Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Visuel Perception Intervention Programmer Indvirkning på Down Syndrom Affiliate Børns Finmotorik og Visuelle Perception.

13. august 2024 opdateret af: Riphah International University

Effekter af visuel perceptions interventionsprogram på finmotorik og visuel perception hos børn med Downs syndrom

En anden kopi af kromosom 21 resulterer i Trisomi 21, en genetisk lidelse, der almindeligvis omtales som Downs syndrom. Ud over fysiske egenskaber som lav muskeltonus, opadskrånende øjne og en flad ansigtsprofil, forårsager dette ekstra genetiske materiale intellektuelle og udviklingsmæssige vanskeligheder. Selvom mennesker med Downs syndrom kan opleve en række helbredsproblemer, kan de leve et lykkeligt, tilfredsstillende liv, hvis de får den rette støtte og omsorg. Individuelle forskelle i sygdommens sværhedsgrad er betydelige.

Der vil være et randomiseret kontrolforsøg. Mennesker med Downs syndrom, der er fem til ni år gamle, vil blive screenet for denne undersøgelse. Voksne med Downs syndrom og svær ID vil ikke være berettiget til at deltage i denne undersøgelse. Deltagerne vil blive udvalgt vha

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Konventionel fysioterapi vil blive givet til deltagerne i begge grupper. Visuel perceptionsintervention vil blive administreret til interventionsgruppen, og derefter vil standardbehandling følge. I seks uger vil der være tre behandlingssessioner af 45 minutter om ugen. Ved hjælp af udfaldsmålingsinstrumenter vil data blive indsamlet to gange: én gang i begyndelsen af ​​undersøgelsen og igen ved afslutningen af ​​det seks uger lange behandlingsforløb.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder varierede mellem 6-9 år.
  • IQ-niveau mild til moderat (under 40)

Ekskluderingskriterier:

  • Hjerte,
  • GIT problemer,
  • luftvejsproblemer
  • og høretab.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A
Visuel Perception Aktiviteter og sædvanlig plejegruppe
Andet: eksperimentel

Eksperimentel gruppe: Baseline rehabilitering, visuelle perceptionsinterventioner. Hjemmebaseaktiviteter, Baseline Rehabilitering (Styrkeøvelse, opnåelse af manglende milepæle).

Visuelle perceptionsinterventioner

• Puslespil: Giv trin-for-trin • printbare aktiviteter • Sudoku. SET, Søg Word, Spot it, hvad der mangler, Tic Tac Toe, I Spy
Eksperimentel: Gruppe B
Sædvanlig plejegruppe (kontrol)
Andet: kontrolleret
Kontrolleret: Baseline rehabilitering. Hjemmebaserede aktiviteter, Baseline Rehabilitering (styrkende motion, opnåelse af manglende milepæle).3. Aktiviteter Leg Dej (Manipulation) Tegn på skitse Kopstabling.
Andre navne:
  • sædvanlig kontrolgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Berry Visual Motor Integration
Tidsramme: 8 uger
Bær VMI er designet til at vurdere en persons evne til at integrere visuelle og motoriske færdigheder, så den korrekte behandling kan ydes
8 uger
Bruininks oseretsky test
Tidsramme: 8 uger
BOT-2 måler fin- og grovmotorik med deltests, der fokuserer på stabilitet, mobilitet, styrke, koordination og objektmanipulation.
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Zohaib Saddiquee, MS*, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

11. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

31. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AHS/23/07101

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner