- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06529224
Sociaal invriezen van eieren: zullen gezondheidswerkers het aanbieden?
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De hypothese van dit onderzoek is dus dat deze professionals, namelijk artsen, gynaecologen en verloskundigen, zich onvoldoende bewust zijn van leeftijdsgebonden vruchtbaarheidsdaling en zich niet bewust zijn van de mogelijkheid van het electief invriezen van eicellen.
Deze multicenter observationele cross-sectionele studie met als doel:
- Het beoordelen van de kennis van deze professionals op het gebied van leeftijdsgerelateerde vruchtbaarheidsdaling.
- Om hun neiging te meten om het onderwerp spontaan aan te kaarten bij hun kinderloze patiënten.
- Om hun kennis en ondersteuning voor het keuzevak invriezen van eieren te beoordelen. Dit onderzoek zal worden uitgevoerd met behulp van een onlinevragenlijst die in elektronisch formaat zal worden verspreid onder alle betrokken gezondheidswerkers in de deelnemende gebieden.
Deze studie zal waardevolle kennis opleveren over de perceptie van het electief invriezen van eieren door gezondheidswerkers, hun trainingsbehoeften bepalen en nieuwe informatiecampagnes over dit onderwerp motiveren.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Jean-Philippe KLEIN, MD
- Telefoonnummer: +33 (0)477828997
- E-mail: j.philippe.klein@chu-st-etienne.fr
Studie Locaties
-
-
-
Saint-Étienne, Frankrijk, 42000
- Werving
- CHU Saint Etienne
-
Hoofdonderzoeker:
- Jean-Philippe KLEIN, MD
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Minimaal één jaar huisarts, gynaecoloog of verloskundige zijn in de praktijk
- Volg patiënten tussen 29 en 37 jaar (bijvoorbeeld voor hun anticonceptie)
Uitsluitingscriteria:
- Ben nog geen jaar aan het oefenen
- Heb geen patiënten tussen 29 en 37 jaar
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gezondheidsprofessionals
Huisarts, gynaecoloog of verloskundige
|
Er zal een onlinevragenlijst in elektronisch formaat worden verspreid onder alle betrokken beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennis van professionals in de eerste lijn met betrekking tot leeftijdsgerelateerde achteruitgang van de vruchtbaarheid.
Tijdsspanne: Dag 1
|
Analyse vragenlijstresultaten.
|
Dag 1
|
|
Neiging om het onderwerp spontaan aan te kaarten bij hun patiënten zonder kinderen.
Tijdsspanne: Dag 1
|
Analyse vragenlijstresultaten.
|
Dag 1
|
|
Kennis en ondersteuning voor het keuzevak eiervriezen.
Tijdsspanne: Dag 1
|
Analyse vragenlijstresultaten.
|
Dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jean-Philippe KLEIN, MD, CHU Saint Etienne
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRBN942023/CHUSTE
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .