気功運動と睡眠の質
2024年9月28日 更新者：Huan Liu、Hunan University of Traditional Chinese Medicine
気功運動と馬王堆指導法が高齢者の睡眠の質に及ぼす影響
この研究の目的は、医療病院にいる高齢者の12週間の馬王堆指導法実践が主観的睡眠の質、客観的睡眠の質、日中の疲労に改善効果があるかどうかを調査することでした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hunan
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Changsha、Hunan、中国、410000
- Healthcare Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 60歳以上。参加する医療病院に6か月以上継続して居住していること。意識があり、基本的な視覚および聴覚の知覚、コミュニケーション、および認知機能を備えています。この研究への自発的登録とインフォームドコンセントフォームへの署名。
除外基準:
- 突然の事故、緊急手術、または長期にわたる病状の急速な悪化に見舞われた人。最近他のリハビリテーション活動に参加し、定期的にスポーツをしている人。身体活動に参加できない個人（例、肝臓、腎臓、心臓、脳、または血液系の主要な疾患を患っている患者）。深部静脈血栓症に苦しんでいる人。動きの制限の兆候を伴う筋骨格系の問題を抱えている人（例、不安定な骨折、骨盤骨折）。既存の精神疾患（パーソナリティ障害、精神病など）を持つ個人。重度のうつ病の症状のある人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：馬王堆指導演習グループの実践
実験グループは、週に 5 回の 45 分間のセッションからなる馬王堆ガイド付きエクササイズを 12 週間受けました。
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馬王堆道陰体操の指導経験のある看護スタッフが各フロアで操作指導を行った。
高齢者に対する実現可能性の評価は、指導の最後に看護スタッフによって実施され、この評価に合格した後にのみ実験部分を開始することができました。
治療グループは、週に 5 回の馬王堆道陰運動セッションに参加し、各セッションは約 45 分間続き、運動は 12 週間継続されました。
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介入なし：睡眠教育グループ
対照群は、日常の活動に加えて、定期的な睡眠教育を維持しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ピッツバーグ睡眠の質指数
時間枠：ベースライン; 4週間。 12週間
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ピッツバーグ睡眠の質指数は、19 項目からなる包括的な睡眠自己評価ツールです。
全体の合計スコアは 0 ～ 21 の範囲であり、全体のスコアが低いほど睡眠の質が高くなります。
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ベースライン; 4週間。 12週間
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不眠症重症度指数
時間枠：ベースライン; 4週間。 12週間
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不眠症重症度指数 (ISI) は、不眠症のさまざまな側面を評価するために設計された 7 つの項目で構成される自己評価ツールです。
累積 ISI スコアの範囲は 0 ～ 28 で、次のように分類されます。0 ～ 7 = 不眠症なし。 8-14 = 軽度の不眠症。 15～21 = 中等度の不眠症。 22～28 = 重度の不眠症。
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ベースライン; 4週間。 12週間
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睡眠ポリグラフィー
時間枠：ベースライン; 4週間。 12週間
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睡眠ポリグラフィーは、睡眠障害を診断するための国際的に認められたゴールドスタンダードであり、睡眠障害の診断、分類、特定に客観的な基礎を提供できます。
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ベースライン; 4週間。 12週間
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フリンダース疲労スケール
時間枠：ベースライン; 4週間。 12週間
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フリンダース疲労スケールは、疲労のさまざまな特性を測定する 7 項目のスケールです。
合計疲労スコアの範囲は 0 ～ 31 で、スコアが高いほど疲労が重度であることを示します。
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ベースライン; 4週間。 12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月1日
一次修了 (実際)
2024年8月15日
研究の完了 (実際)
2024年8月20日
試験登録日
最初に提出
2024年7月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月29日
最初の投稿 (実際)
2024年8月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月28日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。