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危険な行動に対する行動交換プログラムの効果

2024年8月6日 更新者:Gülşah KÖRPE、Istanbul Medipol University Hospital

健康教育を受ける大学生の危険行動に対する超理論的モデルに基づく行動交換プログラムの効果

思春期特有の特徴に由来する危険な行動は、人生の他の時期にも問題を引き起こし、責任ある大人になるのを妨げる特徴を持っている可能性があります。 これらの行動は、個人的、社会的、または発達上望ましくない結果を引き起こし、生命を脅かすか健康に有害であり、さらには死につながる可能性のある行動としてジェッソーによって定義されています。 若者の危険な行動としては、喫煙、アルコール/薬物使用、栄養、自殺、学校中退、破壊的行動(自己/他者に対する暴力など)がよく挙げられます。 これは、一般に変化の段階を考慮していないか、行動変化に対するすべての個人の準備が同じであることを受け入れていない研究で実施されています。 しかし、超理論的モデルでは、個人が変化の段階にある場合、その変化を促進するために最も適切な取り組みが使用されるべきであると述べられています。 彼はまた、個人の行動変化に対する準備を考慮せずに適用された取り組みは、行動変化に対する抵抗を生むと述べています。 本研究では、健康教育を受けている大学生の危険な行動に対する、超理論的モデルに基づいて作成された行動変容プログラムの効果を測定することを目的としました。

調査の概要

詳細な説明

研究の種類 この研究は、大学生に適用された超理論的モデルベースの行動変容プログラムが危険な行動を示す傾向に及ぼす影響を測定するためのランダム化比較実験研究として計画されました。

研究の世界と場所 研究の一般集団は、2020年9月から2021年2月までにイスタンブール・メディポール大学保健科学部の正規教育プログラムに登録した学生で構成されます。 トルコ語の読み書き能力を持ち、18 歳以上で、重大な活動性の精神疾患を持たず、リスク行動尺度大学フォームのスコアが高く、思考と変化の準備段階にある学生ボランティアです。

2.3. 研究のサンプル サンプルサイズは検出力分析によって計算されました。 行われた計算では;検出力値が 0.80、誤差レベルが 0.05 であると予測すると、研究対象集団に到達するには、リスク行動スケール大学フォームを一般集団から少なくとも 348 人に投与する必要があることがわかりました。 計算では、実験グループに 40 人の生徒、対照グループに 40 人の生徒を含めることが適切であることがわかりました。 実験グループと対照グループへの割り当ては、研究対象範囲から確率的に選択することによって行われます。 実験グループの参加者の1人が研究をやめました。 この研究は合計79名の参加者を得て完了した。

研究の変数

独立変数

  • 超理論的モデルベースの行動変容プログラム
  • グループコンサルティング
  • モチベーションを高める面接

従属変数

  • 危険な行動のスケール - 大学フォームのスコア平均
  • 行動変容段階の短いアンケート結果
  • 自己効力感-有効性スケールの平均スコア

研究の手順

  1. 研究対象集団の中でリスクのある学生を特定するために、大学フォームのリスク行動尺度が保健科学部の学生に適用されます。
  2. リスク行動スケール大学フォームの結果として高いスコアを獲得した学生が決定されます。
  3. 行動変容段階の短いアンケートは、危険な行動傾向が高い生徒に適用されます。
  4. 行動変化段階が「思考」と「準備」と判定された生徒は学習対象に含まれます。
  5. 実験グループと対照グループへの割り当ては、研究対象範囲からランダムに選択して行われます。
  6. 自己効力感-有効性スケールは、実験グループと対照グループに適用されます。
  7. 超理論的モデルに基づく行動変容プログラム (付録-1) が実験グループに適用されます。 行動変容プログラムには、グループカウンセリングと動機付け面接が含まれます。 研究後に危険な行動を減らすために、対照群には短いトレーニングが与えられます。
  8. 実験群と対照群のすべての測定は、プログラム後およびプログラム終了の 3 か月後に繰り返されます。
  9. データは統計的に分析および評価されます。
  10. レポートが書かれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

