Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sociaal invriezen van eieren: zullen gezondheidswerkers het aanbieden?

In 2021 opende de herziening van de bio-ethische wetten de deur voor het electieve invriezen van eieren. Dit geeft vrouwen tussen hun 29e en 37e verjaardag de mogelijkheid om hun eicellen in te vriezen om ouderdomsdaling van de vruchtbaarheid tegen te gaan. De communicatie over deze nieuwe mogelijkheid is echter beperkt gebleven, zowel richting vrouwen als hun gezondheidswerkers.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De hypothese van dit onderzoek is dus dat deze professionals, namelijk artsen, gynaecologen en verloskundigen, zich onvoldoende bewust zijn van leeftijdsgebonden vruchtbaarheidsdaling en zich niet bewust zijn van de mogelijkheid van het electief invriezen van eicellen.

Deze multicenter observationele cross-sectionele studie met als doel:

  • Het beoordelen van de kennis van deze professionals op het gebied van leeftijdsgerelateerde vruchtbaarheidsdaling.
  • Om hun neiging te meten om het onderwerp spontaan aan te kaarten bij hun kinderloze patiënten.
  • Om hun kennis en ondersteuning voor het keuzevak invriezen van eieren te beoordelen. Dit onderzoek zal worden uitgevoerd met behulp van een onlinevragenlijst die in elektronisch formaat zal worden verspreid onder alle betrokken gezondheidswerkers in de deelnemende gebieden.

Deze studie zal waardevolle kennis opleveren over de perceptie van het electief invriezen van eieren door gezondheidswerkers, hun trainingsbehoeften bepalen en nieuwe informatiecampagnes over dit onderwerp motiveren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

2500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Saint-Étienne, Frankrijk, 42000
        • Werving
        • CHU Saint Etienne
        • Hoofdonderzoeker:
          • Jean-Philippe KLEIN, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Praktiserende huisartsen, gynaecologen of verloskundigen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Minimaal één jaar huisarts, gynaecoloog of verloskundige zijn in de praktijk
  • Volg patiënten tussen 29 en 37 jaar (bijvoorbeeld voor hun anticonceptie)

Uitsluitingscriteria:

  • Ben nog geen jaar aan het oefenen
  • Heb geen patiënten tussen 29 en 37 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Gezondheidsprofessionals
Huisarts, gynaecoloog of verloskundige
Er zal een onlinevragenlijst in elektronisch formaat worden verspreid onder alle betrokken beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennis van professionals in de eerste lijn met betrekking tot leeftijdsgerelateerde achteruitgang van de vruchtbaarheid.
Tijdsspanne: Dag 1
Analyse vragenlijstresultaten.
Dag 1
Neiging om het onderwerp spontaan aan te kaarten bij hun patiënten zonder kinderen.
Tijdsspanne: Dag 1
Analyse vragenlijstresultaten.
Dag 1
Kennis en ondersteuning voor het keuzevak eiervriezen.
Tijdsspanne: Dag 1
Analyse vragenlijstresultaten.
Dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jean-Philippe KLEIN, MD, CHU Saint Etienne

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren