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子宮頸がん教育における関係エージェント (RACE) (RACE)

2024年7月31日 更新者:Radhika Gogoi
この臨床試験の目的は、子宮頸がん患者にヒトパピローマウイルス (HPV) と HPV ワクチン接種について教育するための対話型教育の実現可能性を評価することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

91

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Detroit、Michigan、アメリカ、48201
        • Karmanos Cancer Institute
    • Oklahoma
      • Oklahoma City、Oklahoma、アメリカ、73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上の大人
  • ICD9による子宮頸がん、膣がん、外陰がんまたは異形成の診断を受け、カルマノスがん研究所またはOU Health Stephensonがんセンターで治療を受けている患者

除外基準:

  • EHRに研究からの除外を希望していると記録されている患者
  • 英語以外を話す人
  • インフォームド・コンセントを妨げる認知障害
  • 研究の前の段階で採用された個人は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
介入グループには教育ビデオが表示されます
研究助手が提供するタブレット上の HPV とワクチンに関するビデオ
アクティブコンパレータ:コントロール
対照群には標準化された配布物が与えられます
HPV とワクチンの教育に関する標準化された配布資料が提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加率
時間枠:最大6週間
臨床試験への参加を求められた患者数に対する参加者数の比率
最大6週間
アンケート回答率
時間枠:最大6週間
全体の参加者数に対するアンケートに回答した参加者数の割合。
最大6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HPVワクチン接種について議論する意向の変化
時間枠:最大6週間
介入調査の事前調査から事後調査への変更
最大6週間
ヘルスリテラシーの変化
時間枠:最大6週間
事前調査から事後/追跡調査までの HPV ウイルスと予防に関する知識の変化
最大6週間
社会規範と行動の変化
時間枠:最大6週間
事前・事後・追跡調査による社会規範の変化と行動規制措置
最大6週間
スティグマの変化
時間枠:最大6週間
事前・事後・追跡調査におけるスティグマ対策の変化
最大6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Radhika Gogoi, M.D. PhD、Karmanos Cancer Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月18日

一次修了 (実際)

2023年7月31日

研究の完了 (実際)

2023年7月31日

試験登録日

最初に提出

2024年7月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月31日

最初の投稿 (推定)

2024年8月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年8月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月31日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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