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Impacto dos programas de intervenção de percepção visual na coordenação motora fina e na percepção visual de crianças afiliadas com síndrome de Down.

13 de agosto de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do programa de intervenção de percepção visual na coordenação motora fina e na percepção visual em crianças com síndrome de Down

Uma segunda cópia do cromossomo 21 resulta em trissomia 21, um distúrbio genético comumente conhecido como síndrome de Down. Além de características físicas como baixo tônus ​​muscular, olhos inclinados para cima e perfil facial achatado, esse material genético extra causa dificuldades intelectuais e de desenvolvimento. Embora as pessoas com síndrome de Down possam ter uma série de problemas de saúde, elas podem levar uma vida feliz e plena se receberem o apoio e os cuidados adequados. As diferenças individuais na gravidade da doença são significativas.

Haverá um ensaio de controle randomizado. Pessoas com síndrome de Down com idade entre cinco e nove anos serão examinadas para este estudo. Adultos com síndrome de Down e DI grave não serão elegíveis para participar neste estudo. Os participantes serão selecionados usando

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A fisioterapia convencional será administrada aos participantes de ambos os grupos. Intervenções de percepção visual serão administradas ao grupo de intervenção e, em seguida, o tratamento padrão será seguido. Durante seis semanas, haverá três sessões de tratamento de 45 minutos por semana. Usando instrumentos de medição de resultados, os dados serão coletados duas vezes: uma vez no início do estudo e novamente no final do tratamento de seis semanas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Riphah International University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • A idade variou entre 6 e 9 anos.
  • Nível de QI leve a moderado (abaixo de 40)

Critério de exclusão:

  • Coração,
  • Problemas do GIT,
  • Problemas respiratórios
  • e perda auditiva.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A
Atividades de Percepção Visual e grupo de cuidados habituais

Grupo Experimental: Reabilitação inicial, Intervenções de Percepção Visual. Atividades básicas, Reabilitação de linha de base (exercício de fortalecimento, alcance de marcos perdidos).

Intervenções de Percepção Visual

• Quebra-cabeça:Dê passo a passo • atividades para imprimir • Sudoku. SET, Search Word, Spot it, o que está faltando, Tic Tac Toe, I Spy

Experimental: Grupo B
Grupo de cuidados habituais (controle)
Controlado: Reabilitação inicial. Atividades domiciliares, Reabilitação de base (exercícios de fortalecimento, alcance de marcos perdidos).3. Atividades Play Massinha (Manipulação) Desenhe no esboço Empilhamento de copos.
Outros nomes:
  • grupo de controle habitual

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Integração Visual Motora Berry
Prazo: 8 semanas
O berry VMI foi projetado para avaliar a capacidade de uma pessoa de integrar habilidades visuais e motoras para que o tratamento adequado possa ser fornecido
8 semanas
Teste de Bruininks oseretsky
Prazo: 8 semanas
O BOT-2 mede a proficiência motora fina e grossa, com subtestes que enfocam estabilidade, mobilidade, força, coordenação e manipulação de objetos.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Zohaib Saddiquee, MS*, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

11 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

31 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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