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間質性肺疾患は心血管疾患の危険因子です

2025年8月22日 更新者:Waleed Gamal Elddin Khaleel、Assiut University

間質性肺疾患は心血管疾患の危険因子です。全身性バイオマーカー (Krebs Von Den Lungen-6 (KL-6)) の潜在的な役割

間質性肺線維症のグループは、アシュート大学病院の外来診療所から採用されます。

心血管併存疾患に関して評価が行われます(心血管併存疾患は、病歴、ECG、脂質プロファイル、心エコー検査などの徹底的な評価によって評価されます)。

採用された職員については、脂質プロフィール、CRP、およびKL-6レベルが評価されます。 回帰分析は、IPF 患者の心血管合併症の危険因子を特定するために使用されます。

調査の概要

詳細な説明

間質性肺疾患 (ILD) は、慢性かつ進行性の肺実質疾患です。 ILD は、冠状動脈疾患 (CAD) や心不全 (HF) などのさまざまな心血管併存疾患と関連しています。 これまでのところ、ILD の最も悪性度の高い形態である特発性肺線維症 (IPF) 患者の心血管併存疾患についてはほとんど知られていません。

臨床現場での IPF 患者における血液バイオマーカーの新たな証拠が示されています。 肺上皮特異的タンパク質、ケモカイン、成長因子、プロテアーゼ、その他の血清学的マーカーを含むいくつかの血液バイオマーカーは、IPF患者の診断、疾患重症度、予後の分野で広く研究されています。 そのうち、クレブス・フォン・デン・ルンゲン-6 (KL-6) は臨床現場で使用されており、KL-6 レベルの上昇は IPF 患者の死亡率を予測することが知られています。

線維症が炎症反応と密接に関連していることは十分に証明されています。 新たな証拠は、一般に心臓線維症は主に急性および長期炎症に関連する合併症によるものであることを示唆しており、軽度の持続性炎症であっても心臓線維症を促進するのに十分であることを示唆している。 心疾患における炎症過程を支える細胞的および分子的事象は複雑であり、多くの組織および疾患に特有のメカニズムを伴い、ほとんど理解されていません。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

134

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Asyut、エジプト、711111
        • Faculty of medicine, Assiut university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

間質性肺線維症と診断され、アシュート大学病院の外来診療から募集された患者の人口統計的特徴(性別、年齢、喫煙状況、基礎疾患、依存症の状況など)が記録される。

胸部症状の評価:咳、喀痰、喀血、呼吸困難、喘鳴、胸痛。

併存疾患の評価; DM、高血圧、肝臓病、腎臓病など。

心血管疾患の併存疾患を徹底的に評価します。 ECG、脂質プロファイル、心エコー検査。

胸部レントゲン写真とコンピューター断層撮影 (CT) の胸部所見が評価されます。 臨床検査: メーカーの指示に従って脂質プロファイル、CRP、KL-6 レベルを測定

説明

包含基準:

  • 間質性肺線維症と診断された患者

除外基準:

  • 研究への参加を拒否した患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心血管合併症を発症するIPF患者の割合
時間枠:6ヵ月
間質性肺線維症症例における心血管併存症の有病率、臨床パターン
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
間質性肺線維症症例における心血管併存疾患を予測するための Krebs von den Lungen-6 (KL-6) の精度
時間枠:6ヵ月
間質性肺線維症症例における心血管併存疾患を予測するための Krebs von den Lungen-6 (KL-6) の精度
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Waleed MD Gamal Elddin Khaleel, Ass. Prof.、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月1日

一次修了 (実際)

2024年9月1日

研究の完了 (実際)

2024年10月1日

試験登録日

最初に提出

2024年8月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月2日

最初の投稿 (実際)

2024年8月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年8月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月22日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • WGEK72024

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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