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행동교류 프로그램이 위험한 행동에 미치는 영향

2024년 8월 6일 업데이트: Gülşah KÖRPE, Istanbul Medipol University Hospital

초이론적 모델 기반 행동교류 프로그램이 보건교육을 받는 대학생의 위험행동에 미치는 영향

청소년기에 특유한 특징에서 비롯되는 위험한 행동은 인생의 다른 시기에도 문제를 일으킬 수 있으며 책임감 있는 성인이 되는 것을 방해하는 특징을 가지고 있습니다. Jessor는 이러한 행동을 개인적, 사회적 또는 발달상 바람직하지 않은 결과를 초래하고 생명을 위협하거나 건강에 해롭고 심지어 사망으로 이어질 수 있는 행동으로 정의합니다. 청소년의 위험한 행동에는 흡연, 알코올/약물 남용, 영양, 자살, 학교 중퇴, 파괴적인 행동(자기/타인에 대한 폭력 등) 등이 자주 나열됩니다. 일반적으로 변화의 단계를 고려하지 않거나 행동 변화에 대한 모든 개인의 준비 상태가 동일하다는 것을 받아들이지 않는 연구를 통해 수행되었습니다. 그러나 초이론적 모델은 개인이 변화 단계에 있는 변화를 촉진하기 위해 가장 적절한 계획을 사용해야 한다고 명시합니다. 그는 또한 행동 변화에 대한 개인의 준비 상태를 고려하지 않고 적용된 계획은 행동 변화에 대한 저항을 키운다고 말합니다. 본 연구에서는 초이론적 모델을 기반으로 준비된 행동변화 프로그램이 보건교육을 받는 대학생의 위험행동에 미치는 효과를 알아보고자 하였다.

연구 개요

상세 설명

연구유형 본 연구는 대학생을 대상으로 적용한 초이론적 모델 기반 행동변화 프로그램이 위험행동 경향에 미치는 영향을 확인하기 위해 무작위 대조 실험연구로 기획되었다.

연구의 세계와 장소 연구의 일반 모집단은 2020년 9월부터 2021년 2월 사이에 이스탄불 메디폴 대학교 보건과학부의 정규 교육 프로그램에 등록한 학생들로 구성됩니다. 터키어 읽기 쓰기 능력이 있고, 18세 이상이며, 주요 활동성 정신 질환이 없고, 위험 행동 척도-대학 양식 점수가 높으며, 변화의 사고 및 준비 단계에 있는 자원 봉사 학생입니다.

2.3. 연구 표본 크기의 표본은 검정력 분석을 통해 계산되었습니다. 계산에서; 검정력 값 0.80과 오류 수준 0.05를 예측한 결과, 연구 모집단에 도달하려면 일반 모집단 중 최소 348명에게 위험 행동 규모-대학 양식을 실시해야 하는 것으로 나타났습니다. 계산 결과 실험군에는 40명의 학생, 대조군에는 40명의 학생을 포함시키는 것이 적절한 것으로 나타났습니다. 연구 세계에서 확률론적 선택을 수행하여 실험 그룹과 통제 그룹에 할당됩니다. 실험그룹의 참가자 중 한 명이 연구를 떠났습니다. 총 79명의 참가자를 대상으로 연구가 완료되었습니다.

연구의 변수

독립 변수

  • 초이론적 모델 기반 행동 변화 프로그램
  • 그룹 컨설팅
  • 동기 부여 인터뷰

종속변수

  • 위험한 행동 규모-대학 양식 점수 평균
  • 행동 변화 단계 간단한 설문지 결과
  • 자기 효능감 척도 평균 점수

연구 단계

  1. 연구 모집단에서 위험한 학생들을 식별하기 위해 위험 행동 척도의 대학 양식이 보건 과학 학부의 학생들에게 적용될 것입니다.
  2. 위험 행동 척도-대학 양식의 결과로 높은 점수를 받은 학생이 결정됩니다.
  3. 행동 변화 단계 짧은 설문지는 위험한 행동 경향이 높은 학생들에게 적용됩니다.
  4. 행동변화 단계가 '사고'와 '준비'로 결정된 학생은 학습우주에 포함됩니다.
  5. 연구 세계에서 무작위로 선택하여 실험 그룹과 통제 그룹에 할당됩니다.
  6. 자기 효능감 척도는 실험군과 대조군에 적용됩니다.
  7. 실험군에는 초이론적 모델 기반 행동 변화 프로그램(부속서-1)이 적용됩니다. 행동 변화 프로그램에는 그룹 상담과 동기 부여 인터뷰가 포함됩니다. 연구 후 위험한 행동을 줄이기 위해 통제 그룹에 짧은 교육이 제공됩니다.
  8. 실험군과 대조군의 모든 측정은 프로그램 종료 후와 프로그램 종료 후 3개월 동안 반복됩니다.
  9. 데이터는 통계적으로 분석되고 평가됩니다.
  10. 보고서가 작성됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

79

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, 칠면조, 34810
        • Istanbul Medipol University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 위험 행동 수정 - 대학 양식 척도에서 높은 점수 받기
  • 변화의 단계는 사고 또는 준비입니다.
  • 18세 이상이면,
  • 주요 활동성 정신질환이 없으며,
  • 터키어 읽고 쓰는 능력 보유

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하지 못하는 학생
  • 연구 참여를 거부한 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험그룹

사전 테스트로 연구 기준에 따라 결정되어 실험군에 배정된 40명의 학생에게 사회인구통계학적 데이터 수집 양식과 SCEÖ를 작성하도록 요청했습니다.

계획된 프로그램이 시작되기 전에 학생들에게 이메일이 전송되었고 프로그램 요일과 시간이 지정되었습니다. 10명씩 4개의 그룹이 구성되었습니다. 7개 세션으로 구성된 초이론 모델 기반 행동 변화 프로그램이 진행되었습니다. 프로그램이 끝나면 RSS-ÜF, 행동 변화 단계 간단한 설문지, SEYÖ 및 Soyodemographic 데이터 수집 양식에 포함되었던 위험한 행동 평가 척도가 다시 적용되었습니다. 프로그램 종료 후 3개월 동안 동일한 측정 도구를 사용하여 후속 조치를 실시했습니다.

행동변화 프로그램은 주 1회, 50분씩 7회기로 시행되었습니다. 행동 변화 프로그램의 각 세션 워밍업은 세션의 목적과 주요 주제에 대한 일반적인 정보 제공, 주제에 대한 토론 및 피드백, 다음 주 계획, 마무리 과정으로 구성되었습니다. Transtheoretic 모델 기반 행동 변화 프로그램은 연구자가 문헌의 행동 변화 프로그램과 Transtheoretic 모델의 요소를 참조하여 준비했습니다.
간섭 없음: 통제 그룹

사전 테스트로 연구 기준에 따라 결정되어 통제그룹에 배정된 40명의 학생에게 사회인구학적 데이터 수집 양식과 SCEÖ를 작성하도록 요청했습니다. 사후 검사와 3개월 추적 조사에서는 RSS-ÜF, 행동 변화 단계 단문 질문 양식, SEEÖ 및 Soyodemographic 데이터 수집 양식에 포함되어 있던 위험 행동 평가 척도를 다시 적용했습니다.

실험군에게 주어진 초이론적 모델 기반 행동 변화 프로그램이 종료된 후, 2021년 9월 대조군에 위험 행동 변화에 대한 1일 훈련 프로그램이 적용되었습니다. 실험그룹의 모든 학생들이 프로그램에 참여하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위험한 행동 규모-대학 형태
기간: 일년

척도는 다음과 같은 60개 항목과 7차원으로 구성됩니다. 반사회적 행동, 흡연, 음주, 약물 사용, 자살 경향, 식습관 및 학교 중퇴.

RDÖUF(RBS-UF)는 60개 항목과 7차원으로 구성된 Likert 유형 척도입니다. 5점 척도는 "항상= 5", "보통= 4", "가끔= 3", "드물게=2", "전혀=1"로 대답됩니다. 척도에는 역으로 채점된 항목이 없습니다. 각 차원에서 높은 점수를 얻는 것은 해당 차원의 위험 수준이 더 높다는 것을 의미합니다.

일년
자기효능감 척도
기간: 일년
23개 항목 척도의 각 항목에 대해; 1-"내가 모르는 것을 마셔라", 2-"나에 대해 조금 설명한다", 3-"모르겠다", 4-"내가 나를 가장 잘 정의한다", S-"나를 아주 잘 설명한다"를 요청한다. 각 항목에 부여된 점수가 기준으로 사용됩니다. 하지만 2,4,5,6,7, 10, 11, 12,14,16,17,18,20,22. 항목은 반대 방향으로 점수가 매겨집니다. 따라서 척도에서는 최소 23점, 최대 115점을 얻을 수 있다. 척도에서 얻은 총점의 증가는 개인의 자기효능감에 대한 인식이 좋은 수준에 있다는 것을 의미한다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 연구 의자: Leyla KÜÇÜK, 2, Istanbul Cerrahpaşa University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GUL121312

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

원한다면 개인적으로 공유할 수도 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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