- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06531213
Impacto dos programas de intervenção de percepção visual na coordenação motora fina e na percepção visual de crianças afiliadas com síndrome de Down.
Efeitos do programa de intervenção de percepção visual na coordenação motora fina e na percepção visual em crianças com síndrome de Down
Uma segunda cópia do cromossomo 21 resulta em trissomia 21, um distúrbio genético comumente conhecido como síndrome de Down. Além de características físicas como baixo tônus muscular, olhos inclinados para cima e perfil facial achatado, esse material genético extra causa dificuldades intelectuais e de desenvolvimento. Embora as pessoas com síndrome de Down possam ter uma série de problemas de saúde, elas podem levar uma vida feliz e plena se receberem o apoio e os cuidados adequados. As diferenças individuais na gravidade da doença são significativas.
Haverá um ensaio de controle randomizado. Pessoas com síndrome de Down com idade entre cinco e nove anos serão examinadas para este estudo. Adultos com síndrome de Down e DI grave não serão elegíveis para participar neste estudo. Os participantes serão selecionados usando
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- Riphah International University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- A idade variou entre 6 e 9 anos.
- Nível de QI leve a moderado (abaixo de 40)
Critério de exclusão:
- Coração,
- Problemas do GIT,
- Problemas respiratórios
- e perda auditiva.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo A
Atividades de Percepção Visual e grupo de cuidados habituais
|
Grupo Experimental: Reabilitação inicial, Intervenções de Percepção Visual. Atividades básicas, Reabilitação de linha de base (exercício de fortalecimento, alcance de marcos perdidos). Intervenções de Percepção Visual • Quebra-cabeça:Dê passo a passo • atividades para imprimir • Sudoku. SET, Search Word, Spot it, o que está faltando, Tic Tac Toe, I Spy |
|
Experimental: Grupo B
Grupo de cuidados habituais (controle)
|
Controlado: Reabilitação inicial.
Atividades domiciliares, Reabilitação de base (exercícios de fortalecimento, alcance de marcos perdidos).3.
Atividades Play Massinha (Manipulação) Desenhe no esboço Empilhamento de copos.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Integração Visual Motora Berry
Prazo: 8 semanas
|
O berry VMI foi projetado para avaliar a capacidade de uma pessoa de integrar habilidades visuais e motoras para que o tratamento adequado possa ser fornecido
|
8 semanas
|
|
Teste de Bruininks oseretsky
Prazo: 8 semanas
|
O BOT-2 mede a proficiência motora fina e grossa, com subtestes que enfocam estabilidade, mobilidade, força, coordenação e manipulação de objetos.
|
8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Zohaib Saddiquee, MS*, Riphah International University
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR&AHS/23/07101
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .