Congelación social de óvulos: ¿la ofrecerán los profesionales de la salud?
26 de julio de 2024 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
En 2021, la revisión de las leyes de bioética abrió la puerta a la congelación electiva de óvulos.
Esto brinda a las mujeres, entre los 29 y 37 años, la oportunidad de congelar sus óvulos para combatir la disminución de la fertilidad con la edad.
Sin embargo, la comunicación sobre esta nueva posibilidad ha seguido siendo limitada tanto hacia las mujeres como hacia su profesional de la salud.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Por tanto, la hipótesis de este estudio es que estos profesionales, es decir, médicos, ginecólogos y parteras, no son suficientemente conscientes de la disminución de la fertilidad relacionada con la edad y desconocen la posibilidad de la congelación electiva de óvulos.
Se trata de un estudio observacional transversal multicéntrico cuyo objetivo será:
- Evaluar el conocimiento de estos profesionales en términos de descenso de la fecundidad relacionado con la edad.
- Medir su propensión a abordar espontáneamente el tema con sus pacientes sin hijos.
- Evaluar su conocimiento y apoyo a la congelación electiva de óvulos. Este estudio se realizará mediante un cuestionario online que se distribuirá en formato electrónico a todos los profesionales sanitarios interesados en las zonas participantes.
Este estudio aportará valioso conocimiento sobre la percepción de la congelación electiva de óvulos por parte de los profesionales sanitarios, determinará sus necesidades formativas y motivará nuevas campañas informativas sobre este tema.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
2500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Jean-Philippe KLEIN, MD
- Número de teléfono: +33 (0)477828997
- Correo electrónico: j.philippe.klein@chu-st-etienne.fr
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Saint-Étienne, Francia, 42000
- Reclutamiento
- CHU Saint Etienne
-
Investigador principal:
- Jean-Philippe KLEIN, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Médicos de cabecera, ginecólogos o parteras en ejercicio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser médico general, ginecólogo o matrona en ejercicio durante al menos un año.
- Seguir a pacientes entre 29 y 37 años (para su anticoncepción por ejemplo)
Criterio de exclusión:
- Lleva menos de un año practicando.
- No tener pacientes entre 29 y 37 años.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Profesionales de la salud
Médico general, ginecólogo o matrona.
|
Se distribuirá un cuestionario en línea en formato electrónico a todos los profesionales sanitarios interesados.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Conocimiento de los profesionales de atención primaria sobre la disminución de la fertilidad relacionada con la edad.
Periodo de tiempo: Día 1
|
Resultados del cuestionario de análisis.
|
Día 1
|
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Propensión a abordar espontáneamente el tema con sus pacientes sin hijos.
Periodo de tiempo: Día 1
|
Resultados del cuestionario de análisis.
|
Día 1
|
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Conocimiento y apoyo para la congelación electiva de óvulos.
Periodo de tiempo: Día 1
|
Resultados del cuestionario de análisis.
|
Día 1
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jean-Philippe KLEIN, MD, CHU Saint Etienne
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de febrero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
31 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRBN942023/CHUSTE
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .