間質性肺疾患は心血管疾患の危険因子です
間質性肺疾患は心血管疾患の危険因子です。全身性バイオマーカー (Krebs Von Den Lungen-6 (KL-6)) の潜在的な役割
間質性肺線維症のグループは、アシュート大学病院の外来診療所から採用されます。
心血管併存疾患に関して評価が行われます(心血管併存疾患は、病歴、ECG、脂質プロファイル、心エコー検査などの徹底的な評価によって評価されます)。
採用された職員については、脂質プロフィール、CRP、およびKL-6レベルが評価されます。 回帰分析は、IPF 患者の心血管合併症の危険因子を特定するために使用されます。
調査の概要
詳細な説明
間質性肺疾患 (ILD) は、慢性かつ進行性の肺実質疾患です。 ILD は、冠状動脈疾患 (CAD) や心不全 (HF) などのさまざまな心血管併存疾患と関連しています。 これまでのところ、ILD の最も悪性度の高い形態である特発性肺線維症 (IPF) 患者の心血管併存疾患についてはほとんど知られていません。
臨床現場での IPF 患者における血液バイオマーカーの新たな証拠が示されています。 肺上皮特異的タンパク質、ケモカイン、成長因子、プロテアーゼ、その他の血清学的マーカーを含むいくつかの血液バイオマーカーは、IPF患者の診断、疾患重症度、予後の分野で広く研究されています。 そのうち、クレブス・フォン・デン・ルンゲン-6 (KL-6) は臨床現場で使用されており、KL-6 レベルの上昇は IPF 患者の死亡率を予測することが知られています。
線維症が炎症反応と密接に関連していることは十分に証明されています。 新たな証拠は、一般に心臓線維症は主に急性および長期炎症に関連する合併症によるものであることを示唆しており、軽度の持続性炎症であっても心臓線維症を促進するのに十分であることを示唆している。 心疾患における炎症過程を支える細胞的および分子的事象は複雑であり、多くの組織および疾患に特有のメカニズムを伴い、ほとんど理解されていません。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Asyut、エジプト、711111
- Faculty of medicine, Assiut university
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
間質性肺線維症と診断され、アシュート大学病院の外来診療から募集された患者の人口統計的特徴(性別、年齢、喫煙状況、基礎疾患、依存症の状況など)が記録される。
胸部症状の評価:咳、喀痰、喀血、呼吸困難、喘鳴、胸痛。
併存疾患の評価; DM、高血圧、肝臓病、腎臓病など。
心血管疾患の併存疾患を徹底的に評価します。 ECG、脂質プロファイル、心エコー検査。
胸部レントゲン写真とコンピューター断層撮影 (CT) の胸部所見が評価されます。 臨床検査: メーカーの指示に従って脂質プロファイル、CRP、KL-6 レベルを測定
説明
包含基準:
- 間質性肺線維症と診断された患者
除外基準:
- 研究への参加を拒否した患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心血管合併症を発症するIPF患者の割合
時間枠:6ヵ月
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間質性肺線維症症例における心血管併存症の有病率、臨床パターン
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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間質性肺線維症症例における心血管併存疾患を予測するための Krebs von den Lungen-6 (KL-6) の精度
時間枠:6ヵ月
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間質性肺線維症症例における心血管併存疾患を予測するための Krebs von den Lungen-6 (KL-6) の精度
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6ヵ月
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Waleed MD Gamal Elddin Khaleel, Ass. Prof.、Assiut University
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Agrawal A, Verma I, Shah V, Agarwal A, Sikachi RR. Cardiac manifestations of idiopathic pulmonary fibrosis. Intractable Rare Dis Res. 2016 May;5(2):70-5. doi: 10.5582/irdr.2016.01023.
- Nathan SD, Basavaraj A, Reichner C, Shlobin OA, Ahmad S, Kiernan J, Burton N, Barnett SD. Prevalence and impact of coronary artery disease in idiopathic pulmonary fibrosis. Respir Med. 2010 Jul;104(7):1035-41. doi: 10.1016/j.rmed.2010.02.008. Epub 2010 Mar 2.
- Stainer A, Faverio P, Busnelli S, Catalano M, Della Zoppa M, Marruchella A, Pesci A, Luppi F. Molecular Biomarkers in Idiopathic Pulmonary Fibrosis: State of the Art and Future Directions. Int J Mol Sci. 2021 Jun 10;22(12):6255. doi: 10.3390/ijms22126255.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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