Congelamento social de óvulos: os profissionais de saúde oferecerão isso?
26 de julho de 2024 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Em 2021, a revisão das leis de bioética abriu as portas para o congelamento eletivo de óvulos.
Isto dá às mulheres, entre os 29 e os 37 anos, a oportunidade de congelar os seus óvulos, a fim de combater o declínio da fertilidade devido à idade.
No entanto, a comunicação sobre esta nova possibilidade permaneceu limitada tanto para as mulheres como para os seus profissionais de saúde.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Assim, a hipótese deste estudo é que estes profissionais, nomeadamente médicos, ginecologistas e parteiras, estão insuficientemente conscientes do declínio da fertilidade relacionado com a idade e desconhecem a possibilidade de congelamento eletivo de óvulos.
Este estudo transversal observacional multicêntrico cujo objetivo será:
- Avaliar o conhecimento destes profissionais sobre o declínio da fertilidade relacionado com a idade.
- Medir sua propensão a abordar espontaneamente o assunto com seus pacientes sem filhos.
- Avaliar seu conhecimento e suporte para congelamento eletivo de óvulos. Este estudo será realizado através de um questionário online que será distribuído em formato eletrônico a todos os profissionais de saúde envolvidos nas áreas participantes.
Este estudo proporcionará conhecimentos valiosos sobre a perceção do congelamento eletivo de óvulos pelos profissionais de saúde, determinará as suas necessidades de formação e motivará novas campanhas de informação sobre esta temática.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
2500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jean-Philippe KLEIN, MD
- Número de telefone: +33 (0)477828997
- E-mail: j.philippe.klein@chu-st-etienne.fr
Locais de estudo
-
-
-
Saint-Étienne, França, 42000
- Recrutamento
- CHU Saint Etienne
-
Investigador principal:
- Jean-Philippe KLEIN, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Praticantes de GP, ginecologistas ou parteiras
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser clínico geral, ginecologista ou parteira atuando há pelo menos um ano
- Acompanhar pacientes entre 29 e 37 anos (para contracepção, por exemplo)
Critério de exclusão:
- Pratica há menos de um ano
- Não tem pacientes com idade entre 29 e 37 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Profissionais de saúde
Clínico geral, ginecologista ou parteira
|
Um questionário on-line será distribuído em formato eletrônico a todos os profissionais de saúde envolvidos.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Conhecimento dos profissionais de cuidados primários sobre o declínio da fertilidade relacionado à idade.
Prazo: Dia 1
|
Resultados do questionário de análise.
|
Dia 1
|
|
Propensão a abordar espontaneamente o assunto com seus pacientes sem filhos.
Prazo: Dia 1
|
Resultados do questionário de análise.
|
Dia 1
|
|
Conhecimento e suporte para o congelamento eletivo de óvulos.
Prazo: Dia 1
|
Resultados do questionário de análise.
|
Dia 1
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jean-Philippe KLEIN, MD, CHU Saint Etienne
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de fevereiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
31 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRBN942023/CHUSTE
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .