Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tuetun ja kulttuurisesti mukautetun yhteisön tukeman maatalouden (CSA) pilottiohjelma

keskiviikko 24. heinäkuuta 2024 päivittänyt: NYU Langone Health

Pilottitutkimus tuetuista ja kulttuurisesti mukautetusta yhteisön tukemasta maataloudesta (CSA)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on soveltaa yhteisön sitoutuneita menetelmiä jalostaa ja toteuttaa kulttuurisesti mukautettua järjestelmätason ohjelmaa pienituloisten kiinalaisamerikkalaisten maahanmuuttajien ruokavalion parantamiseksi. Säännöllisen kumppaniyhteistyön ohjaamana tutkijat ovat kehittäneet orgaanisesti järjestelmätason ohjelman tuodakseen yhteisöön tuetun yhteisön tukeman maatalouden (CSA) mallin kulttuuriarvoihin sopusoinnussa ja joka sisältää kulttuurisesti tarkoituksenmukaisia ​​tuotteita ja ravintoa. koulutus.

Tämä on yhden sivuston proof of concept -pilottiohjelma, joka arvioidaan pre-post-suunnittelun avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10016
        • NYU Langone Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuisten ikä 18 vuotta ja yli
  • Asuu tällä hetkellä Brooklynissa
  • Haluaa ja pystyä antamaan suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

• Perustason kyselyä ei voi suorittaa englanniksi, mandariiniksi tai kantoniksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Opiskeluryhmä
Pienituloiset kiinalaisamerikkalaiset maahanmuuttajaperheet, jotka keskittyvät yli 18-vuotiaisiin Brooklynissa, osallistuvat kulttuurisesti mukautettuun järjestelmätason ohjelmaan ruokavalion parantamiseksi.
Yhteisön tukema maatalous (CSA) tarkoittaa yhteisöä yksilöistä, jotka tukevat maatilaa ja saavat vastineeksi tilan tuotteista jakoja koko kasvukauden ajan. Kulttuurisesti sopivia tuotteita tarjotaan tuetuissa viikoittaisissa laatikoissa 20 viikon ajan yhteisön jäsenille Brooklyn Grange Farmilla Sunset Parkissa 5 dollarin maksua vastaan, jonka yhteisön jäsenet hyväksyivät. Osallistujat, jotka saavat SNAP-etuja, voivat käyttää EBT-korttiaan 5 dollarin kattamiseen. Brooklyn Grangen henkilökunta tarjoaa koulutusta ravitsemuskoulutuksen, ruoanlaitto-oppituntien ja maataloustietojen muodossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruokavalion laadun muutos – tiheys
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 20
Ruokavalion laadusta ilmoitetaan itse seurantatutkimuksen avulla. Toistuvuus (kuinka usein vihanneksia on kuluneen kuukauden aikana syöty) raportoidaan Likert-asteikolla: 1 = kerran kuukaudessa, 2 = kaksi tai kolme kertaa kuukaudessa, 3 = kerran viikossa, 4 = useammin kuin kerran viikossa.
Perustaso, viikko 20
Muutos ruokavalion laadussa – annosten määrä
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 20
Ruokavalion laadusta ilmoitetaan itse seurantatutkimuksen avulla. Annoksen määrä (kuinka paljon kulutetaan kerralla) raportoidaan Likert-asteikolla: 1 = alle ¼ kuppi, 2 = ¼ - ½ kuppi ja 3 = yli ½ kuppi.
Perustaso, viikko 20
Muutos kulutettujen vihannesten määrässä
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 20
Ruokavalion laatu raportoidaan itse seurantatutkimuksen avulla. Osallistuja saa listan 29 eri vihanneksesta – häntä pyydetään valitsemaan listalta kaikki vihannekset, jotka on syöty viimeisen kuukauden aikana.
Perustaso, viikko 20

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos elintarviketurvallisuuspisteissä
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 20
Ruokaturvasta ilmoitetaan itse seurantatutkimuksen kautta. Kysely koostuu kahdesta kysymyksestä, jotka raportoidaan Likert-asteikolla: 1 = usein totta, 2 = joskus totta, 3 = ei koskaan totta. Kokonaispistemäärä on 2-6; mitä korkeampi pistemäärä, sitä pienempi epävarmuus.
Perustaso, viikko 20
Muutos sosiaalisen yhteenkuuluvuuden pisteissä
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 20
Sosiaalinen yhteenkuuluvuus raportoidaan itse seurantatutkimuksen avulla. Kysely koostuu 3 kysymyksestä, jotka raportoidaan Likert-asteikolla: 0 = usein, 1 = joskus, 2 = tuskin koskaan, 3 = ei koskaan. Kokonaispistemäärä on 0-9; Mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi sosiaalisen yhteenkuuluvuuden tunne.
Perustaso, viikko 20

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Stella Yi, MD, NYU Langone Health

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 24. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 26. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 26. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 22-00229-0

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Julkaistussa käsikirjoituksessa käytetyn lopullisen tutkimusaineiston tunnistamattomat osallistujatiedot jaetaan kohtuullisesta pyynnöstä alkaen 9 kuukautta ja päättyen 36 kuukautta artikkelin julkaisemisen jälkeen tai tutkimusta tukevien palkintojen ja sopimusten ehtojen mukaisesti, jos tutkija ehdottaa käyttää tietoja toteuttaa tietojen käyttösopimuksen NYU Langone Healthin kanssa. Pyynnöt voidaan lähettää osoitteeseen: Stella.Yi@nyulangone.org. Protokolla ja tilastollinen analyysisuunnitelma ovat saatavilla osoitteessa Clinicaltrials.gov vain liittovaltion säännösten edellyttämällä tavalla tai tutkimusta tukevien palkintojen ja sopimusten edellytyksenä.

IPD-jaon aikakehys

Alkaen 9 kuukautta ja päättyen 36 kuukautta artikkelin julkaisusta tai tutkimusta tukevien palkintojen ja sopimusten ehtojen mukaisesti.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tietojen käyttöä ehdottaneelle tutkijalle myönnetään pääsy perustellusta pyynnöstä. Pyynnöt tulee lähettää osoitteeseen stella.yi@nyulangone.org. Tietojen pyytäjien on allekirjoitettava tietojen käyttösopimus saadakseen pääsyn tietoihin.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa