Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alaraajojen staattisten venytysharjoitusten välittömien vaikutusten vertailu pystyhypyyn

torstai 13. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Duygu Şahin Altaç, Halic University

Sukupuoleen perustuva vertailu alaraajojen staattisten venytysharjoitusten välittömistä vaikutuksista pystysuoraan hyppäämiseen istuvaan henkilöön

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata alaraajojen staattisten venytysharjoitusten välittömiä vaikutuksia istuvien henkilöiden pystysuoraan hyppäämiseen sukupuolen perusteella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus tehtiin 10 naiselle (ryhmä 1) ja 10 miehelle (ryhmä 2) yliopisto-opiskelijalle. Tutkimukseen suostuneiden henkilöiden pystysuora hyppykorkeus (VJH) mitattiin langattomalla hyppyalustalla. Alkuarvioinnin jälkeen molempien ryhmien osallistujille suoritettiin alaraajojen staattisia venytysharjoituksia, jotka kohdistuivat M. Gastrocnemious- ja M. Hamstring-lihaksiin. Osallistujien VJH arvioitiin uudelleen välittömästi hakemuksen jälkeen. Aineiston tilastollista analysointia varten tehdään sekä pre-post arvioinnit että naisten ja miesten vertailuarvioinnit. Tilastollinen analyysi suoritetaan SPSS 24.0 -ohjelmalla. Jos data on parametrista, parinäytteen t-testiä käytetään ryhmän sisäiseen arviointiin; ryhmien väliseen arviointiin käytetään riippumattoman näytteen t-testiä. Jos tiedot ovat ei-parametrisia, Wilson-testiä käytetään ryhmän sisäiseen arviointiin ja Mann Whitney U -testiä ryhmien väliseen arviointiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki
        • Halic University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
  • Ikää 18-25

Poissulkemiskriteerit:

  • Tasapainoongelmia mistä tahansa syystä
  • Sinulla on ollut alaraajan leikkauksia
  • Tuki- ja liikuntaelimistön ongelma viimeisen vuoden aikana
  • Harrastanut säännöllistä liikuntaa viimeisen vuoden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä 1
10 istuvaa naista
Staattisia venytysharjoituksia sovellettiin M. gastrocnemious- ja M. hamstring -lihasryhmiin molemmille ryhmille. Harjoituksia sovellettiin sarjana, ja kolme toistoa oli kolme sekuntia jokaisella jalalla 20 sekunnin lepoa toistojen välillä. Staattista venytystä levitettiin venyttämällä hitaasti merkityksellinen lihasryhmä herkkyyspisteeseen, ilman kivun kynnystä ja odottamatta siinä asennossa. Kaikki venytysharjoitukset kestivät keskimäärin 6 minuuttia.
Kokeellinen: Ryhmä 2
10 istumista miestä
Staattisia venytysharjoituksia sovellettiin M. gastrocnemious- ja M. hamstring -lihasryhmiin molemmille ryhmille. Harjoituksia sovellettiin sarjana, ja kolme toistoa oli kolme sekuntia jokaisella jalalla 20 sekunnin lepoa toistojen välillä. Staattista venytystä levitettiin venyttämällä hitaasti merkityksellinen lihasryhmä herkkyyspisteeseen, ilman kivun kynnystä ja odottamatta siinä asennossa. Kaikki venytysharjoitukset kestivät keskimäärin 6 minuuttia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pystyhypyn korkeus
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja välittömästi alaraajojen staattisen venyttelyohjelman jälkeen
DSY mitattiin langattomalla hyppyalustalla (Ezejump, Australia). Osallistujille suoritettiin kolme kyykkyhyppytestiä tällä alustalla vapaalla väliajoilla toistojen välillä ja testistä saatu maksimiarvo kirjattiin pystysuoraksi hyppykorkeudeksi.
lähtötilanteessa ja välittömästi alaraajojen staattisen venyttelyohjelman jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Duygu Şahin Altaç, PT, MSc., Halic University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 10. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 10. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 28. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 28. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 28.07.2024-İEU

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa