視覚知覚介入プログラムは、ダウン症の子供たちの微細運動能力と視覚認識に影響を与えます。
2024年8月13日 更新者：Riphah International University
ダウン症児の微細運動と視覚知覚に対する視覚知覚介入プログラムの効果
21 番染色体の 2 番目のコピーは、一般にダウン症候群と呼ばれる遺伝性疾患である 21 トリソミーを引き起こします。 低い筋肉の緊張、上向きの目、平らな顔の輪郭などの身体的特徴に加えて、この余分な遺伝物質は知的および発達上の困難を引き起こします。 ダウン症候群の人はさまざまな健康上の問題を経験することがありますが、適切なサポートとケアを受ければ、幸せで充実した生活を送ることができます。 病気の重症度には個人差が大きくあります。
ランダム化対照試験が行われる予定です。 この研究では、5歳から9歳のダウン症の人が検査を受けます。 ダウン症候群および重度の ID を持つ成人は、この研究に参加する資格がありません。 参加者は以下を使用して選択されます
調査の概要
詳細な説明
従来の理学療法が両方のグループの参加者に施されます。
介入グループには視覚認知介入が施され、その後標準治療が続きます。
6週間の間、週に3回45分の治療セッションが行われます。
結果測定機器を使用して、データは 2 回収集されます。1 回目は研究の開始時、もう 1 回目は 6 週間の治療コースの終了時です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Punjab
-
Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- Riphah International University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 年齢は6歳から9歳の間でした。
- IQレベルが軽度から中程度（40未満）
除外基準:
- 心臓、
- GITの問題、
- 呼吸器系の問題
- そして難聴。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：グループA
視覚活動と通常のケアグループ
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実験グループ: ベースラインリハビリテーション、視覚知覚介入。 ホームベースアクティビティ、ベースラインリハビリテーション（運動の強化、欠けているマイルストーンの達成）。 視覚的知覚の介入 • パズル: ステップバイステップで提供します。 • 印刷可能なアクティビティ • 数独。 SET、検索ワード、スポットイット、足りないもの、三目並べ、I Spy |
|
実験的：グループB
通常のケア群（対照）
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制御: ベースラインのリハビリテーション。
自宅での活動、ベースラインリハビリテーション（運動の強化、欠けているマイルストーンの達成）。
アクティビティ 生地遊び（操作） スケッチ上に描画 カップの積み重ね。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Berry Visual モーターの統合
時間枠：8週間
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ベリー VMI は、適切な治療を提供できるように、視覚と運動能力を統合する人の能力を評価するように設計されています。
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8週間
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ブルーインクス・オセレツキー・テスト
時間枠：8週間
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BOT-2 は、安定性、可動性、筋力、調整、物体の操作に焦点を当てたサブテストで、細かい運動能力と総運動能力を測定します。
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Zohaib Saddiquee, MS*、Riphah International University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月1日
一次修了 (実際)
2024年7月30日
研究の完了 (実際)
2024年8月11日
試験登録日
最初に提出
2024年6月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月28日
最初の投稿 (実際)
2024年7月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月13日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。