Vergelijking van de onmiddellijke effecten van statische rekoefeningen van de onderste ledematen op de verticale sprong
13 maart 2025 bijgewerkt door: Duygu Şahin Altaç, Halic University
Op geslacht gebaseerde vergelijking van de onmiddellijke effecten van statische rekoefeningen van de onderste ledematen op de verticale sprong bij sedentaire personen
Het doel van deze studie is om de directe effecten van statische rekoefeningen van de onderste ledematen op de verticale sprong bij sedentaire personen te vergelijken op basis van geslacht.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het onderzoek werd uitgevoerd onder 10 vrouwelijke (Groep 1) en 10 mannelijke (Groep 2) universiteitsstudenten.
De verticale spronghoogte (VJH) van de personen die ermee instemden deel te nemen aan het onderzoek werd gemeten met een draadloos springplatform.
Na de eerste evaluaties werden statische rekoefeningen voor de onderste ledematen, gericht op de M. Gastrocnemious- en M. Hamstring-spieren, toegepast op de deelnemers in beide groepen.
Direct na de aanmelding werd de VJH van de deelnemers opnieuw beoordeeld.
Zowel pre-post evaluaties als vrouw-man vergelijkingsevaluaties zullen worden uitgevoerd voor de statistische analyse van de gegevens. Statistische analyse zal worden uitgevoerd met het SPSS 24.0-programma.
Als de gegevens parametrisch zijn, wordt de paired sample t-test gebruikt voor evaluatie binnen de groep; onafhankelijke steekproef t-test zal worden gebruikt voor evaluatie tussen groepen.
Als de gegevens niet-parametrisch zijn, wordt de Wilson-test gebruikt voor evaluatie binnen de groep en de Mann Whitney U-test voor evaluatie tussen groepen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Halic University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek
- Tussen de 18 en 25 jaar oud zijn
Uitsluitingscriteria:
- Om welke reden dan ook evenwichtsproblemen hebben
- Een voorgeschiedenis hebben van operaties aan de onderste ledematen
- Het afgelopen jaar een probleem heeft gehad met het bewegingsapparaat
- Het afgelopen jaar regelmatig aan lichaamsbeweging doen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep 1
10 sedentaire vrouwen
|
Statische rekoefeningen werden toegepast op de M. gastrocnemious en M. hamstring spiergroepen voor beide groepen.
De oefeningen werden toegepast als een set, met drie herhalingen gedurende 15 seconden op elk been, met een rust van 20 seconden tussen herhalingen.
Statisch stretchen werd toegepast door de relevante spiergroep langzaam uit te strekken tot het punt van gevoeligheid, zonder de pijndrempel te inspannen en in die positie te wachten.
Alle uitrekingsoefeningen duurden gemiddeld 6 minuten.
|
|
Experimenteel: Groep 2
10 sedentaire mannen
|
Statische rekoefeningen werden toegepast op de M. gastrocnemious en M. hamstring spiergroepen voor beide groepen.
De oefeningen werden toegepast als een set, met drie herhalingen gedurende 15 seconden op elk been, met een rust van 20 seconden tussen herhalingen.
Statisch stretchen werd toegepast door de relevante spiergroep langzaam uit te strekken tot het punt van gevoeligheid, zonder de pijndrempel te inspannen en in die positie te wachten.
Alle uitrekingsoefeningen duurden gemiddeld 6 minuten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verticale spronghoogte
Tijdsspanne: bij aanvang en onmiddellijk na het statische rekoefeningsprogramma voor de onderste ledematen
|
DSY werd gemeten met een draadloos springplatform (Ezejump, Australië).
Deelnemers werden op dit platform onderworpen aan drie squat-jump-tests met vrije intervallen tussen herhalingen en de maximale waarde die uit de test werd verkregen, werd geregistreerd als de verticale spronghoogte.
|
bij aanvang en onmiddellijk na het statische rekoefeningsprogramma voor de onderste ledematen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Duygu Şahin Altaç, PT, MSc., Halic University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Marek SM, Cramer JT, Fincher AL, Massey LL, Dangelmaier SM, Purkayastha S, Fitz KA, Culbertson JY. Acute Effects of Static and Proprioceptive Neuromuscular Facilitation Stretching on Muscle Strength and Power Output. J Athl Train. 2005 Jun;40(2):94-103.
- Dalrymple KJ, Davis SE, Dwyer GB, Moir GL. Effect of static and dynamic stretching on vertical jump performance in collegiate women volleyball players. J Strength Cond Res. 2010 Jan;24(1):149-55. doi: 10.1519/JSC.0b013e3181b29614.
- Markovic G, Dizdar D, Jukic I, Cardinale M. Reliability and factorial validity of squat and countermovement jump tests. J Strength Cond Res. 2004 Aug;18(3):551-5. doi: 10.1519/1533-4287(2004)182.0.CO;2.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 juni 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 juni 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 juli 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 28.07.2024-İEU
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .