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Los programas de intervención en percepción visual impactan en la percepción visual y motora fina de los niños afiliados con síndrome de Down.

13 de agosto de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos del programa de intervención de la percepción visual sobre la motricidad fina y la percepción visual en niños con síndrome de Down

Una segunda copia del cromosoma 21 da como resultado la trisomía 21, un trastorno genético comúnmente conocido como síndrome de Down. Además de rasgos físicos como un tono muscular bajo, ojos inclinados hacia arriba y un perfil facial plano, este material genético adicional causa dificultades intelectuales y de desarrollo. Aunque las personas con síndrome de Down pueden experimentar una variedad de problemas de salud, pueden llevar una vida feliz y plena si reciben el apoyo y la atención adecuados. Las diferencias individuales en la gravedad de la enfermedad son significativas.

Habrá un ensayo de control aleatorio. Para este estudio se evaluarán personas con síndrome de Down de cinco a nueve años de edad. Los adultos con síndrome de Down y DI grave no serán elegibles para participar en este estudio. Los participantes serán seleccionados usando

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se administrará fisioterapia convencional a los participantes de ambos grupos. Se administrarán intervenciones de percepción visual al grupo de intervención y luego seguirá el tratamiento estándar. Durante seis semanas, habrá tres sesiones de tratamiento de 45 minutos por semana. Utilizando instrumentos de medida de resultados, los datos se recopilarán dos veces: una al comienzo del estudio y otra vez al final del tratamiento de seis semanas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

34

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Riphah International University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • La edad osciló entre 6-9 años.
  • Nivel de coeficiente intelectual de leve a moderado (por debajo de 40)

Criterio de exclusión:

  • Corazón,
  • problemas git,
  • problemas respiratorios
  • y pérdida de audición.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A
Actividades de Percepción Visual y grupo de cuidados habituales

Grupo Experimental: Rehabilitación basal, Intervenciones de Percepción Visual. Actividades en casa, rehabilitación inicial (ejercicio de fortalecimiento, logro de hitos faltantes).

Intervenciones de percepción visual

• Puzzle:Dar paso a paso •Actividades imprimibles •Sudoku. SET, Buscar palabra, Localizarlo, lo que falta, Tres en raya, Veo, veo

Experimental: Grupo B
Grupo de atención habitual (control)
Controlado: rehabilitación inicial. Actividades en el hogar, rehabilitación inicial (ejercicio de fortalecimiento, logro de hitos faltantes).3. Actividades Plastilina (Manipulación) Dibujar en un boceto Apilado de vasos.
Otros nombres:
  • grupo de control habitual

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Integración visual motora de Berry
Periodo de tiempo: 8 semanas
El VMI de bayas está diseñado para evaluar la capacidad de una persona para integrar las habilidades visuales y motoras para poder brindar el tratamiento adecuado.
8 semanas
Prueba de Bruininks oseretsky
Periodo de tiempo: 8 semanas
BOT-2 mide la habilidad motora fina y gruesa, con subpruebas que se centran en la estabilidad, movilidad, fuerza, coordinación y manipulación de objetos.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Zohaib Saddiquee, MS*, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2024

Finalización primaria (Actual)

30 de julio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

11 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

31 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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