Sosiaalinen munapakastus: tarjoavatko terveydenhuollon ammattilaiset sitä?
perjantai 26. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Vuonna 2021 bioeettisten lakien uudistaminen avasi oven valinnaiselle munanjäädyttämiselle.
Tämä antaa 29–37-vuotiaille naisille mahdollisuuden jäädyttää munasolunsa ikääntymisen heikkenemisen ehkäisemiseksi.
Tästä uudesta mahdollisuudesta tiedottaminen on kuitenkin pysynyt rajallisena sekä naisille että heidän terveydenhuollon ammattilaisilleen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Siten tämän tutkimuksen hypoteesi on, että nämä ammattilaiset, nimittäin lääkärit, gynekologit ja kätiöt, eivät ole tarpeeksi tietoisia ikääntymisestä johtuvasta hedelmällisyyden heikkenemisestä eivätkä ole tietoisia mahdollisesta munasolujen jäädytyksestä.
Tämä monikeskushavallinen poikkileikkaustutkimus, jonka tavoitteena on:
- Arvioida näiden ammattilaisten tietämystä ikääntymiseen liittyvästä hedelmällisyyden heikkenemisestä.
- Mittaamaan heidän taipumustaan pohtia spontaanisti aihetta lapsettomien potilaiden kanssa.
- Arvioi heidän tietämystään ja tukeaan valinnaisessa munanjäädytyksessä. Tämä tutkimus tehdään verkkokyselyllä, joka jaetaan sähköisessä muodossa kaikille osallistuvien alueiden terveydenhuollon ammattilaisille.
Tämä tutkimus tarjoaa arvokasta tietoa terveydenhuollon ammattilaisten käsityksestä valinnaisesta munanjäädytyksestä, määrittää heidän koulutustarpeensa ja motivoi uusia tiedotuskampanjoita aiheesta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
2500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jean-Philippe KLEIN, MD
- Puhelinnumero: +33 (0)477828997
- Sähköposti: j.philippe.klein@chu-st-etienne.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Saint-Étienne, Ranska, 42000
- Rekrytointi
- CHU Saint Etienne
-
Päätutkija:
- Jean-Philippe KLEIN, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Toimivat yleislääkärit, gynekologit tai kätilöt
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ole yleislääkäri, gynekologi tai kätilö käytännössä vähintään vuoden
- Seuraa 29–37-vuotiaita potilaita (esim. heidän ehkäisynsä vuoksi)
Poissulkemiskriteerit:
- Harjoiteltu alle vuoden
- Ei 29–37-vuotiaita potilaita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terveysammattilaiset
Yleislääkäri, gynekologi tai kätilö
|
Kaikille asianomaisille terveydenhuollon ammattilaisille jaetaan sähköinen kyselylomake verkossa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perusterveydenhuollon ammattilaisten tieto ikääntymisestä johtuvasta hedelmällisyyden heikkenemisestä.
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Analyysikyselyn tulokset.
|
Päivä 1
|
|
Taipumus pohtia aihetta spontaanisti potilaiden kanssa, joilla ei ole lapsia.
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Analyysikyselyn tulokset.
|
Päivä 1
|
|
Tietoa ja tukea valinnaiseen munanjäädytykseen.
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Analyysikyselyn tulokset.
|
Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Jean-Philippe KLEIN, MD, CHU Saint Etienne
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 26. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRBN942023/CHUSTE
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .