Programma pilota di agricoltura supportata dalla comunità (CSA) sovvenzionato e culturalmente adattato
24 luglio 2024 aggiornato da: NYU Langone Health
Uno studio pilota di un programma di agricoltura sostenuta dalla comunità (CSA) sovvenzionato e culturalmente adattato
Questo studio mira ad applicare metodi di coinvolgimento della comunità per perfezionare e implementare un programma a livello di sistema culturalmente adattato per migliorare la dieta degli immigrati cinesi americani a basso reddito. Guidati dal regolare coinvolgimento dei partner, i ricercatori hanno sviluppato organicamente un programma a livello di sistema per portare alla comunità un modello di agricoltura sovvenzionata sostenuta dalla comunità (CSA) in un modo che sia in linea con i valori culturali e che includa prodotti e nutrizione culturalmente appropriati formazione scolastica.
Si tratta di un programma pilota di prova di concetto per un singolo sito che verrà valutato utilizzando una progettazione pre-post.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
38
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10016
- NYU Langone Health
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età adulta dai 18 anni in su
- Attualmente vivo a Brooklyn
- Disposto e in grado di fornire il consenso
Criteri di esclusione:
• Impossibile completare il sondaggio di base in inglese, mandarino o cantonese
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo di studio
Famiglie di immigrati cinesi americani a basso reddito con un focus sugli adulti di età superiore ai 18 anni a Brooklyn parteciperanno a un programma a livello di sistema adattato culturalmente per migliorare la dieta.
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L'agricoltura sostenuta dalla comunità (CSA) coinvolge una comunità di individui che sostengono un'azienda agricola e in cambio ricevono la distribuzione dei prodotti dell'azienda agricola durante la stagione di crescita.
I prodotti culturalmente appropriati verranno forniti in scatole settimanali sovvenzionate per 20 settimane ai membri della comunità presso la Brooklyn Grange Farm a Sunset Park al prezzo di 5 dollari, che è stato ritenuto accettabile dai membri della comunità.
I partecipanti che ricevono vantaggi SNAP possono utilizzare la loro carta EBT per coprire i loro $ 5.
L'istruzione sarà offerta sotto forma di educazione alimentare, tutorial di cucina e informazioni sull'agricoltura fornite dal personale di Brooklyn Grange.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamento nella qualità della dieta - Frequenza
Lasso di tempo: Linea di base, settimana 20
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La qualità della dieta sarà autodichiarata tramite un sondaggio di follow-up.
La frequenza (quanto spesso le verdure sono state consumate nell'ultimo mese) è riportata su una scala Likert: 1 = una volta al mese, 2 = due o tre volte al mese, 3 = una volta alla settimana, 4 = più di una volta alla settimana.
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Linea di base, settimana 20
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Cambiamento nella qualità della dieta - Quantità di porzioni
Lasso di tempo: Linea di base, settimana 20
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La qualità della dieta sarà autodichiarata tramite un sondaggio di follow-up.
La quantità di porzione (quanto viene consumato alla volta) è riportata su una scala Likert: 1 = meno di ¼ di tazza, 2 = da ¼ a ½ tazza e 3 = più di ½ tazza.
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Linea di base, settimana 20
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Variazione del numero di verdure diverse consumate
Lasso di tempo: Riferimento, settimana 20
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La qualità della dieta verrà auto-riferita tramite un sondaggio di follow-up.
Al partecipante viene presentato un elenco di 29 verdure diverse: gli viene chiesto di selezionare tutte le verdure nell'elenco che sono state consumate nell'ultimo mese.
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Riferimento, settimana 20
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione del punteggio di insicurezza alimentare
Lasso di tempo: Linea di base, settimana 20
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L'insicurezza alimentare sarà segnalata autonomamente tramite un sondaggio di follow-up.
Il sondaggio è composto da 2 domande, riportate su scala Likert: 1 = spesso vero, 2 = talvolta vero, 3 = mai vero.
L'intervallo totale di punteggio è 2-6; più alto è il punteggio, minore è l'insicurezza.
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Linea di base, settimana 20
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Variazione del punteggio di coesione sociale
Lasso di tempo: Linea di base, settimana 20
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La coesione sociale sarà autodichiarata tramite un sondaggio di follow-up.
Il sondaggio è composto da 3 domande, riportate su una scala Likert: 0 = spesso, 1 = qualche volta, 2 = quasi mai, 3 = mai.
L'intervallo di punteggio totale è 0-9; più alto è il punteggio, maggiore è il senso di coesione sociale.
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Linea di base, settimana 20
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Stella Yi, MD, NYU Langone Health
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
24 maggio 2022
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 luglio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 luglio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
26 luglio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 luglio 2024
Ultimo verificato
1 luglio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 22-00229-0
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
I dati dei partecipanti non identificati dal set di dati della ricerca finale utilizzato nel manoscritto pubblicato saranno condivisi su richiesta ragionevole a partire da 9 mesi e fino a 36 mesi dopo la pubblicazione dell'articolo o come richiesto da una condizione di premi e accordi a sostegno della ricerca a condizione che il ricercatore che propone per utilizzare i dati stipula un accordo sull'utilizzo dei dati con NYU Langone Health.
Le richieste possono essere indirizzate a: Stella.Yi@nyulangone.org.
Il protocollo e il piano di analisi statistica saranno resi disponibili su Clinicaltrials.gov
solo come richiesto dalla normativa federale o come condizione per premi e accordi a sostegno della ricerca.
Periodo di condivisione IPD
A partire da 9 mesi e terminando 36 mesi dopo la pubblicazione dell'articolo o come richiesto da una condizione di premi e accordi a sostegno della ricerca.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
All'investigatore che ha proposto di utilizzare i dati sarà concesso l'accesso previa richiesta ragionevole.
Le richieste vanno rivolte a stella.yi@nyulangone.org.
Per ottenere l'accesso, i richiedenti dei dati dovranno firmare un accordo di accesso ai dati.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .