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社会的卵子凍結:医療専門家はそれを提供しますか?

2021年、生命倫理法の改正により選択的卵子凍結への扉が開かれた。 これにより、29歳から37歳の誕生日までの女性に、加齢による生殖能力の低下に対抗するために卵子を凍結する機会が与えられる。 しかし、この新たな可能性に関するコミュニケーションは、女性とその医療専門家の両方に対して限られたままです。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

したがって、この研究の仮説は、これらの専門家、つまり医師、婦人科医、助産師は加齢に伴う生殖能力の低下について十分に認識しておらず、選択的卵子凍結の可能性について認識していないというものである。

この多施設観察横断研究の目的は次のとおりです。

  • 加齢に伴う生殖能力の低下に関する専門家の知識を評価する。
  • 子どものいない患者に自発的にその話題を切り出す傾向を測定する。
  • 選択的卵子凍結に関する知識とサポートを評価する。 この研究は、参加地域の関係するすべての医療専門家に電子形式で配布されるオンライン質問票を使用して行われます。

この研究は、医療専門家による選択的卵子凍結に対する認識に関する貴重な知識を提供し、彼らのトレーニングの必要性を判断し、この主題に関する新たな情報キャンペーンの動機付けとなるでしょう。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Saint-Étienne、フランス、42000
        • 募集
        • CHU Saint Etienne
        • 主任研究者:
          • Jean-Philippe KLEIN, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

開業医、婦人科医、または助産師

説明

包含基準:

  • 一般開業医、婦人科医、または助産師として少なくとも1年以上勤務していること
  • 29 歳から 37 歳までの患者を追跡します (避妊などのため)

除外基準:

  • 練習して1年未満
  • 29歳から37歳までの患者がいないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
医療専門家
一般開業医、婦人科医、助産師
オンラインアンケートは、関係するすべての医療従事者に電子形式で配布されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
加齢に伴う生殖能力の低下に関するプライマリケア専門家の知識。
時間枠:1日目
アンケート結果の分析。
1日目
子どものいない患者に対して自発的にその話題を切り出す傾向。
時間枠:1日目
アンケート結果の分析。
1日目
選択的卵子凍結に関する知識とサポート。
時間枠:1日目
アンケート結果の分析。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jean-Philippe KLEIN, MD、CHU Saint Etienne

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月1日

一次修了 (推定)

2025年2月1日

研究の完了 (推定)

2025年2月1日

試験登録日

最初に提出

2024年7月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月26日

最初の投稿 (実際)

2024年7月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月26日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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