トルコ成人向けのウェブベースの食事頻度アンケートと食事の質スコアの開発
トルコ成人向けのウェブベースの食事頻度アンケートと食事の質スコアの開発: 有効性と信頼性
調査の概要
詳細な説明
背景: 心血管疾患などの非感染性疾患 (NCD) は、世界的な健康上の重要な懸念事項です。 正確な食事評価は、食物摂取と健康への影響との関係を理解する上で極めて重要です。 現在、トルコ国民に合わせた包括的な食事評価ツールが著しく欠如しています。
目的: この研究の主な目的は、ウェブベースの eNutri 食事頻度アンケート (FFQ) と食事の質スコア (DQS) をトルコ国民に適応させて検証し、食事評価方法における現在のギャップに対処することです。
設計と提案された分析: 研究の最初の部分では、食品リストの改訂、分量の写真の撮影、トルコ料理の組み込みなど、英国を拠点とする e-Nutri FFQ をトルコ成人の食習慣を反映するように適応させる (eNutri-Turkey) ことが含まれます。食品成分データ。 オンラインで配信された改訂版 FFQ は、24 時間以内の 3 回の電話によるリコール (参照方法) に対して検証され、FFQ は再現性を評価するために 2 回実施されます。 この研究では、内部一貫性のためにクロンバックのアルファを採用し、妥当性のためにブランド・アルトマン法を採用します。 さらに、評価者間の信頼性と再現性は、それぞれコーエンのカッパ分析と ICC 分析を通じて評価されます。 eNutri DQS は、トルコの食事ガイドラインに従って調整されます。 適応後、トルコの既存の人口栄養素データを使用してその有効性が評価されます。 この分析には、遡及的に DQS を計算し、慢性疾患の主要なリスク マーカー (BMI、血圧、血糖値、コレステロール レベル) との関連性を調べることが含まれます。 さらに、検証研究を開始する前に 2 つの定性研究が実施されます。 トルコの栄養士と栄養学者 (n=10) が、1 対 1 のインタビューを通じて、eNutri-Turkey の適合性と有効性についての洞察を提供します。 受け取ったフィードバックは、FFQ および DQS の改善に使用されます。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Beykoz
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İstanbul、Beykoz、七面鳥、34810
- Istanbul Medipol University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 18~65歳の成人。
- 診断された病状はない(糖尿病、心臓病、がん、胃腸疾患など)。
- 妊娠中または授乳中ではない。
- 食物アレルギーや不耐症はありません。
- 特殊な食事法(ビーガン、減量、スポーツ栄養療法など。ベジタリアンも対象)に従っていない。
- 医療専門家から対面での栄養サービスや食事のアドバイスを受けていない。
- 他の栄養調査に参加していない。
- トルコ在住。
除外基準:
- 何らかの診断を受けた病状のある人。
- 妊娠中または授乳中の女性。
- 食物アレルギーまたは不耐症のある人。
- 特別な食事をとっている人(ベジタリアンを除く)。
- 現在、対面での栄養サービスや食事のアドバイスを受けている参加者。
- 別の栄養研究に参加している個人。
- トルコ国外に居住する個人。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ウェブベースの FFQ の有効性
時間枠:14日間
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3 回の 24 時間食事リコールの結果と比較することにより、適応された eNutri FFQ の妥当性を評価します。
有効性は栄養素摂取量の測定に基づいて評価されます。
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14日間
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WebベースのFFQの再現性
時間枠:14日間
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参加者に FFQ を 2 回実施し、結果の一貫性を分析することで再現性を測定します。
結果の一貫性。分析には統計的尺度が使用されます。
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14日間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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WebベースのFFQの使いやすさ
時間枠:初回FFQ投与直後
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FFQ および部分サイズ画像の明瞭さと使いやすさに関するスケール (リッカート スケールなど) での参加者のフィードバックを通じてユーザビリティを評価します。
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初回FFQ投与直後
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24 時間リコールと Web ベースの FFQ の使いやすさの比較
時間枠:第2回FFQ投与直後
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24 時間リコール法(参照法)で得られた食事摂取量データと、2 回目の FFQ 以降に実施された FFQ で得られた食事摂取量データを比較し、有用性を評価します。
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第2回FFQ投与直後
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協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。