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시지각 중재 프로그램이 다운증후군에 미치는 영향 어린이의 소근육 운동 및 시지각.

2024년 8월 13일 업데이트: Riphah International University

다운증후군 아동의 소근육 운동 및 시지각에 대한 시지각 중재 프로그램의 효과

21번 염색체의 두 번째 복사본은 일반적으로 다운증후군이라고 불리는 유전 질환인 21번 삼염색체증을 초래합니다. 낮은 근육질, 위쪽으로 기울어진 눈, 납작한 얼굴 프로필과 같은 신체적 특성 외에도 이 추가 유전 물질은 지적 및 발달 장애를 유발합니다. 다운증후군 환자는 다양한 건강 문제를 경험할 수 있지만 올바른 지원과 보살핌을 받으면 행복하고 만족스러운 삶을 살 수 있습니다. 질병의 심각도에는 개인차가 상당합니다.

무작위 대조 시험이 있을 것입니다. 이 연구를 위해 5~9세의 다운증후군 환자를 대상으로 선별검사를 실시합니다. 다운증후군과 중증 지적장애가 있는 성인은 본 연구에 참여할 수 없습니다. 참가자는 다음을 통해 선택됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

두 그룹의 참가자에게는 기존의 물리 치료가 시행됩니다. 중재 그룹에는 시각적 인식 중재가 시행되고 표준 치료가 이어집니다. 6주 동안 매주 3회 45분 치료 세션이 진행됩니다. 결과 측정 도구를 사용하여 데이터를 두 번 수집합니다. 연구 시작 시 한 번, 6주 치료 과정 종료 시 다시 한 번.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Riphah International University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연령은 6~9세 사이였습니다.
  • IQ 수준 경도~중등도(40 미만)

제외 기준:

  • 마음,
  • GIT 문제,
  • 호흡기 문제
  • 청력 상실.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
시각적 인식 활동 및 평소 돌봄 그룹

실험 그룹: 기준 재활, 시각적 인식 중재. 홈 베이스 활동, 기본 재활(강화 운동, 누락된 목표 달성).

시각적 인식 개입

• 퍼즐: 단계별 제공 • 인쇄 가능한 활동 • 스도쿠. SET, 단어 검색, Spot it, 무엇이 빠졌는지, Tic Tac Toe, I Spy

실험적: 그룹 B
평소 케어 그룹 (대조군)
통제됨: 기본 재활. 가정 기반 활동, 기본 재활(운동 강화, 누락된 목표 달성).3. 활동 반죽놀이(조작) 스케치 위에 그림 그리기 컵 쌓기.
다른 이름들:
  • 평소 통제그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
베리 시각 모터 통합
기간: 8주
베리 VMI는 적절한 치료가 제공될 수 있도록 시각 및 운동 능력을 통합하는 개인의 능력을 평가하도록 설계되었습니다.
8주
Bruininks 오세레츠키 테스트
기간: 8주
BOT-2는 안정성, 이동성, 근력, 조정 및 물체 조작에 초점을 맞춘 하위 테스트를 통해 미세 및 대근육 운동 능력을 측정합니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Zohaib Saddiquee, MS*, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 28일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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