사회적 난자 냉동: 의료 전문가가 이를 제공할 것인가?
2024년 7월 26일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
2021년 생명윤리법 개정으로 선택적 난자 동결의 문이 열렸습니다.
이는 29세에서 37세 사이의 여성에게 연령 저하에 맞서기 위해 난자를 냉동할 수 있는 기회를 제공합니다.
그러나 이 새로운 가능성에 대한 의사소통은 여성과 의료 전문가 모두에게 여전히 제한적이었습니다.
연구 개요
상세 설명
따라서 이 연구의 가설은 이러한 전문가, 즉 의사, 산부인과 의사 및 조산사가 연령 관련 출산 능력 저하에 대해 충분히 인식하지 못하고 선택적 난자 냉동 가능성을 인식하지 못한다는 것입니다.
이 다기관 관찰 단면 연구의 목적은 다음과 같습니다.
- 연령 관련 출산율 감소 측면에서 이들 전문가의 지식을 평가합니다.
- 자녀가 없는 환자에게 자발적으로 주제를 꺼내는 경향을 측정합니다.
- 선택적 난자 냉동에 대한 지식과 지원을 평가합니다. 본 연구는 참여 지역의 모든 관련 의료 전문가에게 전자 형식으로 배포되는 온라인 설문지를 사용하여 수행됩니다.
이 연구는 의료 전문가의 선택적 난자 냉동에 대한 인식에 대한 귀중한 지식을 제공하고 교육 요구 사항을 결정하며 이 주제에 대한 새로운 정보 캠페인에 동기를 부여할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
2500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jean-Philippe KLEIN, MD
- 전화번호: +33 (0)477828997
- 이메일: j.philippe.klein@chu-st-etienne.fr
연구 장소
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Saint-Étienne, 프랑스, 42000
- 모병
- CHU Saint Etienne
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수석 연구원:
- Jean-Philippe KLEIN, MD
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
GP, 산부인과 의사 또는 조산사 실습
설명
포함 기준:
- 최소 1년 동안 일반의, 산부인과 의사 또는 조산사로 활동하고 있어야 합니다.
- 29~37세 환자 추적(예: 피임)
제외 기준:
- 연습한지 1년 조금 안됐는데
- 29~37세 환자는 없어
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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건강 전문가
일반의, 산부인과 의사 또는 조산사
|
온라인 설문지는 모든 관련 의료 전문가에게 전자 형식으로 배포됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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연령 관련 출산율 감소에 관한 일차 진료 전문가의 지식.
기간: 1일차
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분석 설문 결과.
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1일차
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자녀가 없는 환자에게 자발적으로 주제를 꺼내는 경향.
기간: 1일차
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분석 설문 결과.
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1일차
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선택적 난자 동결에 대한 지식과 지원.
기간: 1일차
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분석 설문 결과.
|
1일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jean-Philippe KLEIN, MD, CHU Saint Etienne
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 26일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 26일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRBN942023/CHUSTE
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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