Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av de umiddelbare effektene av statiske strekkøvelser i nedre ekstremiteter på vertikalt hopp

13. mars 2025 oppdatert av: Duygu Şahin Altaç, Halic University

Kjønnsbasert sammenligning av de umiddelbare effektene av statiske strekkøvelser i nedre ekstremiteter på vertikale hopp hos stillesittende personer

Målet med denne studien er å sammenligne de umiddelbare effektene av statiske strekkøvelser i nedre ekstremiteter på vertikalt hopp hos stillesittende individer basert på kjønn.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien ble utført på 10 kvinnelige (gruppe 1) og 10 mannlige (gruppe 2) universitetsstudenter. Den vertikale hopphøyden (VJH) til personene som sa ja til å delta i studien ble målt med en trådløs hoppeplattform. Etter de første evalueringene ble statiske strekkøvelser for nedre ekstremiteter rettet mot M. Gastrocnemious og M. Hamstring-musklene brukt på deltakerne i begge gruppene. Deltakernes VJH ble revurdert umiddelbart etter søknaden. Både pre-post-evalueringer og kvinne-mann-sammenligningsevalueringer vil bli utført for den statistiske analysen av dataene. Statistisk analyse vil bli utført med SPSS 24.0-programmet. Hvis dataene er parametriske, vil paret prøve t-test bli brukt for evaluering innen gruppe; uavhengig prøve t-test vil bli brukt for evaluering mellom grupper. Hvis dataene er ikke-parametriske, vil Wilson-testen bli brukt for evaluering innen gruppe og Mann Whitney U-testen vil bli brukt for evaluering mellom grupper.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia
        • Halic University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Melder seg frivillig til å delta i studien
  • Å være mellom 18-25 år

Ekskluderingskriterier:

  • Har balanseproblemer uansett grunn
  • Å ha en historie med kirurgi i nedre ekstremiteter
  • Har hatt muskel- og skjelettproblem i løpet av det siste året
  • Tren regelmessig det siste året

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe 1
10 stillesittende kvinner
Statiske strekkøvelser ble brukt på M. gastrocnemious og M. hamstring muskelgrupper for begge grupper. Øvelsene ble påført som et sett, med tre repetisjoner i 15 sekunder på hvert ben, med 20 sekunders hvile mellom repetisjoner. Statisk strekk ble påført ved sakte å strekke den relevante muskelgruppen til følsomhetspunktet, uten å anstrenge smerteterskelen og vente i den posisjonen. Alle strekkøvelser varte i gjennomsnitt 6 minutter.
Eksperimentell: Gruppe 2
10 stillesittende menn
Statiske strekkøvelser ble brukt på M. gastrocnemious og M. hamstring muskelgrupper for begge grupper. Øvelsene ble påført som et sett, med tre repetisjoner i 15 sekunder på hvert ben, med 20 sekunders hvile mellom repetisjoner. Statisk strekk ble påført ved sakte å strekke den relevante muskelgruppen til følsomhetspunktet, uten å anstrenge smerteterskelen og vente i den posisjonen. Alle strekkøvelser varte i gjennomsnitt 6 minutter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vertikal hopphøyde
Tidsramme: ved baseline og umiddelbart etter det statiske strekkøvelsesprogrammet for nedre ekstremiteter
DSY ble målt med en trådløs hoppeplattform (Ezejump, Australia). Deltakerne ble utsatt for tre knebøyhopp-tester på denne plattformen med frie intervaller mellom repetisjoner og den maksimale verdien oppnådd fra testen ble registrert som vertikal hopphøyde.
ved baseline og umiddelbart etter det statiske strekkøvelsesprogrammet for nedre ekstremiteter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Duygu Şahin Altaç, PT, MSc., Halic University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. juni 2024

Primær fullføring (Faktiske)

10. juni 2024

Studiet fullført (Faktiske)

10. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

31. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 28.07.2024-İEU

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere