Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie natychmiastowego wpływu statycznych ćwiczeń rozciągających kończyn dolnych na skok w pionie

13 marca 2025 zaktualizowane przez: Duygu Şahin Altaç, Halic University

Porównanie bezpośredniego wpływu statycznych ćwiczeń rozciągających kończyn dolnych ze względu na płeć na skoki w pionie u osób prowadzących siedzący tryb życia

Celem pracy jest porównanie bezpośredniego wpływu ćwiczeń rozciągających statycznego kończyn dolnych na skok w pionie u osób prowadzących siedzący tryb życia ze względu na płeć.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badania przeprowadzono wśród 10 studentek (grupa 1) i 10 mężczyzn (grupa 2). Wysokość skoku w pionie (VJH) osób, które zgodziły się wziąć udział w badaniu, mierzono za pomocą bezprzewodowej platformy do skakania. Po wstępnej ocenie uczestnikom w obu grupach zastosowano statyczne ćwiczenia rozciągające kończyn dolnych, ukierunkowane na mięśnie M. Gastrocnemious i M. Hamstring. VJH uczestników zostało ponownie ocenione natychmiast po złożeniu wniosku. Do analizy statystycznej danych zostaną przeprowadzone zarówno oceny pre-post, jak i oceny porównawcze kobiet i mężczyzn. Analiza statystyczna zostanie przeprowadzona za pomocą programu SPSS 24.0. Jeżeli dane mają charakter parametryczny, do oceny wewnątrzgrupowej zostanie zastosowany test t dla prób zależnych; do oceny międzygrupowej zostanie zastosowany test t niezależnej próby. Jeśli dane są nieparametryczne, do oceny wewnątrzgrupowej zostanie zastosowany test Wilsona, a do oceny międzygrupowej zostanie zastosowany test U Manna-Whitneya.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Istanbul, Indyk
        • Halic University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zgoda na udział w badaniu
  • Będąc w wieku 18-25 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Masz problemy z równowagą z jakiegokolwiek powodu
  • Posiadanie historii operacji kończyn dolnych
  • Problemy z układem mięśniowo-szkieletowym w ciągu ostatniego roku
  • Regularne ćwiczenia w ciągu ostatniego roku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa 1
10 siedzących kobiet
Ćwiczenia statyczne rozciągania zastosowano w grupach M. gattrocmenous i M. M. ścięgna podkolanowego dla obu grup. Ćwiczenia zastosowano jako zestaw, z trzema powtórzeniami przez 15 sekund na każdej nodze, z 20-sekundowym odpoczynkiem między powtórzeniami. Rozciąganie statyczne zastosowano przez powoli rozciąganie odpowiedniej grupy mięśni do punktu wrażliwości, bez wysiłku progu bólu i oczekiwania w tej pozycji. Wszystkie ćwiczenia rozciągające trwały średnio 6 minut.
Eksperymentalny: Grupa 2
10 siedzących mężczyzn
Ćwiczenia statyczne rozciągania zastosowano w grupach M. gattrocmenous i M. M. ścięgna podkolanowego dla obu grup. Ćwiczenia zastosowano jako zestaw, z trzema powtórzeniami przez 15 sekund na każdej nodze, z 20-sekundowym odpoczynkiem między powtórzeniami. Rozciąganie statyczne zastosowano przez powoli rozciąganie odpowiedniej grupy mięśni do punktu wrażliwości, bez wysiłku progu bólu i oczekiwania w tej pozycji. Wszystkie ćwiczenia rozciągające trwały średnio 6 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wysokość skoku w pionie
Ramy czasowe: na początku i bezpośrednio po programie ćwiczeń statycznego rozciągania kończyn dolnych
DSY mierzono za pomocą bezprzewodowej platformy do skakania (Ezejump, Australia). Uczestnicy zostali poddani trzem testom skoków na przysiad na tej platformie z wolnymi przerwami pomiędzy powtórzeniami, a maksymalną uzyskaną w teście wartość zapisywano jako wysokość skoku w pionie.
na początku i bezpośrednio po programie ćwiczeń statycznego rozciągania kończyn dolnych

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Duygu Şahin Altaç, PT, MSc., Halic University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 28.07.2024-İEU

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj