Soziales Einfrieren von Eizellen: Werden Gesundheitsexperten es anbieten?
26. Juli 2024 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Im Jahr 2021 öffnete die Überarbeitung der Bioethikgesetze die Tür für das freiwillige Einfrieren von Eizellen.
Dies gibt Frauen zwischen ihrem 29. und 37. Geburtstag die Möglichkeit, ihre Eizellen einzufrieren, um dem altersbedingten Fruchtbarkeitsrückgang entgegenzuwirken.
Allerdings blieb die Kommunikation über diese neue Möglichkeit sowohl gegenüber Frauen als auch gegenüber ihren medizinischen Fachkräften begrenzt.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Hypothese dieser Studie ist daher, dass diese Fachkräfte, nämlich Ärzte, Gynäkologen und Hebammen, sich des altersbedingten Fruchtbarkeitsrückgangs nur unzureichend bewusst sind und sich der Möglichkeit des elektiven Einfrierens von Eizellen nicht bewusst sind.
Diese multizentrische beobachtende Querschnittsstudie hat folgende Ziele:
- Bewertung des Wissens dieser Fachkräfte im Hinblick auf den altersbedingten Fruchtbarkeitsrückgang.
- Um ihre Neigung zu messen, das Thema spontan mit ihren kinderlosen Patienten anzusprechen.
- Beurteilung ihres Wissens und ihrer Unterstützung für das elektive Einfrieren von Eizellen. Diese Studie wird mithilfe eines Online-Fragebogens durchgeführt, der in elektronischer Form an alle betroffenen Gesundheitsfachkräfte in den teilnehmenden Gebieten verteilt wird.
Diese Studie wird wertvolle Erkenntnisse über die Wahrnehmung des elektiven Einfrierens von Eizellen durch Gesundheitsfachkräfte liefern, deren Schulungsbedarf ermitteln und neue Informationskampagnen zu diesem Thema anregen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
2500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Jean-Philippe KLEIN, MD
- Telefonnummer: +33 (0)477828997
- E-Mail: j.philippe.klein@chu-st-etienne.fr
Studienorte
-
-
-
Saint-Étienne, Frankreich, 42000
- Rekrutierung
- CHU Saint Etienne
-
Hauptermittler:
- Jean-Philippe KLEIN, MD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Praktizierende Hausärzte, Gynäkologen oder Hebammen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mindestens ein Jahr als praktischer Arzt, Gynäkologe oder Hebamme tätig sein
- Beobachten Sie Patienten im Alter zwischen 29 und 37 Jahren (z. B. zur Empfängnisverhütung).
Ausschlusskriterien:
- Ich praktiziere seit weniger als einem Jahr
- Es gibt keine Patienten im Alter zwischen 29 und 37 Jahren
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Gesundheitsexperten
Hausarzt, Gynäkologe oder Hebamme
|
Ein Online-Fragebogen wird in elektronischer Form an alle betroffenen Angehörigen der Gesundheitsberufe verteilt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Kenntnisse von Fachkräften der Grundversorgung über den altersbedingten Rückgang der Fruchtbarkeit.
Zeitfenster: Tag 1
|
Ergebnisse des Analysefragebogens.
|
Tag 1
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Neigung, das Thema bei ihren kinderlosen Patienten spontan anzusprechen.
Zeitfenster: Tag 1
|
Ergebnisse des Analysefragebogens.
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Tag 1
|
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Wissen und Unterstützung für das optionale Einfrieren von Eizellen.
Zeitfenster: Tag 1
|
Ergebnisse des Analysefragebogens.
|
Tag 1
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Jean-Philippe KLEIN, MD, CHU Saint Etienne
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Februar 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Februar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Juli 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Juli 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. Juli 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Juli 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRBN942023/CHUSTE
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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