Congelamento sociale degli ovuli: gli operatori sanitari lo offriranno?
26 luglio 2024 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Nel 2021, la revisione delle leggi sulla bioetica ha aperto la porta al congelamento elettivo degli ovuli.
Ciò offre alle donne, tra i 29 ei 37 anni, l'opportunità di congelare i propri ovuli per combattere il declino della fertilità dovuto all'età.
Tuttavia, la comunicazione su questa nuova possibilità è rimasta limitata sia nei confronti delle donne che dei loro operatori sanitari.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Pertanto, l’ipotesi di questo studio è che questi professionisti, vale a dire medici, ginecologi e ostetriche, non siano sufficientemente consapevoli del declino della fertilità correlato all’età e inconsapevoli della possibilità del congelamento elettivo degli ovuli.
Questo studio trasversale osservazionale multicentrico il cui obiettivo sarà:
- Valutare la conoscenza di questi professionisti in termini di declino della fertilità legato all’età.
- Misurare la loro propensione ad affrontare spontaneamente l'argomento con i loro pazienti senza figli.
- Valutare la loro conoscenza e il sostegno al congelamento elettivo degli ovuli. Questo studio sarà effettuato utilizzando un questionario online che sarà distribuito in formato elettronico a tutti gli operatori sanitari interessati nelle aree partecipanti.
Questo studio fornirà preziose conoscenze sulla percezione del congelamento elettivo degli ovociti da parte degli operatori sanitari, determinerà le loro esigenze di formazione e motiverà nuove campagne di informazione su questo argomento.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
2500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Jean-Philippe KLEIN, MD
- Numero di telefono: +33 (0)477828997
- Email: j.philippe.klein@chu-st-etienne.fr
Luoghi di studio
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Saint-Étienne, Francia, 42000
- Reclutamento
- CHU Saint Etienne
-
Investigatore principale:
- Jean-Philippe KLEIN, MD
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Medici di base, ginecologi o ostetriche
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Essere un medico di base, un ginecologo o un'ostetrica in studio da almeno un anno
- Seguire i pazienti di età compresa tra 29 e 37 anni (ad esempio per la contraccezione)
Criteri di esclusione:
- Pratico da meno di un anno
- Non ci sono pazienti di età compresa tra 29 e 37 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Esperti della salute
Medico di medicina generale, ginecologo o ostetrica
|
Un questionario online sarà distribuito in formato elettronico a tutti gli operatori sanitari interessati.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Conoscenza dei professionisti delle cure primarie riguardo al declino della fertilità correlato all’età.
Lasso di tempo: Giorno 1
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Risultati del questionario di analisi.
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Giorno 1
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Propensione ad affrontare spontaneamente l'argomento con i propri pazienti senza figli.
Lasso di tempo: Giorno 1
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Risultati del questionario di analisi.
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Giorno 1
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Conoscenza e supporto per il congelamento elettivo degli ovociti.
Lasso di tempo: Giorno 1
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Risultati del questionario di analisi.
|
Giorno 1
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Jean-Philippe KLEIN, MD, CHU Saint Etienne
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2024
Completamento primario (Stimato)
1 febbraio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 febbraio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 luglio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 luglio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
31 luglio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 luglio 2024
Ultimo verificato
1 luglio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRBN942023/CHUSTE
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .