
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Linha de base, Semana 20
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Stella Yi, MD, NYU Langone Health
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de maio de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
26 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 22-00229-0
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados desidentificados dos participantes do conjunto de dados de pesquisa final usado no manuscrito publicado serão compartilhados mediante solicitação razoável, começando 9 meses e terminando 36 meses após a publicação do artigo ou conforme exigido por uma condição de prêmios e acordos que apoiam a pesquisa, desde que o investigador que propõe para usar os dados assina um contrato de uso de dados com a NYU Langone Health.
As solicitações podem ser direcionadas para: Stella.Yi@nyulangone.org.
O protocolo e o plano de análise estatística serão disponibilizados em Clinicaltrials.gov
somente conforme exigido pela regulamentação federal ou como condição de concessões e acordos de apoio à pesquisa.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Começando 9 meses e terminando 36 meses após a publicação do artigo ou conforme exigido por uma condição de prêmios e acordos de apoio à pesquisa.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
O investigador que propôs usar os dados terá acesso mediante solicitação razoável.
As solicitações devem ser direcionadas para stella.yi@nyulangone.org.
Para obter acesso, os solicitantes de dados precisarão assinar um acordo de acesso a dados.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .