Social ægfrysning: Vil sundhedsprofessionelle tilbyde det?
26. juli 2024 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
I 2021 åbnede revisionen af bioetiske love døren til valgfri ægfrysning.
Dette giver kvinder, mellem deres 29. og 37. fødselsdage, mulighed for at fryse deres æg for at bekæmpe aldersnedgang fertilitet.
Kommunikation om denne nye mulighed er dog forblevet begrænset til både kvinder og deres sundhedsprofessionelle.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hypotesen for denne undersøgelse er således, at disse fagpersoner, nemlig læger, gynækologer og jordemødre, er utilstrækkeligt opmærksomme på aldersrelateret fertilitetsnedgang og uvidende om muligheden for elektiv ægfrysning.
Denne multicenter observationelle tværsnitsundersøgelse, hvis mål vil være:
- At vurdere disse fagfolks viden med hensyn til aldersrelateret fertilitetsnedgang.
- At måle deres tilbøjelighed til spontant at tage emnet op med deres barnløse patienter.
- At vurdere deres viden og støtte til valgfri ægfrysning. Denne undersøgelse vil blive udført ved hjælp af et online spørgeskema, der vil blive distribueret i elektronisk format til alle de berørte sundhedsprofessionelle i de deltagende områder.
Denne undersøgelse vil give værdifuld viden om sundhedsprofessionelles opfattelse af elektiv ægfrysning, bestemme deres træningsbehov og motivere til nye informationskampagner om dette emne.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
2500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Jean-Philippe KLEIN, MD
- Telefonnummer: +33 (0)477828997
- E-mail: j.philippe.klein@chu-st-etienne.fr
Studiesteder
-
-
-
Saint-Étienne, Frankrig, 42000
- Rekruttering
- CHU Saint Etienne
-
Ledende efterforsker:
- Jean-Philippe KLEIN, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Praktiserende praktiserende læger, gynækologer eller jordemødre
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Være praktiserende læge, gynækolog eller jordemoder i praksis i mindst et år
- Følg patienter mellem 29 og 37 år (for eksempel for deres prævention)
Ekskluderingskriterier:
- Har øvet i mindre end et år
- Har ingen patienter mellem 29 og 37 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sundhedsprofessionelle
Alment praktiserende læge, gynækolog eller jordemoder
|
Et online spørgeskema vil blive distribueret i elektronisk format til alle de berørte sundhedsprofessionelle.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Viden hos professionelle i primærplejen vedrørende aldersrelateret nedgang i fertilitet.
Tidsramme: Dag 1
|
Analyse spørgeskema resultater.
|
Dag 1
|
|
Tilbøjelighed til spontant at tage emnet op med deres patienter uden børn.
Tidsramme: Dag 1
|
Analyse spørgeskema resultater.
|
Dag 1
|
|
Viden og støtte til valgfaget ægfrysning.
Tidsramme: Dag 1
|
Analyse spørgeskema resultater.
|
Dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jean-Philippe KLEIN, MD, CHU Saint Etienne
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. februar 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
31. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. juli 2024
Sidst verificeret
1. juli 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRBN942023/CHUSTE
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .