Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sosial eggfrysing: Vil helsepersonell tilby det?

26. juli 2024 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
I 2021 åpnet revisjonen av bioetiske lover døren for valgfri eggfrysing. Dette gir kvinner, mellom 29- og 37-årsdagen, muligheten til å fryse eggene sine for å bekjempe alderssviktende fruktbarhet. Kommunikasjon om denne nye muligheten har imidlertid vært begrenset både mot kvinner og deres helsepersonell.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Derfor er hypotesen for denne studien at disse fagpersonene, nemlig leger, gynekologer og jordmødre, ikke er tilstrekkelig klar over aldersrelatert fertilitetsnedgang og uvitende om muligheten for elektiv eggfrysing.

Denne multisenter observasjons tverrsnittsstudien hvis mål vil være:

  • Å vurdere kunnskapen til disse fagpersonene når det gjelder aldersrelatert fertilitetsnedgang.
  • Å måle deres tilbøyelighet til spontant å ta opp temaet med sine barnløse pasienter.
  • For å vurdere deres kunnskap og støtte til valgfri eggfrysing. Denne studien vil bli gjort ved hjelp av et nettbasert spørreskjema som vil bli distribuert i elektronisk format til alle berørte helsepersonell i de deltakende områdene.

Denne studien vil gi verdifull kunnskap om oppfatningen av elektiv eggfrysing av helsepersonell, bestemme deres treningsbehov og motivere til nye informasjonskampanjer om dette emnet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

2500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrike
      • Saint-Étienne, Frankrike, 42000
        • Rekruttering
        • CHU Saint Etienne
        • Hovedetterforsker:
          • Jean-Philippe KLEIN, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Praktiserende fastleger, gynekologer eller jordmødre

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Være fastlege, gynekolog eller jordmor i praksis i minst ett år
  • Følg pasienter mellom 29 og 37 år (for eksempel for prevensjon)

Ekskluderingskriterier:

  • Har trent i mindre enn ett år
  • Har ingen pasienter mellom 29 og 37 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Helsepersonell
Allmennlege, gynekolog eller jordmor
Annen: Online spørreskjema
Et nettbasert spørreskjema vil bli distribuert i elektronisk format til alle berørte helsepersonell.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskap til primærhelsepersonell om aldersrelatert nedgang i fertilitet.
Tidsramme: Dag 1
Analyse spørreskjema resultater.
Dag 1
Tilbøyelighet til spontant å ta opp temaet med sine pasienter uten barn.
Tidsramme: Dag 1
Analyse spørreskjema resultater.
Dag 1
Kunnskap og støtte til valgfaget eggfrysing.
Tidsramme: Dag 1
Analyse spørreskjema resultater.
Dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jean-Philippe KLEIN, MD, CHU Saint Etienne

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. februar 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

31. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRBN942023/CHUSTE

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere