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下肢静的ストレッチ運動の垂直跳びに対する即時効果の比較

2025年3月13日 更新者:Duygu Şahin Altaç、Halic University

座りっぱなしの人における垂直跳びに対する下肢静的ストレッチ運動の即時効果の性別ベースの比較

この研究の目的は、座りっぱなしの人の垂直跳びに対する下肢の静的ストレッチ運動の即時効果を性別に基づいて比較することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、10人の女性(グループ1)と10人の男性(グループ2)の大学生を対象に実施されました。 研究への参加に同意した人の垂直跳びの高さ (VJH) は、無線跳躍台を使用して測定されました。 初期評価の後、腓腹筋筋とハムストリング筋筋を対象とした下肢の静的ストレッチ運動が両グループの参加者に適用されました。 参加者のVJHは申請直後に再評価されました。 データの統計分析には、事前事後評価と女性と男性の比較評価の両方が実行されます。統計分析は SPSS 24.0 プログラムで実行されます。 データがパラメトリックである場合、グループ内評価には対応のあるサンプル t 検定が使用されます。独立サンプルの t 検定はグループ間の評価に使用されます。 データがノンパラメトリックである場合、グループ内評価にはウィルソン検定が使用され、グループ間の評価にはマン・ホイットニー U 検定が使用されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Halic University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究への参加を志願する
  • 18歳から25歳までの間であること

除外基準:

  • 何らかの理由でバランスに問題がある
  • 下肢の手術歴がある方
  • 過去1年以内に筋骨格系の問題を抱えている
  • 過去1年以内に定期的に運動を行っている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ1
座りっぱなしの女性10人
静的ストレッチングエクササイズは、両方のグループに対してM. GastrocnemiousおよびM. Hamstring筋肉群に適用されました。 エクササイズはセットとして適用され、各レッグで15秒間3回繰り返され、繰り返しの間に20秒の休息がありました。 静的なストレッチングは、関連する筋肉群をゆっくりと感受性のポイントにゆっくりと伸ばし、痛みのしきい値に負担をかけず、その位置で待っていました。 すべてのストレッチエクササイズは平均6分間続きました。
実験的:グループ2
座りっぱなしの男性10人
静的ストレッチングエクササイズは、両方のグループに対してM. GastrocnemiousおよびM. Hamstring筋肉群に適用されました。 エクササイズはセットとして適用され、各レッグで15秒間3回繰り返され、繰り返しの間に20秒の休息がありました。 静的なストレッチングは、関連する筋肉群をゆっくりと感受性のポイントにゆっくりと伸ばし、痛みのしきい値に負担をかけず、その位置で待っていました。 すべてのストレッチエクササイズは平均6分間続きました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
垂直ジャンプの高さ
時間枠:ベースラインおよび下肢静的ストレッチ運動プログラムの直後
DSY は、無線ジャンプ台 (オーストラリア、Ezejump) を使用して測定されました。 参加者は、このプラットフォーム上で自由な間隔で 3 回のスクワット ジャンプ テストを受け、テストから得られた最大値が垂直ジャンプの高さとして記録されました。
ベースラインおよび下肢静的ストレッチ運動プログラムの直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Duygu Şahin Altaç, PT, MSc.、Halic University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月10日

一次修了 (実際)

2024年6月10日

研究の完了 (実際)

2024年7月10日

試験登録日

最初に提出

2024年7月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月28日

最初の投稿 (実際)

2024年7月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月13日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 28.07.2024-İEU

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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