79

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beykoz
      • Istanbul、Beykoz、七面鳥、34810
        • Istanbul Medipol University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • リスク行動修正 - 大学フォーム スケールで高スコアを獲得する
  • 変化の段階は思考または準備です。
  • 18歳以上であること、
  • 重大な活動性の精神疾患を有していないこと、
  • トルコ語の読み書き能力がある

除外基準:

  • 参加基準を満たさない学生
  • 研究への参加を拒否した人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ

事前テストとして、研究基準に従って決定され、実験グループに割り当てられた 40 人の学生が、社会人口統計データ収集フォームと SCEÖ に記入するよう求められました。

計画されたプログラムの前に、学生には電子メールが送信され、プログラムの日時が指定されました。 10人ずつ4つのグループを作りました。 7つのセッションからなる超理論的モデルベースの行動変容プログラムが実施されました。 プログラムの最後に、RSS-ÜF、行動変容段階の短いアンケート、SEYÖおよびソヨ人口統計データ収集フォームに含まれていたリスク行動評価尺度が再度適用されました。 プログラム終了から 3 か月後に同じ測定ツールを使用して追跡調査が行われました。

行動変容プログラムは、週に 1 回、50 分のセッションを 7 回実施しました。 行動変容プログラムの各セッション。準備運動は、セッションの目的と主要テーマに関する一般的な情報の提供、主題に関するディスカッションとフィードバック、次週の計画、および終了プロセスで構成されます。 超理論的モデルに基づく行動変更プログラムは、文献内の行動変更プログラムと超理論的モデルの要素を参照して研究者によって作成されました。
介入なし:対照群

事前テストとして、研究基準に従って決定され、対照グループに割り当てられた 40 人の学生に、社会人口統計データ収集フォームと SCEÖ に記入するよう依頼しました。 事後テストと 3 か月の追跡調査では、RSS-ÜF、行動変容段階の短い質問フォーム、SEEÖ およびソヨ人口統計データ収集フォームに含まれていた危険行動評価尺度が再度適用されました。

実験グループに与えられた超理論的モデルベースの行動変容プログラムが終了した後、2021年9月に危険な行動を変えるための1日間のトレーニングプログラムが対照グループに適用されました。 実験グループの学生全員がプログラムに参加しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
危険な行為の規模 - 大学フォーム
時間枠:1年

スケールは 60 の項目と次のような 7 つの次元で構成されます。反社会的行動、喫煙、アルコール使用、薬物使用、自殺傾向、食習慣、学校中退。

RDÖUF (RBS-UF) は、60 項目と 7 つの次元で構成されるリッカート タイプの尺度です。 5 段階評価は、「常に = 5」、「通常 = 4」、「時々 = 3」、「まれに = 2」、「決して = 1」と回答します。 スケールには逆スコア項目はありません。 各次元で高いスコアを取得すると、その次元のリスクレベルが高いことを示します。

1年
自己効力感の尺度
時間枠:1年
23 項目スケールの各項目について。 1-「私の知らないことを飲んでください」、2-「私のことを少し説明してください」、3-「私は未定です」、4-「私が私を最もよく定義しています」、S-「私のことをよく説明してください」が要求されます。 各項目に与えられたスコアが基準となります。 ただし、2、4、5、6、7、10、11、12、14、16、17、18、20、22。アイテムは逆方向にスコア付けされます。 したがって、スケールからは最小 23 点、最大 115 点が得られます。スケールから得られる合計スコアの増加は、個人の自己効力感 - 有効性の認識が良好なレベルにあることを意味します。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • スタディチェア:Leyla KÜÇÜK, 2、Istanbul Cerrahpaşa University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月15日

一次修了 (実際)

2021年4月15日

研究の完了 (実際)

2021年7月15日

試験登録日

最初に提出

2022年2月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月6日

最初の投稿 (実際)

2024年8月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月6日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GUL121312

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

ご希望に応じて非公開で共有させていただきます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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