Visuaalisen havainnon interventio-ohjelmat vaikuttavat Downin syndroomaa sairastavien lasten hienomotoriikkaan ja visuaaliseen havaintoon.
Visuaalisen havainnon interventioohjelman vaikutukset hienomotoriseen ja visuaaliseen havaintoon Downin syndroomaa sairastavilla lapsilla
Toinen kopio kromosomista 21 johtaa Trisomiaan 21, geneettiseen häiriöön, jota kutsutaan yleisesti Downin oireyhtymäksi. Fyysisten ominaisuuksien, kuten alhainen lihaskunto, ylöspäin suuntautuvat silmät ja litteä kasvoprofiili, lisäksi tämä ylimääräinen geneettinen materiaali aiheuttaa älyllisiä ja kehitysvaikeuksia. Vaikka Downin oireyhtymää sairastavat ihmiset voivat kokea erilaisia terveysongelmia, he voivat elää onnellista ja täyttä elämää, jos he saavat oikeanlaista tukea ja hoitoa. Yksilölliset erot sairauden vaikeusasteessa ovat merkittäviä.
Tulee satunnaistettu kontrollikoe. Tätä tutkimusta varten seulotaan 5–9-vuotiaat Downin syndroomaa sairastavat ihmiset. Aikuiset, joilla on Downin syndrooma ja vaikea ID, eivät voi osallistua tähän tutkimukseen. Osallistujat valitaan käyttämällä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah International University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä vaihteli 6-9 vuoden välillä.
- IQ-taso lievä tai kohtalainen (alle 40)
Poissulkemiskriteerit:
- sydän,
- GIT-ongelmat,
- hengitysvaikeuksia
- ja kuulon heikkeneminen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä A
Visuaalisen havainnoinnin aktiviteetit ja tavallinen hoitoryhmä
|
Kokeellinen ryhmä: peruskuntoutus, visuaalisen havainnon interventiot. Kotitukiaktiviteetit, peruskuntoutus (vahvistusharjoitus, puuttuvien virstanpylväiden saavuttaminen). Visuaalisen havainnon interventiot • Palapeli: Anna vaiheittaiset • tulostettavat tehtävät • Sudoku. SET, Search Word, Pane se, mitä puuttuu, Tic Tac Toe, I Spy |
|
Kokeellinen: Ryhmä B
Tavallinen hoitoryhmä (kontrolli)
|
Hallittu: Peruskuntoutus.
Kotitoiminta, peruskuntoutus (liikunnan vahvistaminen, puuttuvien virstanpylväiden saavuttaminen).3.
Aktiviteetit Pelaa taikinaa ( Manipulaatio ) Piirrä sketsiin kupin pinoaminen.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Berry Visual Motor Integration
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Marja-VMI on suunniteltu arvioimaan henkilön kykyä integroida visuaalisia ja motorisia taitoja, jotta oikea hoito voidaan tarjota
|
8 viikkoa
|
|
Bruininks oseretsky testi
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
BOT-2 mittaa hieno- ja karkeamotorista taitoa osatesteillä, jotka keskittyvät vakauteen, liikkuvuuteen, vahvuuteen, koordinaatioon ja esineiden manipulointiin.
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Zohaib Saddiquee, MS*, Riphah International University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR&AHS/23/07101
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .