Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av de omedelbara effekterna av statiska stretchövningar i nedre extremiteter vid vertikala hopp

13 mars 2025 uppdaterad av: Duygu Şahin Altaç, Halic University

Könsbaserad jämförelse av de omedelbara effekterna av statiska stretchövningar i nedre extremiteter på vertikala hopp hos stillasittande individer

Syftet med denna studie är att jämföra de omedelbara effekterna av statiska stretchövningar i nedre extremiteter på vertikala hopp hos stillasittande individer baserat på kön.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien genomfördes på 10 kvinnliga (Grupp 1) och 10 manliga (Grupp 2) universitetsstudenter. Den vertikala hopphöjden (VJH) för de individer som gick med på att delta i studien mättes med en trådlös hoppplattform. Efter de första utvärderingarna applicerades statiska stretchövningar i nedre extremiteter riktade mot M. Gastrocnemious- och M. Hamstring-musklerna på deltagarna i båda grupperna. Deltagarnas VJH utvärderades omedelbart efter ansökan. Både pre-post-utvärderingar och jämförelseutvärderingar av kvinnor och män kommer att utföras för den statistiska analysen av data. Statistisk analys kommer att utföras med SPSS 24.0-programmet. Om uppgifterna är parametriska, kommer t-test med parat prov att användas för utvärdering inom gruppen; oberoende prov t-test kommer att användas för utvärdering mellan grupper. Om data är icke-parametriska kommer Wilson-testet att användas för utvärdering inom grupp och Mann Whitney U-testet kommer att användas för utvärdering mellan grupper.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon
        • Halic University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt att delta i studien
  • Är mellan 18-25 år

Exklusions kriterier:

  • Har balansproblem av någon anledning
  • Att ha en historia av nedre extremitetskirurgi
  • Har haft muskuloskeletala problem under det senaste året
  • Har tränat regelbundet under det senaste året

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp 1
10 stillasittande kvinnor
Statiska stretchövningar tillämpades på M. gastrocnemious och M. hamstring muskelgrupper för båda grupperna. Övningarna applicerades som en uppsättning, med tre repetitioner i 15 sekunder på varje ben, med en 20-sekunders vila mellan repetitioner. Statisk sträckning applicerades genom att långsamt sträcka den relevanta muskelgruppen till känslighetspunkten, utan att anstränga smärttröskeln och vänta i den positionen. Alla stretchövningar varade i genomsnitt 6 minuter.
Experimentell: Grupp 2
10 stillasittande män
Statiska stretchövningar tillämpades på M. gastrocnemious och M. hamstring muskelgrupper för båda grupperna. Övningarna applicerades som en uppsättning, med tre repetitioner i 15 sekunder på varje ben, med en 20-sekunders vila mellan repetitioner. Statisk sträckning applicerades genom att långsamt sträcka den relevanta muskelgruppen till känslighetspunkten, utan att anstränga smärttröskeln och vänta i den positionen. Alla stretchövningar varade i genomsnitt 6 minuter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vertikal hopphöjd
Tidsram: vid baslinjen och omedelbart efter det statiska töjningsprogrammet för nedre extremiteter
DSY mättes med en trådlös hoppplattform (Ezejump, Australien). Deltagarna utsattes för tre knäböjshopptest på denna plattform med fria intervaller mellan repetitioner och det maximala värdet som erhölls från testet registrerades som den vertikala hopphöjden.
vid baslinjen och omedelbart efter det statiska töjningsprogrammet för nedre extremiteter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Duygu Şahin Altaç, PT, MSc., Halic University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 juni 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

10 juni 2024

Avslutad studie (Faktisk)

10 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2024

Första postat (Faktisk)

31 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 28.07.2024-İEU

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera